Нестероидный - Nonsteroidal
А нестероидный соединение - это лекарство, которое не является стероидный препарат ни производное стероида.[1][2] Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) отличаются от кортикостероиды как класс противовоспалительные средства.[3]
Содержание
Список модуляторов нестероидных стероидных рецепторов
Примеры включают следующее:[1][2]
- Эстрогены: бензэстрол, бифлуранол, эстробин (DBE), диэтилстильбестрол (стильбестрол), диенэстрол, эртеберел, фосфестрол, гексэстрол (дигидроксистильбэстрол), металленестрил, метестрол, метестрол дипропионат, пароксипропион, Prinaberel, и трифенилэтилен, а также многие ксеноэстрогены
- SERM: аколбифен, афимоксифен, арзоксифен, базедоксифен, Broparestrol, хлортрианизен, кломифен, кломифеноксид, циклофенил, дролоксифен, энкломифен, эндоксифен, этамокситрифетол, фиспемифен, идоксифен, лазофоксифен, левормелоксифен, мипроксифен, наоксидин, нитромифен, ормелоксифен, оспемифен, паномифен, пипендоксифен, ралоксифен, тамоксифен, торемифен, триоксифен, зиндоксифен, зукломифен
- Антиандрогены: апалутамид, бикалутамид, циметидин, даролутамид, DIMP, энзалутамид, EPI-001, EPI-506, флутамид, гидроксифлутамид, инокотерон, инокотерона ацетат, нилутамид, RU-58642, RU-58841, и топилутамид
- SARM: AC-262,356, ацетотиолутамид, андарин, БМС-564929, энобосарм (остарин), LGD-2226, LGD-3303, LGD-4033, С-23, и S-40503
- Ингибиторы ароматазы: анастрозол, аминоглутетимид, фадрозол, финрозол, летрозол, льяозол, норендоксифен, роглетимид (пиридоглутетимид), ворозол
- Другой ингибиторы стероидогенеза: аминоглутетимид, кетоконазол, ортеронель, севитеронель, другие
- Разное: Танапрогет (прогестаген ), Finerenone (антиминералокортикоид ), эсаксеренон (антиминералокортикоид), апараренон (антиминералокортикоид), AZD5423 (глюкокортикоид ), Mapracorat (SGRM )
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Эдвард Дж. Павлик (6 декабря 2012 г.). Эстрогены, прогестины и их антагонисты: проблемы со здоровьем. Springer Science & Business Media. стр. 166–. ISBN 978-1-4612-4096-9.
- ^ а б Томас Ногради профессор медицинской химии Университета Конкордия (почетный); Дональд Ф. Уивер, канадский исследовательский председатель и профессор медицины и химии Далхаузского университета (27 июля 2005 г.). Лечебная химия: молекулярно-биохимический подход: молекулярно-биохимический подход. Oxford University Press, США. стр. 322–. ISBN 978-0-19-802645-7.
- ^ Buer JK (октябрь 2014 г.). «Происхождение и влияние термина« НПВП »'". Инфламмофармакология. 22 (5): 263–7. Дои:10.1007 / s10787-014-0211-2. HDL:10852/45403. PMID 25064056.
дальнейшее чтение
- Микель Дж. Ф., Гилберт Дж. (1988). «Химическая классификация нестероидных антагонистов действия половых стероидных гормонов». J. Стероид Биохим. 31 (4B): 525–44. PMID 3059055.
- Buijsman, Rogier; Хермкенс, Педро; Рейн, Рэйчел; Шток, H .; Тирхейс, Н. (2005). «Нестероидные модуляторы стероидных рецепторов». Современная лекарственная химия. 12 (9): 1017–1075. Дои:10.2174/0929867053764671. ISSN 0929-8673. PMID 16821162.
- Hermkens PH, Kamp S, Lusher S, Veeneman GH (2006). «Нестероидные модуляторы стероидных рецепторов». ID наркотиков. 9 (7): 488–94. Дои:10.2174/0929867053764671. PMID 16821162.
Этот химия -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
Этот фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |