Энт-эстрадиол - Ent-Estradiol

Энт-эстрадиол

Клинические данные
Другие имена	Ent-E2; 1-эстрадиол; 1-E2
Класс препарата	Эстроген
Идентификаторы
Название ИЮПАК (8S,9р,13р,14р,17р) -13-метил-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [а] фенантрен-3,17-диол
PubChem CID	667515
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60912332
Химические и физические данные
Формула	C18ЧАС24О2
Молярная масса	272.388 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @@] 12CC [C @@ H] 3 [C @@ H] ([C @ H] 1CC [C @ H] 2O) CCC4 = C3C = CC (= C4) O
ИнЧИ InChI = 1S / C18H24O2 / c1-18-9-8-14-13-5-3-12 (19) 10-11 (13) 2-4-15 (14) 16 (18) 6-7-17 ( 18) 20 / h3,5,10,14-17,19-20H, 2,4,6-9H2,1H3 / t14-, 15-, 16 +, 17 +, 18 + / m0 / s1 Ключ: VOXZDWNPVJITMN-QXDIGNSFSA-N

Ent-Эстрадиол (Ent-E2), или же 1-эстрадиол (1-E2), является эстроген и 1-энантиоморф из эстрадиол.^[1][2][3] Это так называемый эстроген «короткого действия» или «затрудненный», как и эстриол, 17α-эстрадиол, и диметилстильбестрол.^[1][2][3]

Рекомендации

1. Эдгрен Р.А., Джонс Р.С. (сентябрь 1969 г.). «Антиэстрадиоловый эффект энт-эстрадиола-17бета (1-эстрадиола)». Стероиды. 14 (3): 335–41. Дои:10.1016 / 0039-128x (69) 90021-х. PMID  5821989.
2. Терениус Л, Люнгквист I (1972). «Аспекты механизма действия антиэстрогенов и антипрогестагенов». Гинекол Инвест. 3 (1): 96–107. Дои:10.1159/000301746. PMID  4347201.
3. Терениус Л. (июнь 1971 г.). «Повторное исследование теста Аллена-Дуази на эстрогены». Стероиды. 17 (6): 653–61. Дои:10.1016 / 0039-128x (71) 90081-х. PMID  5104534.