Кингестанол - Quingestanol

Эта статья о прогестиновом соединении, не используемом в клинической практике. Для фармацевтического препарата см. кингестанола ацетат.

Кингестанол

Клинические данные
Другие имена	3-циклопентиленоловый эфир норэтистерона; 3- (Циклопентилокси) -17α-этинилестра-3,5-диен-17β-ол
Класс препарата	Прогестин; Прогестаген
Код УВД	G03AC04 (КТО) G03AA02 (КТО) (с эстроген )
Идентификаторы
Название ИЮПАК (8р,9S,10р,13S,14S,17р) -3-циклопентилокси-17-этинил-13-метил-2,7,8,9,10,11,12,14,15,16-декагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-17-ол
Количество CAS	10592-65-1
PubChem CID	9842127
ChemSpider	8017842
UNII	1A635076CE
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80147422
ECHA InfoCard	100.031.078
Химические и физические данные
Формула	C25ЧАС34О2
Молярная масса	366.545 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O ( C4 = C C3 = C C [C @@ H] 2 ​​[C @ H] (CC [C @] 1 (C) [C @@] (C # C) (O) CC [C @H] 12) [C @ H] 3CC4) C5CCCC5
ИнЧИ InChI = 1S / C25H34O2 / c1-3-25 (26) 15-13-23-22-10-8-17-16-19 (27-18-6-4-5-7-18) 9-11- 20 (17) 21 (22) 12-14-24 (23,25) 2 / ч1,8,16,18,20-23,26H, 4-7,9-15H2,2H3 / t20-, 21 +, 22 +, 23-, 24-, 25- / м0 / с1 Ключ: PCJFRMOEZQQSAX-AIOSZGMZSA-N

Кингестанол (ГОСТИНИЦА, БАН ), также известен как норэтистерон 3-циклопентиленоловый эфир, это прогестин из 19-нортестостерон группа, которая никогда не продавалась.^[1] Это пролекарство из норэтистерон.^[2][3] An ацилированный производная кингестанола ацетат, используется как фармацевтический препарат, средство, медикамент.^[1]

Смотрите также

• Список прогестагенов

использованная литература

1. Ф .. Макдональд (1997). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. п. 1721. ISBN  978-0-412-46630-4. Получено 12 мая 2012.
2. Рейно Дж. П., Охасоо Т. (1986). «Дизайн и использование антагонистов половых стероидов». J. Стероид Биохим. 25 (5B): 811–33. Дои:10.1016/0022-4731(86)90313-4. PMID  3543501. Аналогичный андрогенный потенциал присущ норэтистерону и его пролекарствам (норэтистерона ацетат, этинодиол диацетат, линестренол, норэтинодрел, квингестанол).
3. Ди Карло FJ, Loo JC, Aceto T, Zuleski FR, Barr WH (1974). «Метаболизм кингестанола ацетата у женщин». Фармакология. 11 (5): 287–303. Дои:10.1159/000136501. PMID  4853997.