Метилдиазинол - Methyldiazinol

Метилдиазинол

Клинические данные
Другие имена	Метилдиазиринол; 3,3-азо-17α-метил-5α-дигидротестостерон; 3,3-азо-17α-метил-DHT; 3,3-азо-17α-метил-5α-андростан-17β-ол; 3-ази-17α-метил-5α-андростан-17β-ол
Маршруты администрация	Устно
Класс препарата	Андроген; Анаболический стероид
Идентификаторы
Название ИЮПАК (5S,8р,9S,10S,13S,14S,17S) -10,13,17-триметилспиро [2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-додекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-3,3'-диазирин] -17-ол
Количество CAS	2429-17-6
PubChem CID	112500385
ChemSpider	52084890
UNII	7AA03AP597
Химические и физические данные
Формула	C20ЧАС32N2О
Молярная масса	316.489 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @] 12CCC3 (C [C @@ H] 1CC [C @@ H] 4 [C @@ H] 2CC [C @] 5 ([C @ H] 4CC [C @] 5 (C) O ) C) N = N3
ИнЧИ InChI = LMNFACKYKJIJHJ-PHFHYRSDSA-N Ключ: 1S / C20H32N2O / c1-17-10-11-20 (21-22-20) 12-13 (17) 4-5-14-15 (17) 6-8-18 (2) 16 (14) 7-9-19 (18,3) 23 / ч 13-16,23H, 4-12H2,1-3H3 / t13-, 14 +, 15-, 16-, 17-, 18-, 19- / m0 / s1

Метилдиазинол (также известный как 3,3-азо-17α-метил-5α-дигидротестостерон, 3-ази-17α-метил-DHT, или же 3,3-азо-17α-метил-5α-андростан-17β-ол) это синтетический и перорально активный андроген /анаболический стероид (AAS), который никогда не продавался.^[1][2] Это 17α-метилированный производная из дигидротестостерон (DHT); в частности, это C3 ази (т.е. 3,3-азо) аналог из местанолон (17α-метил-DHT).^[1][2] Было обнаружено, что препарат обладает высоким соотношением и диссоциацией миотрофический к андрогенный Мероприятия; относительно метилтестостерон, его соотношение составило 15 (3: 0,2), что является одним из самых высоких наблюдаемых показателей.^[1][2]

Смотрите также

• Список андрогенов / анаболических стероидов

Рекомендации

1. Чарльз Д. Кочакян (6 декабря 2012 г.). Анаболически-андрогенные стероиды. Springer Science & Business Media. п. 385. ISBN  978-3-642-66353-6. Метилдиазинол: 3-ази-17-метил-5α-андростан-17β-ол: 3-ази-производное метандростанолона было отмечено CHURCH et al. (1965) иметь широкую миотрофно-андрогенную диссоциацию (3: 0,2) 15 по сравнению с пероральным приемом метилтестостерона, что является одним из самых высоких показателей.
2. Церковь, Роберт Ф. Р .; Kende, Andrew S .; Вайс, Мартин Дж. (1965). «Диазирины. I. Некоторые наблюдения по поводу объема синтеза диазиридина аммиак-гидроксиламин-O-сульфоновой кислоты. Получение некоторых стероидных диазиридинов и диазиринов». Журнал Американского химического общества. 87 (12): 2665–2671. Дои:10.1021 / ja01090a025. ISSN  0002-7863.