Диенестрол - Dienestrol

Диенестрол
Dienestrol.svg
Клинические данные
Торговые наименованияОрто Диенестрол, Диеноэстрол, Диеноэстрол Орто, Сексадиен, Цикладиен, Денестролин, Диенол, Диновекс, Фоллормон, Эстродиен, Синестрол
Другие именаДиеноэстрол; п-[(E,E) -1-Этилиден-2- (п-гидроксифенил) -2-бутенил] фенол; 3,4-ди (параграф-гидроксифенил) -2,4-гексадиен
AHFS /Drugs.comПодробная информация для потребителей Micromedex
Класс препаратаНестероидный эстроген
Код УВД
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.001.381 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС18О2
Молярная масса266.340 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Диенестрол (ГОСТИНИЦА, USAN ) (фирменные наименования Орто Диенестрол, Диеноэстрол, Диеноэстрол Орто, Sexadien, Денестролин, Диенол, Dinovex, Фоллормон, Эстродиен, Синестрол, многие другие), также известный как диеноэстрол (БАН ), это синтетический нестероидный эстроген из стильбестрол группа, которая использовалась или использовалась для лечения менопаузальный симптомы в Соединенные Штаты и Европа.[1][2][3][4] Он был изучен для использования ректальное введение в лечении рак простаты у мужчин тоже.[5] Лекарство было представлено в США в 1947 г. Шеринг в качестве Синестрол а во Франции в 1948 г. Cycladiene.[4] Диенестрол близок к аналог из диэтилстильбестрол.[6] На его долю приходится примерно 223% и 404% близость из эстрадиол на ERα и ERβ, соответственно.[7]

Диенэстрола диацетат (торговые марки Фарагинол, Гиноцирол и другие) также существуют и используются в медицине.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 331–. ISBN  978-3-88763-075-1.
  2. ^ а б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 390–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  3. ^ Мюллер (19 июня 1998 г.). Европейский индекс лекарств: европейские регистрации лекарств, четвертое издание. CRC Press. С. 361–. ISBN  978-3-7692-2114-5.
  4. ^ а б Издательство William Andrew (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание. Эльзевир. С. 1286–. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  5. ^ Самбуэлли М (1953). "Somministrazione degli estrogeni per via rettale nel carcinoma prostatico" [Ректальное введение эстрогенов при карциноме простаты]. Минерва Урол (на итальянском). 5 (1): 28–32. ISSN  0026-4989. PMID  13063334.
  6. ^ ВИТАМИНЫ И ГОРМОНЫ. Академическая пресса. 1 января 1945 г., стр.233 –. ISBN  978-0-08-086600-0.
  7. ^ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA (1997). «Сравнение специфичности связывания лиганда и распределения транскриптов в тканях рецепторов эстрогена альфа и бета». Эндокринология. 138 (3): 863–70. Дои:10.1210 / endo.138.3.4979. PMID  9048584.