Список каннабиноидов AM - List of AM cannabinoids - Wikipedia

Александрос Макрияннис является профессором кафедры медицинской химии в Северо-Восточный университет, где его исследовательская группа синтезировала много новых соединений с каннабиноид Мероприятия. Некоторые из них:

Каннабиноиды и их Kя значения
ИмяУчебный классKя / нМ на CB1Kя / нМ на CB2СелективностьCLogPСтруктура
AM-087Дибензопиран0.436.47AM-087.png
AM-251Пиразол производная7.57.08AM2512d.png
AM-279
AM-281
AM-35617.98685.55Methanandamide.svg
AM-374
AM-381
AM-4047.02AM404 skel.svg
AM-4116.8052.0AM-411.png
AM-63032.1CB2 (165x)4.19AM-630 structure.png
AM-661
AM-6789.00 ± 5.002.94 ± 2.655.68JWH018.svg
AM-67913.549.56.04AM-679 structure.png
AM-6940.081.44CB1 (18x)5.54AM-694-2D-skeletal.svg
AM-7358.97.4
AM-85522.358.67.1AM-855.svg
AM-8815.395
AM-8839.9226
AM-9051.25.34.98AM-905.svg
AM-9060.89.54.98AM-906.svg
AM-9192.23.46.21AM-919.png
AM-9262.24.3
AM-9381.20.35.92AM-938.png
AM-11167.4
AM-1172
AM-12203.8873.44.73AM-1220 structure.png
AM-122152.30.28CB2 (187x)AM-1221 structure.png
AM-12351.520.4CB1 (13x)AM-1235 structure.png
AM-12413.4CB2 (80x)AM-1241-2D-skeletal.svg
AM-1248AM-1248 structure.png
AM-1710КаннабилактонCB2 (54x)
AM-1714КаннабилактонCB2 (490x)6.17AM-1714 structure.png
AM-1902
AM-22011.02.65.18AM-2201.svg
AM-22121.418.9
AM-22133.030CB1 (10x)
AM-22320.281.484.75AM-2232 structure.png
AM-22331.82.25.09AM-2233 structure.png
AM-23890.16CB1 (26x)6AM-2389 structure.png
AM-31023300026000
AM-40300.78.6CB1 (12x)6.17AM-4030.png
AM-40542.2CB1 (40x)
AM-40560.0416.51HU-243 correctivestructure.png
AM-4113
AM-65454.06AM-6545.svg
  • AM-087 - ан обезболивающее CB1 агонист, полученный из Δ8THC заменен боковой цепью в 3-м положении, он имеет Kя 0,43 нм, что делает его примерно в 100 раз сильнее, чем THC.
  • AM-251 - ан обратный агонист в ЦБ1 каннабиноидный рецептор структурно родственный SR141716A (римонабант ), но имеет более высокую аффинность связывания с Kя значение 7,5 нМ.[1]
  • AM-279 - вещество из Списка I в Алабаме.[2]
  • AM-281 — N- (морфолин-4-ил) -1- (2,4-дихлорфенил) -5- (4-иодфенил) -4-метил-1H-пиразол-3-карбоксамид[1]
  • AM-356 - синтетически созданный стабильный хиральный аналог анандамид, он действует на каннабиноидные рецепторы с Kя 17,9 нм при CB1 и 868нМ при CB2.[3]
  • AM-374 - пальмитилсульфонилфторид[4]
  • AM-381 - стеарилсульфонилфторид
  • AM-404 - активный метаболит парацетамола (ацетаминофен ) и вероятный ингибитор амид гидролаза жирных кислот (FAAH)
  • AM-411 - ан адамантил -замещенное производное Δ8THC, это мощный и довольно избирательный CB1 полный агонист с Kя 6,80 нм. Это также умеренно мощный CB2 агонист с Kя 52.0нМ.
  • AM-630 - мощный и селективный обратный агонист каннабиноидного рецептора CB2, с Kя 32,1 нм при CB2 и селективность 165x по CB1, при котором он действует как слабый частичный агонист.
  • AM-661 — 1-(N-метил-2-пиперидин) метил-2-метил-3- (2-йод) бензоилиндол[5]
  • AM-678 - другое название JWH-018, это полный агонист обоих каннабиноидных рецепторов с некоторой селективностью в отношении CB2.
  • AM-679 - йодобензоилиндол, который действует как умеренно мощный агонист каннабиноидных рецепторов, с Kя 13,5 нм при CB1 и 49,5 нм при CB2.
  • AM-694 - йодобензоилиндол, который действует как мощный и селективный агонист CB1 каннабиноидный рецептор, с Kя 0,08 нм на CB1 и 18-кратная селективность по сравнению с соответствующим CB2 рецептор (1,44 нМ).[6]
  • AM-735 - 3-борнил-Δ8-THC, смешанный CB1 / CB2 агонист с Kя 8,9 нм при CB1 и 7,4 нм при CB2.[7]
  • AM-855 - анальгетическое производное Δ8тетрагидроканнабинол, это агонист на обоих CB1 и CB2 с умеренной селективностью по CB1, с Kя 22,3 нм при CB1 и 58,6 нм при CB2.
  • AM-881 - хлорзамещенный стереоизомер анандамида, Kя = 5,3 нм при CB1 и 95 нм при CB2.[3]
  • AM-883 - аллилзамещенный стереоизомер анандамида, Kя = 9,9 нм при CB1 и 226нМ при CB2.[3]
  • AM-905 - мощный и достаточно селективный агонист ЦБ1 каннабиноидный рецептор, с Kя 1,2 нм при CB1 и 5,3 нм при CB2.
  • AM-906 - мощный и додекально селективный агонист ХБ1 каннабиноидный рецептор, с Kя 0,8 нм при CB1 и 9,5 нм при CB2.
  • AM-919 - сильный агонист как на CB1 и CB2 с умеренной селективностью по CB1, с Kя 2,2 нм при CB1 и 3,4 нм при CB2. Это производная от HU-210 и представляет собой гибридную структуру между классический и неклассические семейства каннабиноидов.
  • AM-926 - сильный агонист как при CB1 и CB2 с умеренной селективностью по CB1, с Kя 2,2 нм при CB1 и 4,3 нм при CB2. Он является производным HU-210 и представляет собой гибридную структуру между классическим и неклассическим семейством каннабиноидов.
  • AM-938 - сильный агонист как на CB1 и CB2 с четырехкратной селективностью по CB2, с Kя 1,2 нм при CB1 и 0,3 нм при CB2. Он является производным от HU-210 и представляет собой гибридную структуру между классическим и неклассическим семейством каннабиноидов.
  • AM-1116 - диметилированный стереоизомер анандамида, у которого Kя = 7,4 нм при CB1.[3]
  • AM-1172 - аналог эндоканнабиноида, специально разработанный, чтобы быть сильнодействующим и селективным ингибитор поглощения AEA который устойчив к гидролизу FAAH.
  • AM-1220 - мощный и селективный анальгетик CB1 агонист (как рацемат ) с Kя 3,88 нм при CB1 и 73,4 нм при CB2, что дает ему селективность в 19 раз для CB1. (R) энантиомер имеет сродство к CB примерно в 1000 раз выше1 чем (S) энантиомер.[8][9]
  • AM-1221 - мощный и избирательный CB2 агонист с Kя 0,28 нм при CB2 и 52,3 нм при CB1, что дает ему селективность почти 187x.
  • AM-1235 - умеренно CB1 селективный агонист с Kя 1,5 нм при CB1 и 20,4 нм при CB2, что дает ему селективность около 13x.[10]
  • AM-1241 - мощный и селективный анальгетик CB2 агонист с Kя 3,4 нм при CB2 и 80-кратная избирательность по сравнению с CB1.[11]
  • AM-1248 - умеренно мощный агонист с некоторой селективностью к CB1, содержащий необычное 3- (адамант-1-ойл) замещение в индольном кольце.
  • AM-1710 - CB2 селективный каннабилактон с селективностью 54x по сравнению с CB1.[12] Действует как двойной CB2 агонист / CB1 антагонист.[13]
  • AM-1714 - CB2 селективный каннабилактон с селективностью 490x по сравнению с CB1.[12]
  • AM-1902 - неклассический каннабиноид[14]
  • AM-2201 - сильный агонист как при CB1 и CB2 с умеренной селективностью по CB1, с Kя 1,0 нм при CB1 и 2,6 нм при CB2.
  • AM-2212 - сильный агонист как при CB1 и CB2 с додекальной селективностью по CB1, с Kя 1,4 нм при CB1 и 18,9 нм при CB2.[5]
  • AM-2213 - сильный агонист как на CB1 и CB2 с 10-кратной селективностью по CB1, с Kя 3,0 млн в ЦБ1 и 30 нм при CB2.[5]
  • AM-2232 - сильный агонист как при CB1 и CB2, с Kя 0,28 нм при CB1 и 1,48 нм при CB2.[10]
  • AM-2233 - (R) энантиомер - мощный и селективный CB1 агонист, используемый в 131я радиоактивно меченый форма для отображения распределения CB1 рецепторы в головном мозге.[15][16][17][18][19][20]
  • AM-2389 - классическое производное каннабиноида с 26-кратной селективностью по CB1.
  • AM-3102 - аналог олеоилэтаноламид, эндогенный агонист рецептора, активируемого пролифератором α (PPARα ). Он также действует как слабый агонист каннабиноидов с Kя значения 33 мкм на CB1 и 26 мкМ на CB2.
  • AM-4030 - сильный агонист как при CB1 и CB2, он додекально селективен для CB1, с Kя 0,7 нм при CB1 и 8,6 нм при CB2. Он является производным HU-210 и представляет собой гибридную структуру между классическим и неклассическим семейством каннабиноидов.
  • AM-4054 - мощный, но медленно действующий агонист ХБ1 сродство 2,2 нМ и 40-кратная селективность по CB1 через CB2.[21][22]
  • AM-4056 - Другое название HU-243, это мощный агонист как для CB1 и CB2 рецепторы, с аффинностью связывания 0,041 нМ на CB1 рецептор.
  • AM-4113 - CB1 селективный нейтральный антагонист.[23]
  • AM-6545 - периферически селективный безмолвный антагонист ЦБ1 рецепторы.
  • AM-7438 - мощный агонист CB1 и CB2 с уменьшенной продолжительностью действия.[24]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Лан, Руокси; Лу, Цянь; Fan, Pusheng; Гатли, Джон; Волков, Нора Д .; Fernando, Susanthi R .; Пертви, Роджер; Макрияннис, Александрос (1999). «Дизайн и синтез CB1 селективного каннабиноидного антагониста AM281: потенциального человеческого SPECT-лиганда». AAPS PharmSci. 1 (2): 39–45. Дои:10.1208 / пс010204. ЧВК  2761119. PMID  11741201.
  2. ^ «Законопроект Сената штата Алабама 333 - Контролируемые вещества, Список I, дополнительные синтетические контролируемые вещества и аналогичные вещества, включенные в, незаконный оборот аналогов контролируемых веществ, необходимый вес увеличен, Разделы 13A-12-231, 20-2-23 am'd». Март 2014 г.. Получено 28 сентября 2015.
  3. ^ а б c d Селвуд, Д. (2009). «Каннабиноидные рецепторы. Под редакцией Патрисии Х. Реджио». ChemMedChem. 4: 1949. Дои:10.1002 / cmdc.200900286.
  4. ^ Pacher, P .; Bátkai, S; Кунос, Г. (2006). «Эндоканнабиноидная система как новая цель фармакотерапии». Фармакологические обзоры. 58 (3): 389–462. Дои:10.1124 / пр.58.3.2. ЧВК  2241751. PMID  16968947.
  5. ^ а б c Хунфэн Дэн. Дизайн и синтез селективных лигандов каннабиноидных рецепторов: аминоалкилиндола и других гетероциклических аналогов. Докторская диссертация, Университет Коннектикута, 2000 г.
  6. ^ Патент WO 200128557, Макрияннис А., Дэн Х., "Каннабимиметические производные индола", выдано 07 июня 2001 г. 
  7. ^ Лу, Д; Guo, J; Duclos, RI Jr; Bowman, AL; Макрияннис, А (октябрь 2008 г.). «Борнил- и изоборнил-дельта8-тетрагидроканнабинолы: новый класс каннабинергических лигандов». Журнал медицинской химии. 51 (20): 6393–9. Дои:10.1021 / jm8005299. ЧВК  3700413. PMID  18826296.
  8. ^ Д'амбра, Т. (1996). «С-присоединенные аминоалкилиндолы: сильнодействующие миметики каннабиноидов». Письма по биоорганической и медицинской химии. 6: 17–22. Дои:10.1016 / 0960-894X (95) 00560-G.
  9. ^ Уиллис, П.Г .; Павлова, О. А .; Chefer, S. I .; Vaupel, D. B .; Мухин, А.Г .; Хорти, А. Г. (2005). «Синтез и взаимосвязь структура-активность новой серии аминоалкилиндолов с потенциалом для визуализации нейронального каннабиноидного рецептора с помощью позитронно-эмиссионной томографии». Журнал медицинской химии. 48 (18): 5813–22. Дои:10.1021 / jm0502743. PMID  16134948.
  10. ^ а б Патент США 7241799, Макрияннис А., Дэн Х., "Каннабимиметические производные индола", предоставлено 10 июля 2007 г. 
  11. ^ Poso, A .; Хаффман, Дж. У. (2008). «Нацеливание на каннабиноидный рецептор CB2: моделирование и структурные детерминанты селективных лигандов CB2». Британский журнал фармакологии. 153 (2): 335–46. Дои:10.1038 / sj.bjp.0707567. ЧВК  2219524. PMID  17982473.
  12. ^ а б Канолкар, AD; Лу, Д; Ибрагим, М; Duclos, RI Jr; Такур, Джорджия; Малан, Т.П .; Porreca, F; Veerappan, V; Тиан, Х; Джордж, C; Пэрриш, DA; Папахатджис, Д.П .; Макрияннис, А (декабрь 2007 г.). «Каннабилактоны: новый класс селективных агонистов CB2 с ​​периферической анальгетической активностью». Журнал медицинской химии. 50 (26): 6493–500. Дои:10.1021 / jm070441u. PMID  18038967.
  13. ^ Дхопешваркар, Амей; Муратаева Наталья; Макрияннис, Алекс; Страйкер, Алекс; Маки, Кен (07.12.2016). «Два каннабиноида Януса, которые являются агонистами CB2 и антагонистами CB1». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. Американское общество фармакологии и экспериментальной терапии (ASPET). 360 (2): 300–311. Дои:10.1124 / jpet.116.236539. ISSN  0022-3565. PMID  27927913.
  14. ^ Лук, Т; Джин, Вт; Звонок, А; Лу, Д; Линь, XZ; Чавкин, К; Макрияннис, А; Маки, К. (июнь 2004 г.). «Идентификация мощного и высокоэффективного, но медленно снижающего чувствительность агониста каннабиноидных рецепторов CB1». Br J Pharmacol. 142 (3): 495–500. Дои:10.1038 / sj.bjp.0705792. ЧВК  1574962. PMID  15148260.
  15. ^ Дэн Х., Гиффорд А.Н., Звонок А.М., Цуй Дж., Ли Х, Фан П., Дешам Дж. Р., Флиппен-Андерсон Дж. Л., Гатли С. Дж., Макрияннис А. (октябрь 2005 г.). «Сильные каннабинэргические аналоги индола в качестве радиоактивного йода агентов визуализации мозга для каннабиноидного рецептора CB1». Журнал медицинской химии. 48 (20): 6386–92. Дои:10.1021 / jm050135l. PMID  16190764.
  16. ^ Hanuš, L.R.O .; Mechoulam, R. (2005). «Химия каннабиноидов: обзор». Каннабиноиды как терапевтические средства. Основные этапы развития лекарственной терапии MDT. п. 23. Дои:10.1007 / 3-7643-7358-X_2. ISBN  3-7643-7055-6.
  17. ^ Шен С.П., Сяо Дж.С., Армстронг Х., Хагманн В., Фонг TM (февраль 2006 г.). «Замена F200A в третьей трансмембранной спирали человеческого каннабиноидного рецептора CB1 превращает AM2233 из агониста рецептора в обратный агонист». Европейский журнал фармакологии. 531 (1–3): 41–6. Дои:10.1016 / j.ejphar.2005.12.026. PMID  16438957.
  18. ^ Dhawan, J .; Deng, H .; Gatley, S.J .; Макрияннис, А .; Акинфеле, Т .; Bruneus, M .; Dimaio, A. A .; Гиффорд, А. Н. (2006). «Оценка занятости рецептора in vivo для поведенческих эффектов каннабиноидов с использованием радиоактивно меченного агониста каннабиноидного рецептора, R- [125 / 131I] AM2233». Синапс. 60 (2): 93–101. Дои:10.1002 / син.20277. PMID  16715483.
  19. ^ Леунг К. (12 декабря 2006 г.). «R-2- [131I] йодофенил- (1- (1-метилпиперидин-2-илметил) -1H-индол-3-ил) метанон». База данных молекулярных изображений и контрастных агентов (MICAD) [Интернет]. PMID  20641836.
  20. ^ Pei, Y .; и другие. (2008). «Лиганд-связывающая архитектура каннабиноидного рецептора CB2 человека: свидетельство специфичного для подтипа рецептора связывающего мотива и моделирование активации GPCR». Химия и биология. 15 (11): 1207–1219. Дои:10.1016 / j.chembiol.2008.10.011. ЧВК  3700404. PMID  19022181.
  21. ^ [Паронис К.А., Такур Г.А., Вемури К., Макрияннис А., Бергман Дж. Влияние селективного агониста и антагониста каннабиноидов на температуру тела у крыс. Журнал FASEB. 21 апреля 2007 г. (Приложение к тезисам собрания) A409. http://www.fasebj.org/cgi/content/meeting_abstract/21/5/A409 ]
  22. ^ Paronis, C.A .; Thakur, G.A .; Bajaj, S .; Nikas, S.P .; Вемури, В. К .; Макрияннис, А .; Бергман, Дж. (2012). «Мочегонное действие каннабиноидов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 344 (1): 8–14. Дои:10.1124 / jpet.112.199331. ЧВК  3533417. PMID  23019138.
  23. ^ Seely, KA; Prather, PL; Джеймс, LP; Моран, JH (февраль 2011 г.). "Наркотики на основе марихуаны: инновационные методы лечения или дизайнерские наркотики злоупотребления?". Молекулярные вмешательства. 11 (1): 36–51. Дои:10.1124 / миль 11.1.6. ЧВК  3139381. PMID  21441120.
  24. ^ Nikas SP, Sharma R, Paronis CA, Kulkarni S, Thakur GA, Hurst D, Wood JT, Gifford RS, Rajarshi G, Liu Y, Raghav JG, Guo JJ, Järbe TU, Reggio PH, Bergman J, Makriyannis A. Зондирование Боковая цепь карбоксиэфира при контролируемой дезактивации (-) - δ (8) -тетрагидроканнабинолов. J Med Chem. 2015 22 января; 58 (2): 665-81. Дои:10.1021 / jm501165d PMID  25470070