LS-1727 - LS-1727

LS-1727

Клинические данные
Другие имена	LEO-1727; 19-нортестостерон 17β-N- (2-хлорэтил) -N-нитрозокарбамат; Нандролон хлорэтилнитрозокарбамат
Маршруты администрация	Внутримышечная инъекция
Класс препарата	Цитостатическое противоопухолевое средство; Андроген; Анаболический стероид; Андрогенный эфир; Прогестаген
Идентификаторы
Название ИЮПАК [(8р,9S,10р,13S,14S,17S) -13-метил-3-оксо-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-додекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-17-ил] N- (2-хлорэтил) -N-нитрозокарбамат
Количество CAS	54025-36-4
PubChem CID	320801
ChemSpider	283976
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20968855
Химические и физические данные
Формула	C21ЧАС29ClN2О4
Молярная масса	408.92 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1CC [C @@ H] 2OC (= O) N (CCCl) N = O) CCC4 = CC (= O ) CC [C @ H] 34
ИнЧИ InChI = 1S / C21H29ClN2O4 / c1-21-9-8-16-15-5-3-14 (25) 12-13 (15) 2-4-17 (16) 18 (21) 6-7-19 ( 21) 28-20 (26) 24 (23-27) 11-10-22 / ч12,15-19H, 2-11H2,1H3 / t15-, 16 +, 17 +, 18-, 19-, 21- / м0 / с1 Ключ: KTQUNVRSLAGBSY-RRFJAZBJSA-N

LS-1727 (также известный как нандролон 17β-N- (2-хлорэтил) -N-нитрозокарбамат) это синтетический, введен анаболический андрогенный стероид (AAS) и нитрозокарбамат сложный эфир из нандролон (19-нортестостерон), который был разработан как цитостатический противоопухолевый агент но никогда не продавался.^[1][2][3][4]

Относительное сродство (%) нандролона и родственных стероидов

Сложный	PR	AR	ER	GR	МИСТЕР	SHBG	CBG
Нандролон	20	154–155	<0.1	0.5	1.6	1–16	0.1
Тестостерон	1.0–1.2	100	<0.1	0.17	0.9	19–82	3–8
Эстрадиол	2.6	7.9	100	0.6	0.13	8.7–12	<0.1
Примечания: Значения указаны в процентах (%). Ссылка лиганды (100%) были прогестерон для PR, тестостерон для AR, эстрадиол для ER, дексаметазон для GR, альдостерон для МИСТЕР, дигидротестостерон за SHBG, и кортизол за CBG. Источники: См. Шаблон.

Смотрите также

• Список гормональных цитостатических противоопухолевых средств
• Список эфиров андрогенов § эфиры нандролона

Рекомендации

1. Рейнольдс Р.К., Тивари А., Харвелл Дж. Э., Гордон Д. Г., Гарретт Б. Д., Гилберт К. С., Шмид С. М., Во В. Р., Struck RF (2000). «Синтез и оценка нескольких новых (2-хлорэтил) нитрозокарбаматов как потенциальных противораковых агентов». J. Med. Chem. 43 (8): 1484–8. Дои:10.1021 / jm990417j. PMID  10780904.
2. Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 660–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
3. Мюнцинг Дж., Кирдани Р.Ю., Уильямс П.Д., Мерфи Г.П. (1981). «Эффект LS 1727, нитрозокарбамата 19-нортестостерона, на аденокарциному предстательной железы крысы R-3327». Res. Commun. Chem. Патол. Pharmacol. 32 (2): 309–16. PMID  7244365.
4. Хартли-Асп Б., Уилкинсон Р., Венитт С., Харрап К.Р. (1981). «Исследования механизма действия LS 1727, нитрозокарбамата 19-нортестостерона». Acta Pharmacol Toxicol (Копен). 48 (2): 129–38. Дои:10.1111 / j.1600-0773.1981.tb01598.x. PMID  6167141.