Ro 6-3129 - Ro 6-3129
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | 16α-этилтиодидрогестерон; 16α-этилтио-6-дегидроретропрогестерон; 16α-этилтио-9β, 10α-прегна-4,6-диен-3,20-дион |
Маршруты администрация | Устный |
Идентификаторы | |
| |
ChemSpider | |
Химические и физические данные | |
Формула | C23ЧАС32О2S |
Молярная масса | 372.57 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
|
Ro 6-3129, также известный как 16α-этилтио-6-дегидроретропрогестерон или как 16α-этилтио-9β, 10α-прегна-4,6-диен-3,20-дион, а также 16α-этилтиодидрогестерон, это прогестаген из ретропрогестерон группа, разработанная Рош но никогда не продавался.[1][2][3] Это показывает больше потенция чем дидрогестерон в биоанализы.[4]
Рекомендации
- ^ ДЖАКЕР (8 марта 2013 г.). Прогресс в исследованиях лекарственных средств / Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progrès des rechersches Pharmaceutiques. Birkhäuser. С. 321–. ISBN 978-3-0348-7098-6.
- ^ Ларссон-Кон U, Йоханссон ED, Wide L, Gemzell C (1970). «Влияние ежедневного приема ретростероидов на уровни прогестерона в плазме и на экскрецию лютеинизирующего гормона и общих эстрогенов с мочой». J Obstet Gynaecol Br Commonw. 77 (9): 840–6. Дои:10.1111 / j.1471-0528.1970.tb04411.x. PMID 5458777. S2CID 6176278.
- ^ Диксон, Росс; Хадсон, Шон; Дарра, Остин (1973). «Фармакокинетика ретро-стероидного прогестагена, 16α-этилтио-9β, 10α-прегна-4, 6-диен-3, 20-диона (Ro 6-3129), у человека и овец». Контрацепция. 8 (1): 53–65. Дои:10.1016/0010-7824(73)90159-5. ISSN 0010-7824.
- ^ Журнал акушерства и гинекологии Британского Содружества. Королевский колледж акушеров и гинекологов. 1970 г.
Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |