Δ4-Тиболон - Δ4-Tibolone - Wikipedia
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | ОРГ-ОМ-38; Дельта-4-Тиболон; 7α-метилноэтистерон; 7α-метил-17α-этинил-19-нортестостерон; 17α-Этинил-17β-гидрокси-7α-метил-4-эстрен-3-он |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C21ЧАС28О2 |
| Молярная масса | 312.453 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Δ4-Тиболон (кодовое название разработки ОРГ-ОМ-38), также известный как 7α-метилноэтистерон или как 7α-метил-17α-этинил-19-нортестостерон, это синтетический андроген и прогестин который никогда не продавался.[1][2] Комплекс является основным активный метаболит из тиболон, который сам по себе пролекарство из δ4-тиболон вместе с 3α-гидрокситиболон и 3β-гидрокситиболон (которое, в отличие от δ4-тиболон, являются эстрогены ).[1] Тиболон и δ4-тиболон, как полагают, отвечает за андрогенную и прогестагенную активность тиболона, в то время как 3α-гидрокситиболон и 3β-гидрокситиболон, как полагают, ответственны за его эстрогенный Мероприятия.[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c Kuhl H (2005). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние разных путей введения» (PDF). Климактерический. 8 Дополнение 1: 3–63. Дои:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
- ^ Escande A, Слуга N, Rabenoelina F, Auzou G, Kloosterboer H, Cavaillès V, Balaguer P, Maudelonde T (2009). «Регулирование активности рецепторов стероидных гормонов тиболоном и его первичными метаболитами». J. Steroid Biochem. Мол. Биол. 116 (1–2): 8–14. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2009.03.008. PMID 19464167. S2CID 18346113.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |