Психоделический препарат - Psychedelic drug

«Психоделический» перенаправляется сюда. Для использования в других целях см. Психоделический (значения).
Синтетический мескалин. Обычно биосинтезируется из пейот и некоторые другие кактусы. Мескалин был первым психоделическим соединением, которое было извлечено и выделено.[1]

Психоделики площадь галлюциногенный класс психоактивный препарат чей основной эффект - запускать необычные состояния сознания (известные как психоделические переживания или "поездки") через агонизм рецептора серотонина 2А. Это вызывает определенные психологические, зрительные и слуховые изменения, а зачастую и существенные измененное состояние сознания. «Классические» психоделические препараты включают: мескалин, ЛСД, псилоцибин, и ДМТ.

Большинство психоделических препаратов относятся к одному из трех семейств химических соединений: триптамины, фенэтиламины, или лизергамиды. Все эти химические вещества активируют серотонин 5-HT.2А рецепторы, которые модулируют активность ключевых цепей в мозге, участвующих в сенсорном восприятии и познании, однако точная природа того, как психоделики вызывают изменения в восприятии и познании через 5-HT2А рецептор пока неизвестен. Психоделический опыт часто сравнивают с необычными формами сознания, такими как медитация,[2][3] мистические переживания,[4][5] и околосмертный опыт.[5] Феномен растворение эго часто описывается как ключевая особенность психоделического опыта.[2][3][5]

Многие психоделические препараты запрещены во всем мире в соответствии с Конвенции ООН, иногда за исключением использования в религиозном или исследовательском контексте. Несмотря на эти меры контроля, рекреационное использование психоделиков является обычным явлением.[6][7] Правовые барьеры затруднили научное изучение психоделиков. Однако были проведены исследования, которые показывают, что психоделики физиологически безопасны и не вызывают зависимость.[8][9] Исследования, проведенные с использованием псилоцибина в психотерапевтический сеттинг показывает, что психоделические препараты могут помочь в лечении депрессия и алкогольная зависимость, и, возможно, также никотиновая зависимость.[10][11] Хотя необходимы дальнейшие исследования, существующие результаты показывают, что психоделики могут быть полезны для лечения определенных форм психопатологии.[12][13][7]

Происхождение термина

Период, термин психоделический происходит из Греческий слова ψυχή (психика, «душа, разум») и δηλείν (делайн, «проявлять»), следовательно, «проявление разума», подразумевая, что психоделики могут развивать неиспользуемые потенциалы человеческого разума.[14] Слово было придумано в 1956 году британским психиатром. Хамфри Осмонд; термин ненавидел американец этноботаник Ричард Шультес но отстаивает американский психолог Тимоти Лири.[15]

Олдос Хаксли предложил свою собственную чеканку фанеротим (Греческий фанероин- «видимый» и греческий тимос "душа", следовательно, "видимая душа") Осмонду в 1956 году.[16] В последнее время термин энтеогенный вошел в обиход для обозначения использования психоделических наркотиков в религиозном, духовном и мистическом контексте.[17]

Примеры

Дозы диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)
Основная статья: Список психоделических препаратов
  • ЛСД (Диэтиламид лизергиновой кислоты, он же кислота) производится из вещества, содержащегося в спорынье, грибке, поражающем рожь.
  • Псилоцин это природное вещество, обнаруженное в псилоцибиновые грибы и встречается во многих частях мира.
  • Мескалин происходит от мексиканского пейот и кактус Сан-Педро и производит эффект, аналогичный ЛСД.
  • ДМТ (Диметилтриптамин) структурно похож на псилоцин, алкалоид, содержащийся в псилоцибиновых грибах. Его можно синтезировать в лаборатории, но он также является естественным компонентом некоторых растений.
  • ДОМ является членом семейства соединений DOx, которые известны своей высокой эффективностью, длительным действием и сочетанием психоделических и стимулирующих эффектов.
  • 2C-B (4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин) - психоделический препарат, впервые синтезированный в 1974 году. 2C-B считается психоделическим и умеренным энтактогенным средством. «Энтактоген» означает «прикосновение к себе» и используется психиатрами для классификации МДМА и родственных ему лекарств.
  • Пейот (Lophophora williamsii) - самый известный и мощный психоделический кактус, хотя и самый маленький и самый медленнорастущий. Вместо того, чтобы расти вверх, образуя колонну, он растет как «кнопки» низко к земле. Он использовался коренными американцами более 5000 лет.
  • 25-НБОМе (N-метоксибензил) - это название ряда препаратов, обладающих психоделическим действием. В отчетах указано, что существует ряд различных версий NBOMe - все с разными эффектами.

Использует

Традиционный

Психоделики имеют долгую историю использования в традиционная медицина и традиционная религия за их предполагаемую способность способствовать физическому и психическому исцелению. В этом контексте их часто называют энтеогены. Коренной американец практикующие, использующие кактусы, содержащие мескалин (особенно пейот, Сан-Педро, и Перуанский факел ) сообщили об успехе против алкоголизм, и Mazatec практикующие обычно используют псилоцибиновые грибы для гадания и исцеления. Аяхуаска, который содержит мощный психоделический ДМТ, используется в Перу и других частях Южной Америки для духовного и физического исцеления, а также во время религиозных праздников.[нужна цитата ]

Психоделическая терапия

Основная статья: Психоделическая терапия

Многие из известных в настоящее время психоделиков классифицируются как неприемлемые для медицинского применения в Соединенных Штатах.[18] Однако в 2018 году США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) предоставлено революционная терапия Назначение терапии с применением псилоцибина для лечения резистентного к лечению большого депрессивного расстройства.[19] В 2019 году FDA также назначило прорывную терапию псилоцибином для лечения большого депрессивного расстройства в целом.[20][21]

Рекреационный

Дальнейшая информация: Рекреационное употребление наркотиков § Галлюциногены

Рекреационное использование психоделиков является обычным явлением.[6][7]

Микродозирование

Основная статья: Психоделическое микродозирование

Психоделическое микродозирование - это практика использования подпороговых доз (микродозы ) психоделиков в попытке улучшить творческие способности, повысить уровень физической энергии, эмоциональное равновесие, повысить производительность при решении задач и избавиться от тревожности, депрессии и зависимости.[22][23] Практика микродозирования стала более распространенной в 21 веке, и все больше людей заявляют о долгосрочной пользе от этой практики.[24][25]

Фармакология

Психоделики 5-HT2А агонисты рецепторов (серотонин Агонисты рецептора 2А).[26]

Триптамины

Триптамин вместе с другими следы аминов, находится в Центральная нервная система из млекопитающие. Предполагается, что он играет роль нейромодулятор на классическом моноаминовые нейротрансмиттеры, такие как дофамин, серотонин и норэпинефрин (адреналин ). Триптамин действует как неизбирательный агонист серотониновых рецепторов для активации рецепторов серотонина, а агент, высвобождающий серотонин-норэпинефрин-дофамин (SNDRA) для высвобождения большего количества моноаминового нейромедиатора, с предпочтением вызывания серотонина и дофамина выпуск над выпуском норэпинефрина (адреналина).[27][28][29] Психоделические триптамины, встречающиеся в природе, включают: псилоцин, ДМТ, 5-MeO-DMT, а триптамины, которые были синтезированы в лаборатории, включают 4-НО-МЕТ или 5-MeO-DALT.[нужна цитата ]

Фенэтиламины

Фенэтиламин также след амина но в меньшей степени действует как нейротрансмиттер в центральной нервной системе человека (ЦНС). Фенэтиламин вместо этого регулирует нейротрансмиссию моноаминов, связываясь с следовой амин-ассоциированный рецептор 1 (TAAR1), который играет важную роль в регулировании нейротрансмиссия в нейронах дофамина, норэпинефрина и серотонина в ЦНС и подавляя везикулярный переносчик моноаминов 2 (VMAT2) в моноамине нейроны.[30][31] Когда VMAT2 ингибируется, нейромедиаторы моноаминов, такие как дофамин, не могут высвобождаться в синапс через типичные механизмы высвобождения.[32]

Лизергамид

Амиды из лизергиновая кислота все вместе известны как лизергамиды и включают ряд соединений с сильной агонистической и / или антагонистической активностью в отношении различных серотонина и дофамина. рецепторы. ЛСД - один из многих лизергамидов. В последние годы появился широкий спектр лизергамидов, вдохновленный существующей научной литературой. Остальные появились в результате химических исследований.[33] 1P-LSD это производная и функциональный аналог ЛСД и гомолог из ALD-52. Он модифицирует молекулу ЛСД, добавляя пропионильная группа к молекуле азота ЛСД индол.[нужна цитата ]

Психоделические переживания

Основная статья: Психоделический опыт

Хотя, начиная с XIX и XX веков, было предпринято несколько попыток определить общие феноменологический Структуры эффектов, производимых классическими психоделиками, общепринятой классификации пока не существует.[34][35] При более низких дозах особенности психоделических переживаний включают сенсорные изменения, такие как деформация поверхностей, внушаемость формы и вариации цвета. Пользователи часто сообщают о ярких цветах, которых они раньше не видели, и часто встречаются повторяющиеся геометрические формы. Более высокие дозы часто вызывают сильные и фундаментальные изменения сенсорного восприятия, например: синестезия или опыт дополнительных пространственных или временных измерений.[36]

Классическими психоделиками считаются те, которые встречаются в природе, например, псилоцибин, ДМТ, мескалин, и ЛСД который является производным эрготамина природного происхождения, а неклассические психоделики считаются более новыми аналогами и производными фармакофора. лизергамиды, триптамин, и фенэтиламин структуры, подобные 2C-B. Многие из этих психоделиков вызывают удивительно похожие эффекты, несмотря на различную химическую структуру. Однако многие пользователи сообщают, что три основных семейства обладают субъективно разными качествами в «ощущении» опыта, которые трудно описать. Некоторые соединения, такие как 2C-B, имеют чрезвычайно жесткие «кривые дозы», что означает, что разница в дозе между отсутствием события и подавляющим отрывом от реальности может быть очень незначительной. Между препаратами также могут быть очень существенные различия; например, 5-MeO-DMT редко производит визуальные эффекты, типичные для других психоделиков.[нужна цитата ] Хорошо известно, что триптамины вызывают классические психоделические состояния, такие как повышенная эмпатия, визуальные искажения (дрейф, морфинг, дыхание, плавление различных поверхностей и объектов), слуховые галлюцинации, растворение эго или смерть эго с достаточно высокой дозой, мистические и духовные переживания галлюцинации с закрытыми глазами и полное отречение от реальности при достаточно высокой дозе.[37]

Возможные побочные эффекты

Смотрите также: Плохая поездка, Няня, и Галлюциноген-стойкое расстройство восприятия

Несмотря на противоположное мнение большинства людей, психоделические препараты не вызывают привыкания и физиологически безопасны.[8][9][10] Также нет доказательств того, что они наносят долгосрочный вред психическому здоровью.[38] По состоянию на 2016 год не было известных смертей из-за передозировка ЛСД, псилоцибина или мескалина.[10]

Однако риски действительно существуют во время неконтролируемого психоделического опыта. Ира Бёк написал в 2018 году в Журнал паллиативной медицины что псилоцибин безопасен при введении пациенту, прошедшему надлежащий скрининг и под наблюдением квалифицированного специалиста с соответствующими набор и установка. Однако он призвал к «излишней осторожности», потому что в отсутствие этих условий возможен ряд негативных реакций, включая «страх, длительное чувство страха или полную панику». Он отмечает, что вождение автомобиля или даже прогулка в общественных местах могут быть опасны во время психоделического переживания из-за нарушения зрительно-моторная координация и мелкая моторика.[39] В некоторых случаях люди, принимавшие психоделики, совершали опасные или фатальные действия, потому что считали, что обладают сверхчеловеческими способностями.[10]

Возможные терапевтические эффекты

Психоделические вещества, которые могут иметь терапевтическое применение, включают псилоцибин, ЛСД и мескалин.[13] В 1950-х и 1960-х годах отсутствие информированное согласие в некоторых научных исследованиях психоделики привели к значительному и длительному ущербу для некоторых участников.[13] С тех пор исследования эффективности психоделической терапии проводились в соответствии со строгими этическими принципами, с полностью осознанным согласием и предварительным обследованием, чтобы избегать людей с психоз принимать участие.[13] Хотя история, лежащая в основе этих веществ, помешала исследованию их потенциальной лекарственной ценности, теперь ученые могут проводить исследования и возобновлять исследования, которые были приостановлены в 1970-х годах. Некоторые исследования показали, что эти вещества помогли людям с такими психическими расстройствами, как обсессивно-компульсивное расстройство, пост-травматическое стрессовое растройство (ПТСР), алкоголизм, депрессия, и кластерные головные боли.[7]

Давно известно, что психоделики способствуют росту нейритов и синаптической пластичности.[40][41][42] Психоделики также обладают сильной противовоспалительной активностью и терапевтическим действием на животных моделях воспалительных заболеваний, включая астму,[43] сердечно-сосудистые заболевания и диабет.[44]

Легальное положение

Смотрите также: Правовой статус псилоцибиновых грибов, Либерализация наркотиков, и Декриминализация псилоцибина в США

Многие психоделические препараты были объявлены незаконными в ООН Конвенция о психотропных веществах 1971. Кроме того, во многих странах действуют аналогичные законы, которые автоматически запрещают любые наркотики, имеющие сходную химическую структуру с обычными запрещенными веществами, независимо от того, вредны они или нет.

Окружающая культура

Основная статья: Психоделия

Психоделическая культура включает такие проявления, как психоделическая музыка,[45] психоделическое искусство,[46] психоделическая литература,[47] психоделический фильм,[48][49] и психоделические фестивали.[50] Пример психоделической музыки - рок-группа Благодарный мертвец.[51]

Смотрите также

Категории

► Психоделические препараты
► Классы наркотиков, определяемые психологическим воздействием
► Наркотики по психологическому воздействию
► Психоактивные препараты

Заметки

  1. ^ "Пейот Сан Педро Кактус - Шаманские Таинства". Д. М. Тейлор.
  2. ^ а б Летеби, Крис; Герранс, Филипп (2017). «Освобождение себя: растворение эго в психоделическом опыте». Неврология сознания. 3 (1). Дои:10.1093 / NC / nix016. ЧВК  6007152. PMID  30042848. Связь с выводами о деактивации ПКС в медитации «осознанности без усилий» очевидна и подкрепляется открытием, что острая интоксикация аяхуаской увеличивает способности, связанные с внимательностью.
  3. ^ а б Миллиер, Рафаэль; Carhart-Harris, Robin L .; Розман, Леор; Траутвейн, Финн-Матис; Беркович-Охана, Авива (2018). «Психоделики, медитация и самосознание». Границы в психологии. 9. Дои:10.3389 / fpsyg.2018.01475. ЧВК  6137697. PMID  30245648.
  4. ^ Р. Р. Гриффитс; У. А. Ричардс; У. Макканн; Р. Джесси (7 июля 2006 г.). «Псилоцибин может вызывать переживания мистического типа, имеющие существенное и устойчивое личное значение и духовное значение». Психофармакология. 187 (3): 268–283. Дои:10.1007 / s00213-006-0457-5. PMID  16826400.
  5. ^ а б c Тиммерманн, Кристофер; Розман, Леор; Уильямс, Люк; Эррицо, Дэвид; Марсьяль, Шарлотта; Кассоль, Элена; Лаурис, Стивен; Натт, Дэвид; Кархарт-Харрис, Робин (2018). «ДМТ моделирует предсмертный опыт». Границы в психологии. 9. Дои:10.3389 / fpsyg.2018.01424. ЧВК  6107838. PMID  30174629.
  6. ^ а б Krebs, Teri S; Йохансен, Пол-Орьян (28 марта 2013 г.). «Более 30 миллионов потребителей психоделиков в Соединенных Штатах». F1000 Исследования. 2: 98. Дои:10.12688 / f1000research.2-98.v1. ЧВК  3917651. PMID  24627778.
  7. ^ а б c d Гарсиа-Ромеу, Альберт; Керсгаард, Бреннан; Адди, Питер Х. (август 2016 г.). «Клиническое применение галлюциногенов: обзор». Экспериментальная и клиническая психофармакология. 24 (4): 229–268. Дои:10.1037 / pha0000084. ЧВК  5001686. PMID  27454674.
  8. ^ а б Ле Дэн, Джеральд (1971). Немедицинское использование наркотиков: промежуточный отчет комиссии по расследованию при правительстве Канады. п. 106. Физическая зависимость не развивается к ЛСД
  9. ^ а б Люшер, Кристиан; Ungless, Марк А. (14 ноября 2006 г.). «Механистическая классификация лекарств, вызывающих привыкание». PLOS Медицина. 3 (11): e437. Дои:10.1371 / journal.pmed.0030437. ЧВК  1635740. PMID  17105338.
  10. ^ а б c d Николс, Д. Э. (3 февраля 2016 г.). «Психоделики». Фармакологические обзоры. 68 (2): 264–355. Дои:10.1124 / пр.115.011478. ЧВК  4813425. PMID  26841800.
  11. ^ Рич Хариди (24 октября 2018 г.). «Психоделическая терапия псилоцибином при депрессии получила от FDA статус прорывной терапии». newatlas.com. Получено 2019-09-27.
  12. ^ Фридман, Харрис (2006). «Обновление психоделических исследований: значение для гуманистической и трансперсональной психологии». Гуманистический психолог. 34 (1): 39–58. Дои:10.1207 / s15473333thp3401_5. ISSN  1547-3333.
  13. ^ а б c d Таппер, Кеннет У .; Вуд, Эван; Йенсен, Ричард; Джонсон, Мэтью В. (2015-10-06). «Психоделическая медицина: возрождающаяся терапевтическая парадигма». CMAJ: Журнал Канадской медицинской ассоциации. 187 (14): 1054–1059. Дои:10.1503 / cmaj.141124. ISSN  0820-3946. ЧВК  4592297. PMID  26350908.
  14. ^ А. Вейль, В. Розен. (1993), От шоколада до морфина: все, что вам нужно знать о психоактивных веществах. Нью-Йорк, компания Houghton Mifflin. п. 93
  15. ^ У. Дэвис (1996), «Одна река: исследования и открытия в тропических лесах Амазонки». Нью-Йорк, Саймон и Шустер, Инк. Стр. 120.
  16. ^ iia700700.us.archive.org
  17. ^ Николс Д.Е. (февраль 2004 г.). «Галлюциногены». Фармакология и терапия. 101 (2): 131–81. Дои:10.1016 / j.pharmthera.2003.11.002. PMID  14761703.
  18. ^ Андерсон, Брайан (2006). «Психоделическая психотерапия и этика медицины для души» (PDF). Penn Bioethics Journal. 2: 9–12.
  19. ^ «Компания COMPASS Pathways получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов название« Прорыв »для терапии псилоцибином при лечении устойчивой депрессии - COMPASS». compasspathways.com. Получено 2018-12-03.
  20. ^ «FDA предоставило Программе Псилоцибина Института Усона для лечения большого депрессивного расстройства статус прорывной терапии». www.businesswire.com. 2019-11-22. Получено 2019-11-25.
  21. ^ «Как подготовиться к ПСИХЕДЕЛИЧЕСКОМУ ПОЕЗДКУ?. psychedelicsofficial.com. 2019-11-22. Получено 2019-11-25.
  22. ^ Фадиман Дж (01.01.2016). «Исследование микродоз: без согласований, контрольных групп, двойных слепых, персонала или финансирования». Психоделическая пресса. XV.
  23. ^ Brodwin E (30 января 2017 г.). «Правда о« микродозировании », которое подразумевает прием крошечных количеств психоделиков, таких как ЛСД». Business Insider. Получено 19 апреля 2017.
  24. ^ Даль Х (7 июля 2015 г.). «Краткая история ЛСД в двадцать первом веке». Psychedelic Press UK. Получено 19 апреля 2017.
  25. ^ Уэбб М., Копес Х., Хендрикс П.С. (август 2019 г.). «Повествовательная идентичность, рациональность и микродозирование классических психоделиков». Международный журнал наркополитики. 70: 33–39. Дои:10.1016 / j.drugpo.2019.04.013. PMID  31071597.
  26. ^ Агаджанян Г. (август 1999 г.). «Серотонин и галлюциногены». Нейропсихофармакология. 21 (2): 16С – 23С. Дои:10.1016 / S0893-133X (98) 00135-3. PMID  10432484.
  27. ^ Вельфель, Рейнхард; Грефе, Карл-Хайнц (февраль 1992 г.). «Доказательства различных триптаминов и родственных соединений, действующих в качестве субстратов переносчика 5-гидрокситриптамина тромбоцитов». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 345 (2): 129–136. Дои:10.1007 / BF00165727. ISSN  0028-1298. PMID  1570019.
  28. ^ Симадзу, Сейитиро; Микля, Ильдико (май 2004 г.). «Фармакологические исследования эндогенных усиливающих веществ: β-фенилэтиламин, триптамин и их синтетические производные». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 28 (3): 421–427. Дои:10.1016 / j.pnpbp.2003.11.016. PMID  15093948.
  29. ^ Blough, Bruce E .; Ландавазо, Антонио; Partilla, John S .; Baumann, Michael H .; Декер, Энн М .; Пейдж, Кевин М .; Ротман, Ричард Б. (12.06.2014). "Гибридный блокатор захвата допамина - лиганды высвобождающего серотонина: новый поворот в терапии, ориентированной на переносчик". Письма о медицинской химии ACS. 5 (6): 623–627. Дои:10.1021 / мл 500113с. ISSN  1948-5875. ЧВК  4060932. PMID  24944732.
  30. ^ Миллер, Грегори М. (16 декабря 2010 г.). «Возникающая роль следового аминосвязанного рецептора 1 в функциональной регуляции переносчиков моноаминов и дофаминергической активности». Журнал нейрохимии. 116 (2): 164–176. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2010.07109.x. ISSN  0022-3042. ЧВК  3005101. PMID  21073468.
  31. ^ Гранди, Джина (2020-04-23). «Гостевая редакция». Гендер в менеджменте: международный журнал. 35 (3): 257–260. Дои:10.1108 / GM-05-2020-238. ISSN  1754-2413.
  32. ^ Little, Karley Y .; Кролевски, Дэвид М .; Чжан, Лянь; Кассин, Бадер Дж. (Январь 2003 г.). «Потеря стриарного везикулярного белка-переносчика моноаминов (VMAT2) у людей, употребляющих кокаин». Американский журнал психиатрии. 160 (1): 47–55. Дои:10.1176 / appi.ajp.160.1.47. ISSN  0002-953X. PMID  12505801.
  33. ^ Брандт, Саймон Д .; Kavanagh, Pierce V .; Вестфаль, Фолкер; Стратфорд, Александр; Odland, Anna U .; Кляйн, Адам К .; Доулинг, Джеральдин; Демпстер, Никола М .; Уоллах, Джейсон; Пасси, Торстен; Хальберштадт, Адам Л. (20 апреля 2020 г.). «Возвращение лизергамидов. Часть VI: Аналитическая и поведенческая характеристика диэтиламида 1-циклопропаноил-d-лизергиновой кислоты (1CP-LSD)». Тестирование и анализ на наркотики: dta.2789. Дои:10.1002 / dta.2789. ISSN  1942-7603. PMID  32180350.
  34. ^ Преллер, Катрин Х .; Волленвейдер, Франц X. (2016). «Феноменология, структура и динамика психоделических состояний». В Адаме Л. Хальберштадте; Франц X. Фолленвейдер; Дэвид Э. Николс (ред.). Поведенческая нейробиология психоделических препаратов. Актуальные темы поведенческой нейронауки. 36. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. С. 221–256. Дои:10.1007/7854_2016_459. ISBN  978-3-662-55878-2. PMID  28025814.
  35. ^ Суонсон, Линк Р. (02.03.2018). "Объединяющие теории эффектов психоделических препаратов". Границы фармакологии. 9: 172. Дои:10.3389 / fphar.2018.00172. ISSN  1663-9812. ЧВК  5853825. PMID  29568270.
  36. ^ Люк, Дэвид (28 ноября 2013 г.). «Наскальное искусство или Роршах: есть ли больше энтоптиков, чем кажется на первый взгляд?». Время и разум. 3 (1): 9–28. Дои:10,2752 / 175169710x12549020810371.
  37. ^ Берри, Марк Д. (июль 2004 г.). "Следы аминов центральной нервной системы млекопитающих. Фармакологические амфетамины, физиологические нейромодуляторы". Журнал нейрохимии. 90 (2): 257–271. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2004.02501.x. ISSN  0022-3042. PMID  15228583.
  38. ^ Krebs, Teri S .; Йохансен, Пол-Орьян; Лу, Линь (19 августа 2013 г.). «Психоделики и психическое здоровье: популяционное исследование». PLOS ONE. 8 (8): e63972. Bibcode:2013PLoSO ... 863972K. Дои:10.1371 / journal.pone.0063972. ЧВК  3747247. PMID  23976938.
  39. ^ Бёк, Ира (2018). "Серьезное отношение к психоделикам". Журнал паллиативной медицины. 21 (4): 417–421. Дои:10.1089 / jpm.2017.0684. ЧВК  5867510. PMID  29356590.
  40. ^ Jones, K.A .; Srivastave, D.P .; Allen, J.A .; Roth, B.L .; Пензес, П. (2009). «Психоделики способствуют структурной и функциональной нейронной пластичности». Proc Natl Acad Sci U S A. 106 (46): 19575–19580. Дои:10.1073 / pnas.0905884106.
  41. ^ Yoshida, H .; Канамару, С .; Ohtani, A .; Senzaki, K .; Шига, Т. (2011). «Подтип специфической роли рецепторов серотонина в формировании шипов кортикальных нейронов in vitro». Neurosci Res. 71 (3): 311–314. Дои:10.1016 / j.neures.2011.07.1824. HDL:2241/114624.
  42. ^ Ли, Кальвин; Greb, Alexandra C .; Кэмерон, Линдси П .; Вонг, Джонатан М .; Barragan, Eden V .; Уилсон, Пейдж С.; Бурбах, Кайл Ф .; Солтанзаде Заранди, Сина; Суд, Александр; Пэдди, Майкл Р .; Duim, Whitney C .; Деннис, Меган Ю.; Макаллистер, А. Кимберли; Ори-МакКенни, Кассандра М .; Грей, Джон А .; Олсон, Дэвид Э. (июнь 2018 г.). «Психоделики способствуют структурной и функциональной нейронной пластичности». Отчеты по ячейкам. 23 (11): 3170–3182. Дои:10.1016 / j.celrep.2018.05.022.
  43. ^ Nau, F .; Miller, J .; Saravia, J .; Ahlert, T .; Ю, Б .; Happel, K.I; Кормье, С.А.; Николс, К. (2015). «Активация рецептора серотонина 5-HT₂ предотвращает аллергическую астму на мышиной модели. Американский журнал физиологии». Клеточная и молекулярная физиология легких. 308 (2): 191–198. Дои:10.1152 / ajplung.00138.2013. ЧВК  4338939.
  44. ^ Flanagan, T.W .; Себастьян, M.N .; Battaglia, D.M .; Фостер, Т.П .; Maillet, E.L .; Николс, К. (2019). «Активация рецепторов 5-HT2 снижает воспаление в сосудистой ткани и снижает уровень холестерина у мышей с высоким содержанием жиров, получающих диету с аполипопротеином Е». Sci. Представитель. 9 (1): 13444–198. Дои:10.1038 / s41598-019-49987-0.
  45. ^ Хикс, Майкл. Рок шестидесятых: гараж, психоделика и другие развлечения. Чикаго, Иллинойс: Университет Иллинойса Press. С. 63–64. ISBN  0-252-06915-3.
  46. ^ Криппнер, Стэнли (2017). «Экстатические пейзажи: проявление психоделического искусства». Журнал гуманистической психологии. 57 (4): 415–435. Дои:10.1177/0022167816671579.
  47. ^ Дикинс, Роберт Джон. "Рождение психоделической литературы: написание наркотиков и подъем ЛСД терапии 1954-1964" (PDF). Получено 8 июля 2020.
  48. ^ «25 великих психоделических фильмов, достойных вашего времени». Вкус кино - обзоры фильмов и списки классических фильмов.
  49. ^ «100 лучших мультфильмов: лучшие психоделические фильмы». Тайм-аут Нью-Йорк.
  50. ^ Сент-Джон, Грэм. «Неотранс и психоделический фестиваль». Dancecult: журнал электронной танцевальной музыкальной культуры, 1(1) (2009).
  51. ^ Хиршфельдер, Адам (14 января 2016 г.). "Фестиваль путешествий объяснил". Эксперименты в окружающей среде: мастерские Халприна, 1966-1971 гг..