Мипроксифен - Miproxifene
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | ДП-ТАТ-59 |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C29ЧАС35NО2 |
| Молярная масса | 429.604 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Мипроксифен (ГОСТИНИЦА ) (бывшее кодовое название разработки ДП-ТАТ-59) это нестероидный селективный модулятор рецептора эстрогена (SERM) трифенилэтилен группа, которая никогда не продавалась.[1][2] Это производная из афимоксифен (4-гидрокситамоксифен), в котором дополнительно 4-изопропильная группа присутствует в β-фенильное кольцо.[3] Было обнаружено, что препарат в 3-10 раз сильнее, чем тамоксифен в подавлении рак молочной железы рост клеток в in vitro модели.[1][4][5] Мипроксифен - это активный метаболит из мипроксифен фосфат (ТАТ-59), а фосфат сложный эфир и пролекарство мипроксифена, который был разработан для улучшения его Растворимость воды.[1][2][6][7] Мипроксифенфосфат находился в стадии разработки для лечения рака груди и достиг фаза III клинические испытания по этому показанию, но разработка была прекращена.[1]
Рекомендации
- ^ а б c d «Мипроксифен». AdisInsight. Springer Nature Switzerland AG.
- ^ а б Стелла В., Борхардт Р., Хагеман М., Олияи Р., Мааг Н., Тилли Дж. (12 марта 2007 г.). Пролекарства: проблемы и награды. Springer Science & Business Media. С. 168–169. ISBN 978-0-387-49782-2.
- ^ Эттель М., Шиллингер Э. (6 декабря 2012 г.). Эстрогены и антиэстрогены I: физиология и механизмы действия эстрогенов и антиэстрогенов. Springer Science & Business Media. С. 58–60. ISBN 978-3-642-58616-3.
- ^ Келлофф GJ, Hawk ET, Sigman CC (17 августа 2008 г.). Химиопрофилактика рака: Том 2: Стратегии химиопрофилактики рака. Springer. С. 251–. ISBN 978-1-59259-768-0.
- ^ Оттоу Э., Вайнманн Н (8 сентября 2008 г.). Ядерные рецепторы как мишени для лекарств. Джон Вили и сыновья. С. 90–. ISBN 978-3-527-62330-3.
- ^ Стромгаард К., Крогсгаард-Ларсен П., Мадсен Ю. (19 августа 2016 г.). Учебник по созданию и открытию лекарств, пятое издание. CRC Press. С. 162–. ISBN 978-1-4987-0279-9.
- ^ Ян ХК, Йе В.К., Маккарти-младший (22 ноября 2013 г.). Ферментные технологии: плюрипотентные игроки в открытии терапевтического агента. Вайли. стр. 166–. ISBN 978-1-118-73989-1.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |