Металленестрил - Methallenestril - Wikipedia

Металленестрил
Methallenestril.png
Клинические данные
Торговые наименованияКурмэн, Эркострол, Геклимон, Новестрин, Валлестрил (также пишется Валлестрол или Валлестрил)
Другие именаМеталленестрил; Металленестрол; Металленэстрол; Кислота Хоро; 6-метиловый эфир алленэстрола; 6-метиловый эфир α, α-диметил-β-этилалленоловой кислоты; β-Этил-6-метокси-α, α-диметил-2-нафталинпропионовая кислота
Маршруты
администрация		Устно
Класс препаратаНестероидный эстроген
Код УВД
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.007.485 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС22О3
Молярная масса286.371 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Металленестрил (ГОСТИНИЦА ) (фирменные наименования Мужики, Эркострол, Геклимон, Новестрин, Валлестрил), также известный как металленэстрил (БАН ) и, как металленэстрол, а также Кислота Хоро,[1][2] это синтетический нестероидный эстроген и производная из алленоловая кислота и алленэстрол (в частности, метил эфир его), который раньше использовался для лечения менструальные проблемы но сейчас больше не продается.[3][4][5][6] Это сек-аналог из бисдегидродоизиноловая кислота, и хотя металленестрил является сильнодействующим эстрогенный по сравнению с крысами, у людей это не так.[7] Валлестрил была маркой металленестрила, выпущенной Г. Д. Сирл и компания в 1950-е гг.[8] Металленестрил принимается устно.[9] При пероральном введении доза 25 мг металленестрила приблизительно эквивалентна 1 мг. диэтилстильбестрол, 4 мг диенэстрол, 20 мг гексэстрол, 25 мг эстрон, 2,5 мг конъюгированные эстрогены и 0,05 мг этинилэстрадиол.[9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Эрих Хефтманн (1970). Стероидная биохимия. Академическая пресса. п. 144. ISBN  9780123366504.
  2. ^ Доддс, Э. К. (1949). «Синтетические эстрогены». Журнал фармации и фармакологии. 1 (1): 137–147. Дои:10.1111 / j.2042-7158.1949.tb12391.x. ISSN  0022-3573. PMID  18114509. S2CID  221921908.
  3. ^ C.R. Ganellin; Дэвид Дж. Тригл (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. С. 1295–. ISBN  978-0-412-46630-4.
  4. ^ И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 177–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  5. ^ Джон А. Томас; Эдвард Дж. Кинан (1986). Принципы эндокринной фармакологии. Springer Science & Business Media. С. 171–. ISBN  978-1-4684-5036-1.
  6. ^ Хербай Г., Льюнгхолл С. (1983). «Нормализация гиперкальциемии первичного гиперпаратиреоза путем лечения металленестрилом, синтетическим эстрогеном с низкой эстрогенностью». Урол. Int. 38 (6): 371–3. Дои:10.1159/000280925. PMID  6659184.
  7. ^ Раймонд Эллер Кирк; Дональд Фредерик Отмер (1980). Энциклопедия химической технологии. Вайли. п. 670. ISBN  978-0-471-02065-3.
  8. ^ Библиотека Конгресса. Бюро регистрации авторских прав (1965 г.). Каталог авторских прав. Третье издание: 1963 г .: июль-декабрь. Бюро авторских прав, Библиотека Конгресса. С. 1984–.
  9. ^ а б Свайер Г.И. (апрель 1959 г.). «Эстрогены». Br Med J. 1 (5128): 1029–31. Дои:10.1136 / bmj.1.5128.1029. ЧВК  1993181. PMID  13638626.