Метестрол дипропионат - Methestrol dipropionate

Метестрол дипропионат
Клинические данные
Торговые наименования	Мепран дипропионат
Другие имена	Метэстрола дипропионат; Метестрол дипропионат; Прометестрол дипропионат; Прометоэстрола дипропионат; Диметилгексэстрола дипропионат
Класс препарата	Нестероидный эстроген; Эстрогеновый эфир
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [2-метил-4- [4- (3-метил-4-пропаноилоксифенил) гексан-3-ил] фенил] пропаноат;
Количество CAS	130-73-4;
PubChem CID	6765;
ChemSpider	6507;
UNII	199O25Z2BQ;
Химические и физические данные
Формула	C26ЧАС34О4
Молярная масса	410.554 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CCC (C1 = CC (= C (C = C1) OC (= O) CC) C) C (CC) C2 = CC (= C (C = C2) OC (= O) CC) C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C26H34O4 / c1-7-21 (19-11-13-23 (17 (5) 15-19) 29-25 (27) 9-3) 22 (8-2) 20-12-14- 24 (18 (6) 16-20) 30-26 (28) 10-4 / ч 11-16,21-22H, 7-10H2,1-6H3; Ключ: ORHVFDBDWJTZIN-UHFFFAOYSA-N;

Метестрол дипропионат или же метоэстрола дипропионат (имя бренда Мепран дипропионат), также известный как прометестрол дипропионат или же прометоэстрола дипропионат или как диметилгексэстрола дипропионат, это синтетический нестероидный эстроген из стильбестрол группа, связанная с диэтилстильбестрол то есть или использовалось клинически.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8] Это дипропионатная форма метестрол (или прометестрол), который, в отличие от дипропионата метестрола, никогда не продавался.^[3]

Смотрите также

Рекомендации

^ Ганеллин ЧР, Triggle DJ (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. С. 608–. ISBN 978-0-412-46630-4.
^ Brucker MC, King TL (8 сентября 2015 г.). Фармакология женского здоровья. Джонс и Бартлетт Обучение. С. 640–. ISBN 978-1-284-10811-8.
^ ^а ^б Ганеллин ЧР, Triggle DJ (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов. Тейлор и Фрэнсис. стр. 1298–. ISBN 978-0-412-46630-4.
^ Томас Дж. А., Кинан Э. Дж. (6 декабря 2012 г.). Принципы эндокринной фармакологии. Springer Science & Business Media. С. 150–. ISBN 978-1-4684-5036-1.
^ Прасад А, Синха АК (1985). Основы эндокринологии и репродуктивной физиологии. Союзные издатели. С. 85–. GGKEY: HLNJ1BHUKW2.
^ Modell W (21 ноября 2013 г.). Наркотики в употреблении, 1958 г.. Springer. С. 114–. ISBN 978-3-662-40303-7.
^ Дубин WR, Stolberg R (6 декабря 2012 г.). Неотложная психиатрия для домработницы. Springer Science & Business Media. С. 155–. ISBN 978-94-011-6690-4.
^ Raspé G (22 октября 2013 г.). Гормоны и эмбриональное развитие: достижения в области биологических наук. Elsevier Science. С. 141–. ISBN 978-1-4831-5171-7.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[GanellinTriggle1996-1] Ганеллин ЧР, Triggle DJ (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. С. 608–. ISBN 978-0-412-46630-4.

[BruckerKing2015-2] Brucker MC, King TL (8 сентября 2015 г.). Фармакология женского здоровья. Джонс и Бартлетт Обучение. С. 640–. ISBN 978-1-284-10811-8.

[GanellinTriggle1996-2-3] а ^б Ганеллин ЧР, Triggle DJ (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов. Тейлор и Фрэнсис. стр. 1298–. ISBN 978-0-412-46630-4.

[ThomasKeenan2012-4] Томас Дж. А., Кинан Э. Дж. (6 декабря 2012 г.). Принципы эндокринной фармакологии. Springer Science & Business Media. С. 150–. ISBN 978-1-4684-5036-1.

[5] Прасад А, Синха АК (1985). Основы эндокринологии и репродуктивной физиологии. Союзные издатели. С. 85–. GGKEY: HLNJ1BHUKW2.

[Modell2013-6] Modell W (21 ноября 2013 г.). Наркотики в употреблении, 1958 г.. Springer. С. 114–. ISBN 978-3-662-40303-7.

[Dubin2012-7] Дубин WR, Stolberg R (6 декабря 2012 г.). Неотложная психиатрия для домработницы. Springer Science & Business Media. С. 155–. ISBN 978-94-011-6690-4.

[Raspé2013-8] Raspé G (22 октября 2013 г.). Гормоны и эмбриональное развитие: достижения в области биологических наук. Elsevier Science. С. 141–. ISBN 978-1-4831-5171-7.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]