Фиспемифен - Fispemifene
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | HM-101 |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C26ЧАС27ClО3 |
| Молярная масса | 422.95 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Фиспемифен (ГОСТИНИЦА, USAN ) (кодовое название разработки HM-101) это нестероидный селективный модулятор рецептора эстрогена (SERM) трифенилэтилен группа, разработанная для лечения мужских гипогонадизм но был заброшен и никогда не продавался.[1][2][3] Это достигло II этап клинические испытания по этому показанию до прекращения разработки в марте 2016 г.[1] Препаратом добиться не удалось Статистическая значимость по ключу эффективность конечные точки в клинических испытаниях и прекращено разработчиком по стратегическим причинам.[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c «Фиспемифен». AdisInsight. Springer Nature Switzerland AG.
- ^ Кано А., Калаф и Альсина Дж., Дуэнас-Диез Дж. Л. (22 сентября 2006 г.). Селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов: новый бренд многоцелевых препаратов. Springer Science & Business Media. С. 52–. ISBN 978-3-540-34742-2.
- ^ Оттоу Э., Вайнманн Н (8 сентября 2008 г.). Ядерные рецепторы как мишени для лекарств. Джон Вили и сыновья. С. 90–. ISBN 978-3-527-62330-3.
внешняя ссылка
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |