Проместриен - Promestriene

Проместриен
Клинические данные
Торговые наименования	Кольпотрофин, Колпотропин, Делиподерм
Другие имена	Эстрадиол 3-пропил-17β-метиловый диэфир; 17β-метокси-3-пропоксиэстра-1,3,5 (10) -триен
Маршруты; администрация	Актуальные
Класс препарата	Эстроген; Эстрогеновый эфир
Код УВД	G03CA09 (КТО) ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (8р,9S,13S,14S) -17-метокси-13-метил-3-пропокси-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [а] фенантрен;
Количество CAS	39219-28-8;
PubChem CID	71717;
ChemSpider	64767 ;
UNII	GXM4PER6WZ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2057730 ;
ECHA InfoCard	100.049.401
Химические и физические данные
Формула	C22ЧАС32О2
Молярная масса	328.496 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CCCOc1ccc2c (c1) CC [C @@ H] 3 [C @@ H] 2CC [C @] 4 ([C @ H] 3CCC4OC) C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C22H32O2 / c1-4-13-24-16-6-8-17-15 (14-16) 5-7-19-18 (17) 11-12-22 (2) 20 (19) 9-10-21 (22) 23-3 / ч6,8,14,18-21H, 4-5,7,9-13H2,1-3H3 / t18-, 19-, 20 +, 21?, 22 + / м1 / с1 ; Ключ: IUWKNLFTJBHTSD-QIKJAYGVSA-N ;
	(проверить)

Проместриен (ГОСТИНИЦА ) (фирменные наименования Кольпотрофин, Кольпотропин, Делиподерма), также известен как эстрадиол 3-пропил 17β-метиловый диэфир, это синтетический эстроген который используется тематически в 1% кремовый состав для лечения вагинальная атрофия у женщин.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5] Это 3-пропил и 17β-метил Дитер из эстрадиол и, кажется, не превращается в эстрадиол в организме.^[1]^[6] Проместриен минимально поглощен и оказывает незначительное системное эстрогенное действие.^[1] Препарат был описан как тропический агент и антисеборейный.^[2] Не было обнаружено, что он эффективен при лечении узор облысения или другие условия кожный андрогенизация.^[7]^[8] Проместриен был впервые представлен в Франция в 1974 году и продается в 34 странах мира.^[1] Его использовали миллионы женщин.^[1]

Смотрите также

Список эфиров эстрогенов § Эфиры стероидных эстрогенов

использованная литература

^ ^а ^б ^c ^d ^е Дель Пуп Л., Ди Франсия Р., Кавальере С., Факкини Дж., Джорда Дж., Де Паоли П., Берретта М. (ноябрь 2013 г.). «Проместриен, особая тема эстрогена. Обзор 40-летнего лечения атрофии влагалища: безопасно ли это даже для онкологических больных?». Противораковые препараты. 24 (10): 989–98. Дои:10.1097 / CAD.0b013e328365288e. PMID 24080714. S2CID 3458356.
^ ^а ^б C.R. Ganellin; Дэвид Дж. Тригл (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. стр. 1671–. ISBN 978-0-412-46630-4.
^ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 1248, 1266, 1318, 1557. ISBN 978-3-88763-075-1.
^ Издательство William Andrew (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание. Эльзевир. С. 270–271. ISBN 978-0-8155-1856-3.
^ Мюллер (19 июня 1998 г.). Европейский индекс лекарств: европейские регистрации лекарств, четвертое издание. CRC Press. С. 289, 33 2. ISBN 978-3-7692-2114-5.
^ Сантос I, Клиссолд С (2010). «Урогенитальные расстройства, связанные с дефицитом эстрогена: роль проместриена в качестве местной терапии эстрогенами». Гинеколь. Эндокринол. 26 (9): 644–51. Дои:10.3109/09513591003767948. PMID 20374067. S2CID 243338.
^ К.Е. Орфанос; В. Монтанья; Г. Штюттген (6 декабря 2012 г.). Исследования волос: состояние и будущие аспекты; Труды Первого Международного конгресса по исследованию волос, Гамбург, 13–16 марта 1979 г.. Springer Science & Business Media. С. 553–. ISBN 978-3-642-81650-5.
^ Роберт Баран; Ховард И. Майбах (1 октября 1998 г.). Учебник косметической дерматологии. CRC Press. С. 493–. ISBN 978-1-85317-478-0.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Эта препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid24080714-1] а ^б ^c ^d ^е Дель Пуп Л., Ди Франсия Р., Кавальере С., Факкини Дж., Джорда Дж., Де Паоли П., Берретта М. (ноябрь 2013 г.). «Проместриен, особая тема эстрогена. Обзор 40-летнего лечения атрофии влагалища: безопасно ли это даже для онкологических больных?». Противораковые препараты. 24 (10): 989–98. Дои:10.1097 / CAD.0b013e328365288e. PMID 24080714. S2CID 3458356.

[GanellinTriggle1996-2] а ^б C.R. Ganellin; Дэвид Дж. Тригл (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. стр. 1671–. ISBN 978-0-412-46630-4.

[IndexNominum2000-3] Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 1248, 1266, 1318, 1557. ISBN 978-3-88763-075-1.

[Publishing2013-4] Издательство William Andrew (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание. Эльзевир. С. 270–271. ISBN 978-0-8155-1856-3.

[Muller1998-5] Мюллер (19 июня 1998 г.). Европейский индекс лекарств: европейские регистрации лекарств, четвертое издание. CRC Press. С. 289, 33 2. ISBN 978-3-7692-2114-5.

[pmid20374067-6] Сантос I, Клиссолд С (2010). «Урогенитальные расстройства, связанные с дефицитом эстрогена: роль проместриена в качестве местной терапии эстрогенами». Гинеколь. Эндокринол. 26 (9): 644–51. Дои:10.3109/09513591003767948. PMID 20374067. S2CID 243338.

[OrfanosMontagna2012-7] К.Е. Орфанос; В. Монтанья; Г. Штюттген (6 декабря 2012 г.). Исследования волос: состояние и будущие аспекты; Труды Первого Международного конгресса по исследованию волос, Гамбург, 13–16 марта 1979 г.. Springer Science & Business Media. С. 553–. ISBN 978-3-642-81650-5.

[BaranMaibach1998-8] Роберт Баран; Ховард И. Майбах (1 октября 1998 г.). Учебник косметической дерматологии. CRC Press. С. 493–. ISBN 978-1-85317-478-0.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]