Медроксипрогестерона капроат - Medroxyprogesterone caproate

Не путать с Гидроксипрогестерона капроат или Медроксипрогестерона ацетат.
Медроксипрогестерона капроат
Медроксипрогестерон капроат.svg
Клинические данные
Другие именаПДК; Капронат медроксипрогестерона; Гексаноат медроксипрогестерона; Гексаноат 6α-метил-17α-гидроксипрогестерона; 6α-метил-17α-гидроксипрегн-4-ен-3,20-дион гексаноат
Маршруты
администрация		Внутримышечная инъекция
Класс препаратаПрогестаген; Прогестин; Эфир прогестагена
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC28ЧАС42О4
Молярная масса442.640 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Медроксипрогестерона капроат (ПДК) это прогестин и эфир прогестагена который был синтезированный в 1958 году, но никогда не продавался.[1][2] Его путали с гидроксипрогестерона капроат (OHPC) и медроксипрогестерона ацетат (MPA) в ряде публикаций.[3][4][5][6][7][8][9][10][11][12] Помимо MPA и OHPC, аналоги MPC включают хлормадинона капроат, гестонорон капроат, мегестрола капроат, и метенмадинона капроат.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Бэбкок, Джон С .; Gutsell, Erwin S .; Herr, Milton E .; Хогг, Джон А .; Штуки, Джейкоб С .; Барнс, Лестер Э .; Дулин, Уильям Э. (1958). «17-ацилаты 6α-метил-17α-гидроксипрогестерона; новый класс сильнодействующих прогестинов». Журнал Американского химического общества. 80 (11): 2904–2905. Дои:10.1021 / ja01544a079. ISSN  0002-7863.
  2. ^ Barton, D.H.R .; Тейлор, В. К. (1958). «510. Фотохимические превращения. Часть IV. Фотохимия преднизона ацетата». Журнал химического общества (возобновлено): 2500. Дои:10.1039 / младший 9580002500. ISSN  0368-1769.
  3. ^ Паскуалини Дж. Р., Пэрис Дж., Ситрук-Уэр Р., Четрит Дж., Ботелла Дж. (Апрель 1998 г.). «Прогестины и рак груди». J. Steroid Biochem. Мол. Биол. 65 (1–6): 225–35. Дои:10.1016 / S0960-0760 (98) 00028-4. PMID  9699877. S2CID  28416130.
  4. ^ Паскуалини Дж. Р., Эберт С. (июнь 1999 г.). «Биологические эффекты прогестинов при раке груди». Гинеколь. Эндокринол. 13 Дополнение 4: 11–9. Дои:10.1080 / gye.13.s4.11.19. PMID  12227897.
  5. ^ Паскуалини Дж. Р., Четрит Г. С. (декабрь 2010 г.). «Биологические ответы метаболитов прогестагена в нормальной и раковой груди человека». Horm Mol Biol Clin Исследование. 3 (3): 427–35. Дои:10.1515 / HMBCI.2010.066. PMID  25961215. S2CID  41680565.
  6. ^ Lantta M, Kahanpää K, Kärkkäinen J, Lehtovirta P, Wahlström T., Widholm O (июнь 1984). «Рецепторы эстрадиола и прогестерона в двух случаях стромальной саркомы эндометрия». Гинеколь. Онкол. 18 (2): 233–9. Дои:10.1016/0090-8258(84)90031-3. PMID  6735266.
  7. ^ Сол Бернар Гусберг; Хью М. Шинглтон; Гюнтер Деппе (1988). Рак женских половых органов. Черчилль Ливингстон. п. 374. ISBN  978-0-443-08525-3.
  8. ^ Труды. Американское онкологическое общество и Национальный институт рака Службы общественного здравоохранения США, Федеральное агентство безопасности. 1970. стр. 376.
  9. ^ Дэвид Х. Николс; Джон Р. Эврард (1985). Амбулаторная гинекология. Харпер и Роу. п. 518. ISBN  978-0-06-141815-0.
  10. ^ Луи Сэнфорд Гудман; Альфред Гудман Гилман (1996). Гудман и Гилман: фармакологические основы терапии. McGraw-Hill, Отдел медицинских профессий. С. 1427, 1823, 1858. ISBN  978-0-07-026266-9.
  11. ^ Эндокринология. Иоганн Амвросий Барт Верлаг. 1969. с. 431.
  12. ^ Маккиннон А.О., Таррида дель Мармол Фигероа С., Нобелиус А.М., Хайланд Дж. Х., Васи-младший. Неспособность медроксипрогестерона капроата поддерживать беременность у кобыл после овариэктомии. Equine Vet J 1993; 25: 158–160.