Тестифенон - Testifenon - Wikipedia

Тестифенон
Клинические данные
Другие имена	Тестифенон; Тестифенон; Сложный эфир хлорфенацил дигидротестостерона; Дигидротестостерон 17β- (4- (бис (2-хлорэтил) амино) фенил) ацетат; LS-19378
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [(5S,8р,9S,10S,13S,14S,17S) -10,13-Диметил-3-оксо-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-тетрадекагидроциклопента [а] фенантрен-17-ил] 2- [4- [бис (2-хлорэтил) амино] фенил] ацетат;
Количество CAS	104730-58-7 ;
PubChem CID	128659;
ChemSpider	114020;
UNII	3U50JYF0B9;
Химические и физические данные
Формула	C31ЧАС43Cl2NО3
Молярная масса	548.59 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки C [C @] 12CCC (= O) C [C @@ H] 1CC [C @@ H] 3 [C @@ H] 2CC [C @] 4 ([C @ H] 3CC [C @@ H] 4OC (= O) CC5 = CC = C (C = C5) N (CCCl) CCCl) C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C31H43Cl2NO3 / c1-30-13-11-24 (35) 20-22 (30) 5-8-25-26-9-10-28 (31 (26,2) 14-12-27 ( 25) 30) 37-29 (36) 19-21-3-6-23 (7-4-21) 34 (17-15-32) 18-16-33 / ч3-4,6-7,22, 25-28H, 5,8-20H2,1-2H3 / t22-, 25-, 26-, 27-, 28-, 30-, 31- / m0 / s1; Ключ: JWLXQUMDRGJLMS-SJQIPMMSSA-N;

Тестифенон, также известный как тестифенон, тестифенон, сложный эфир хлорфенацил дигидротестостерона, или же дигидротестостерон 17β- (4- (бис (2-хлорэтил) амино) фенил) ацетат, это синтетический анаболический андрогенный стероид (AAS) и цитостатический противоопухолевый агент (т.е. химиотерапевтический ), который никогда не продавался.^[1]^[2]^[3] Это сложный эфир андрогена - в частности, хлор фен ацил азотный иприт сложный эфир из дигидротестостерон (DHT) - и действует как пролекарство этих двух компонентов в теле.^[1]^[2] Препарат разработан в Россия как тканевый селективный цитостатический препарат, средство, медикамент для лечения различных раки происходящий в рецептор андрогенов -выражающий ткани это уменьшило бы побочные эффекты и токсичность по сравнению с другими химиотерапевтическими препаратами.^[1]^[2]

Смотрите также

Рекомендации

^ ^а ^б ^c Лагова Н.Д., Софьина З.П., Шкодинская Е.Н., Курдюмова К.Н., Валуева И.М. (1988). «[Противоопухолевое действие тестифенона]». Вопр Онкол (на русском). 34 (11): 1363–8. PMID 3201773.
^ ^а ^б ^c Демидова, Н. В .; Серебрякова, Э. А .; Гасан-Гусейнова З.Г .; Зимакова, Н. И .; Арзамасцев, А. П. (1995). «Сравнительная фармакокинетика 3H-тестифенона и 3H-хлорфенацила при пероральном введении мышам». Журнал фармацевтической химии. 29 (11): 737–739. Дои:10.1007 / BF02331848. ISSN 0091-150X. S2CID 31434647.
^ Оборотова Н.А., Смирнова З.С., Полозкова З.С., Барышников А.И. (2002). «[Фармакологические аспекты разработки липосомальных лекарственных препаратов для внутреннего введения гидрофобных цитостатиков]». Вестн. Акад. Med. АН СССР (на русском языке) (1): 42–5. PMID 11882971.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid3201773-1] а ^б ^c Лагова Н.Д., Софьина З.П., Шкодинская Е.Н., Курдюмова К.Н., Валуева И.М. (1988). «[Противоопухолевое действие тестифенона]». Вопр Онкол (на русском). 34 (11): 1363–8. PMID 3201773.

[DemidovaSerebryakova1995-2] а ^б ^c Демидова, Н. В .; Серебрякова, Э. А .; Гасан-Гусейнова З.Г .; Зимакова, Н. И .; Арзамасцев, А. П. (1995). «Сравнительная фармакокинетика 3H-тестифенона и 3H-хлорфенацила при пероральном введении мышам». Журнал фармацевтической химии. 29 (11): 737–739. Дои:10.1007 / BF02331848. ISSN 0091-150X. S2CID 31434647.

[pmid11882971-3] Оборотова Н.А., Смирнова З.С., Полозкова З.С., Барышников А.И. (2002). «[Фармакологические аспекты разработки липосомальных лекарственных препаратов для внутреннего введения гидрофобных цитостатиков]». Вестн. Акад. Med. АН СССР (на русском языке) (1): 42–5. PMID 11882971.

[1]

[2]

[3]