Прегнандиол глюкуронид - Pregnanediol glucuronide
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2S,3S,4S,5р,6р) -3,4,5-Тригидрокси-6 - [[(3р,5р,8р,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1S) -1-гидроксиэтил] -10,13-диметил-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-тетрадекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-3-ил] окси] оксан-2-карбоновая кислота | |
| Другие имена Прегнандиол 3α-глюкуронид; 5β-прегнан-3α, 20α-диол 3α-глюкуронид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C27ЧАС44О8 | |
| Молярная масса | 496,641 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Прегнандиол глюкуронид, или же 5β-прегнан-3α, 20α-диол 3α-глюкуронид, является основным метаболит из прогестерон и C3α глюкуронид сопрягать из прегнандиол (5β-прегнан-3α, 20α-диол).[1][2] Примерно от 15 до 30% парентеральный доза прогестерон является метаболизируется в глюкуронид прегнандиола.[1][2] Хотя этот конкретный изомер упоминается как прегнандиол глюкуронид и является наиболее важной формой, на самом деле существует множество возможных изомеров метаболита.[3][4]
Рекомендации
- ^ а б Йосимович Дж (11 ноября 2013 г.). Гинекологическая эндокринология. Springer Science & Business Media. п. 28. ISBN 978-1-4613-2157-6.
- ^ а б Этьен-Эмиль Больё; Пол А. Келли (30 ноября 1990 г.). Гормоны: от молекул к болезни. Springer Science & Business Media. С. 401–. ISBN 978-0-412-02791-8.
- ^ Cupps PT (20 февраля 1991 г.). Размножение у домашних животных. Эльзевир. С. 101–. ISBN 978-0-08-057109-6.
- ^ Р. Хобкирк (18 января 2018 г.). Стероидная биохимия. CRC Press. С. 23–. ISBN 978-1-351-09380-4.
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |