Фенаримол - Fenarimol

Фенаримол
Fenarimol.svg
Имена
Название ИЮПАК
(р/S) -2,4'-Дихлор-α- (пиримидин-5-ил) бензгидриловый спирт
Другие имена
α- (2-хлорфенил) -α- (4-хлорфенил) -5-пиримидинметанол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.056.432 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C17ЧАС12Cl2N2О
Молярная масса331.20 г · моль−1
ВнешностьБесцветный порошок с ароматным запахом
Температура плавления От 117 до 119 ° C (от 243 до 246 ° F, от 390 до 392 K)[1]
Точка кипения 240 ° С (464 ° F, 513 К) (разложение)[1]
13,7 мг / л при 25 ° C
Растворимость в других растворителяхРастворим в ацетоне, ксилоле и метаноле.[1]
Давление газа65 мкПа (25 ° C)[1]
Опасности
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
> 2000 мг · кг−1 (устно, Крыса)[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Фенаримол, продано под торговыми марками Блок, Римидин и Рубиган, это фунгицид который действует против ржавеет, черное пятно и плесень грибы. Он используется на декоративные растения, деревья, газоны, помидоры, перец, баклажаны, огурцы и дыни. Он в основном используется для борьбы с мучнистой росой. Он работает, подавляя рост грибка. биосинтез важных стероидный препарат молекул (через блокаду CYP51 фермент).[2]

История

Фенаримол был разработан Эли Лилли и Компания около 1971 г.[3]

По состоянию на начало 2018 года производные этого соединения исследуются в Открытый исходный код способ возможного лечения эумицетома.[4]

Синтез

Фенаримол получают по реакции 2,4'-дихлоробензофенон с литийорганический пиримидин производится путем бром-литиевого обмена.[2]

Фенаримолсинт

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ЕС-данные.
  2. ^ а б Клейден Дж, Гривс Н., Уоррен С. (2005). Органическая химия (Перепечатано (с исправлениями) под ред.). Оксфорд [u.a.]: Oxford Univ. Нажмите. стр.216. ISBN  978-0-19-850346-0.
  3. ^ ГБ 1218623  «Замещенные 5-пиримидиновые соединения»
  4. ^ Рейнольдс, Тодд Б.; Лим, Уилсон; Мельс, Юри; Конингс, Микки; Фат Дуонг, Хунг; Иди, Кимберли; Лале, Бенуа; Перри, Бенджамин; Тодд, Мэтью H .; Иосет, Жан-Робер; ван де Санде, Венди В. Дж. (2018). «Решение проблем, которым не уделяется должного внимания, с помощью открытой модели исследования: открытие фенаримолов в качестве новых кандидатов в лекарства от эумицетомы». PLOS забытые тропические болезни. 12 (4): e0006437. Дои:10.1371 / journal.pntd.0006437. ISSN  1935-2735.

внешняя ссылка

  • Фенаримол в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)