Метилгидроксинандролон - Methylhydroxynandrolone

Метилгидроксинандролон
Метилгидроксинандролон.svg
Клинические данные
Другие именаМОН; MHN; 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерон; HMNT; 4,17β-дигидрокси-17α-метилэстр-4-ен-3-он
Маршруты
администрация		Устно[1]
Класс препаратаАндроген; Анаболический стероид
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC19ЧАС28О3
Молярная масса304.430 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Метилгидроксинандролон (МОН, MHN), также известен как 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерон (HMNT), а также 4,17β-дигидрокси-17α-метилэстр-4-ен-3-он, это синтетический, перорально активный анаболический андрогенный стероид (AAS) и 17α-алкилированный производная из нандролон (19-нортестостерон), который никогда не продавался.[1] Впервые он был описан в 1964 году и изучался при лечении рак молочной железы, но не был представлен для клинического использования.[1][2] Лекарство вновь появилось в 2004 году, когда его начали продавать на Интернет как "пищевая добавка ".[1] МОН присоединился к другим AAS в качестве контролируемое вещество в Соединенные Штаты 20 января 2005 г.[1]

МОН не-ароматизируемый из-за наличия гидроксильная группа в позиции C4, и по этой причине не представляет риска эстрогенный побочные эффекты подобно гинекомастия в любом дозировка, в отличие от многих других ААС.[1] 5α-редукция также ингибируется C4-гидроксильной группой МОН, и из-за этого МОН может иметь относительно более высокое соотношение андрогенный к анаболический активность по сравнению с другими производными нандролона (как 5α-восстановление, в отличие от большинства других ААС, уменьшается ААС потенция для большинства производных нандролона).[1] Рано анализы обнаружили, что MOHN примерно в 13 раз выше анаболической активности и в 3 раза выше андрогенной активности метилтестостерон.[1]

МОН является 4-гидроксилированным производным норметандрон (17α-метил-19-нортестостерон), 17α-метилированное производное оксаболон (4-гидрокси-19-нортестостерон), 4-гидроксилированное и 17α-метилированное производное нандролона (19-нортестостерон) и 19-деметилированный аналог оксиместерон (4-гидрокси-17α-метилтестостерон).[1]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г час я Уильям Ллевеллин (1 ноября 2008 г.). Анаболики: Справочное руководство по анаболическим стероидам. Уильям Ллевеллин. п. 311. ISBN  978-0-9679304-7-3.
  2. ^ Ди Пьетро С., Сальвадори Б. (1964). «Клинический эксперимент с 4-идросси-17-альфа-метил-19-нортестостероном без карциномы маммарио диффузо» [Клиническое испытание 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерона при распространенном раке молочной железы]. Тумори (на итальянском). 50 (6): 445–456. Дои:10.1177/030089166405000602. ISSN  0300-8916. PMID  14261594.

внешняя ссылка