Икометазон - Icometasone

Икометазон

Клинические данные
Другие имена	Икометазон; 9α-Хлор-11β, 17α, 21-тригидрокси-16α-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион
Класс препарата	Кортикостероид; Глюкокортикоид
Идентификаторы
Название ИЮПАК (8S,9р,10S,11S,13S,14S,16р,17р) -9-Хлор-11,17-дигидрокси-17- (2-гидроксиацетил) -10,13,16-триметил-6,7,8,11,12,14,15,16-октагидроциклопента [а] фенантрен-3-он
Количество CAS	4647-20-5
PubChem CID	11407187
ChemSpider	9582082
UNII	2LP8SJ795G
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40196850
Химические и физические данные
Формула	C22ЧАС29ClО5
Молярная масса	408.92 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @@ H] 1C [C @ H] 2 ​​[C @@ H] 3CCC4 = CC (= O) C = C [C @@] 4 ([C @] 3 ([C @ H] (C [C @@] 2 ([C @] 1 (C (= O) CO) O) C) O) Cl) C
ИнЧИ InChI = 1S / C22H29ClO5 / c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14 (25) 6-7-19 (13,2) 21 (15,23) 17 (26) 10- 20 (16,3) 22 (12,28) 18 (27) 11-24 / ч 6-7,9,12,15-17,24,26,28H, 4-5,8,10-11H2,1- 3H3 / t12-, 15 +, 16 +, 17 +, 19 +, 20 +, 21 +, 22 + / м1 / с1 Ключ: NBMKJKDGKREAPL-CXSFZGCWSA-N

Икометазон это синтетический глюкокортикоид кортикостероид который никогда не продавался.^[1][2][3]

Рекомендации

1. Duchêne P, Giudicelli MD, Neau B, Gronfier A, Firmin Y, Villax P, Saivin S, Houin G (1998). «Фармакокинетика, связывание с белками и метаболический профиль энбутата 3H-икометазона после внутривенного, перорального и интратрахеального введения крысам Sprague-Dawley». Arzneimittelforschung. 48 (4): 371–8. PMID  9608879.
2. Мартин Негвер; Ханс-Георг Шарнов (2001). Органико-химические препараты и их синонимы: (международное исследование). Wiley-VCH. п. 3730. ISBN  978-3-527-30247-5.
3. https://www.who.int/medicines/services/inn/StemBook_2013_Final.pdf