Метоксфенидин - Methoxphenidine

Метоксфенидин
Метоксфенидин structure.svg
Клинические данные
Маршруты
администрация		Оральный, ректальный
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС25NО
Молярная масса295.426 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Метоксфенидин (метоксидифенидин, 2-MeO-дифенидин, MXP) это диссоциативный класса диарилэтиламина, который был продан в Интернете как дизайнерский наркотик.[1][2] Метоксфенидин был впервые описан в патенте 1989 г., где он был протестирован в качестве средства для лечения нейротоксических повреждений.[3] Вскоре после запрета Великобритании на использование арилциклогексиламинов в 2013 году метоксфенидин и родственное соединение дифенидин стал доступен на сером рынке, где встречается в виде порошка и таблеток.[4] Хотя дифенидин обладает более высоким сродством к рецептору NMDA, отдельные сообщения предполагают, что метоксфенидин обладает большей пероральной активностью.[1] Из трех изомерных анисил -заместители метоксфенидин имеет сродство к Рецептор NMDA что выше, чем у 4-MeO-дифенидина, но ниже, чем у 3-MeO-дифенидина,[3][5] а взаимосвязь структура – ​​деятельность разделяемый арилциклогексиламины.[6]

Побочные эффекты

Сообщалось, что острая интоксикация метоксфенидином вызывает спутанность сознания, гипертензию и тахикардию, которые поддаются лечению внутривенным введением. лоразепам,[7][8] метоксфенидин также был связан с тремя опубликованными смертельными случаями.[9] и один случай нарушение вождения.[10]

Сообщалось также о психотических эпизодах, в том числе об убийстве в июне 2014 года.[11]

Легальное положение

По состоянию на октябрь 2015 года MXP является контролируемым веществом в Китае.[12]

MXP также запрещен в Швеции.[13]

В Канаде, МТ-45 и его аналоги были внесены в список контролируемых веществ.[14] Владение без законных оснований может привести к тюремному заключению сроком до 7 лет. Дальше, Министерство здравоохранения Канады внес поправки в Правила в отношении пищевых продуктов и медикаментов в мае 2016 г., чтобы классифицировать MXP как запрещенный препарат. Только те, у кого есть правоохранительные органы, лицо с разрешением на исключение или учреждения с разрешения министра, могут владеть лекарством.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Моррис Х., Уоллах Дж. (Июль – август 2014 г.). «От PCP к MXE: всесторонний обзор немедицинского использования диссоциативных препаратов». Тестирование и анализ на наркотики. 6 (7–8): 614–32. Дои:10.1002 / dta.1620. PMID  24678061.
  2. ^ Ван Хаут М.С., Херн Э. (январь – март 2015 г.). ""Слово мыши ": местное снижение вреда и онлайн-потребительство синтетического соединения метоксфенидина". Журнал психоактивных препаратов. 47 (1): 30–41. Дои:10.1080/02791072.2014.974002. PMID  25715070. S2CID  6204908.
  3. ^ а б Нэнси М. Грей; Брайан К. Ченг. «Патент EP 0346791 B1 - 1,2-диарилэтиламины для лечения нейротоксического повреждения». Получено 17 июн 2015.
  4. ^ Маклафлин Г., Моррис Н., Кавана П.В., Пауэр Д.Д., О'Брайен Дж., Талбот Б. и др. (Январь 2016 г.). «Пробная покупка, синтез и характеристика 2-метоксидифенидина (MXP) и дифференциация от его мета- и пара-замещенных изомеров» (PDF). Тестирование и анализ на наркотики. 8 (1): 98–109. Дои:10.1002 / dta.1800. PMID  25873326.
  5. ^ Сахай М.А., Дэвидсон К., Датта Н., Опака-Джуффри Дж. (Апрель 2018 г.). «Механистическое понимание стимулирующих свойств новых психоактивных веществ (НПВ) и их дискриминации с помощью переносчика дофамина - In Silico и исследование диссоциативных диарилэтиламинов in vitro». Науки о мозге. 8 (4): 63. Дои:10.3390 / brainsci8040063. ЧВК  5924399. PMID  29642450.
  6. ^ Валлах Дж., Канг Х., Колсток Т., Моррис Х., Бортолотто З.А., Коллингридж Г.Л. и др. (Июнь 2016). «Фармакологические исследования диссоциативных« легальных наркотиков »дифенидина, метоксфенидина и аналогов». PLOS ONE. 11 (6): e0157021. Bibcode:2016PLoSO..1157021W. Дои:10.1371 / journal.pone.0157021. ЧВК  4912077. PMID  27314670.
  7. ^ Hofer KE, Degrandi C, Müller DM, Zürrer-Härdi U, Wahl S, Rauber-Lüthy C, Ceschi A (декабрь 2014 г.). «Острая токсичность, связанная с рекреационным использованием нового диссоциативного психоактивного вещества метоксфенидина» (PDF). Клиническая токсикология. 52 (10): 1288–91. Дои:10.3109/15563650.2014.974264. PMID  25350467. S2CID  8513947.
  8. ^ Хеландер А., Бек О., Бекберг М. (июнь 2015 г.). «Отравления диссоциативными новыми психоактивными веществами дифенидином и метоксфенидином». Клиническая токсикология. 53 (5): 446–53. Дои:10.3109/15563650.2015.1033630. PMID  25881797. S2CID  5962038.
  9. ^ Эллиотт С.П., Брандт С.Д., Уоллах Дж., Моррис Х., Кавана П.В. (май 2015 г.). «Первые зарегистрированные смертельные случаи, связанные с« исследовательским химическим веществом »2-метоксидифенидином». Журнал аналитической токсикологии. 39 (4): 287–93. Дои:10.1093 / jat / bkv006. PMID  25698777.
  10. ^ Стачел Н., Якобсен-Бауэр А., Скопп Г. (март 2016 г.). «Драйвер с нарушением функции метоксидифенидина». Международный журнал судебной медицины. 130 (2): 405–9. Дои:10.1007 / s00414-015-1280-5. PMID  26482953. S2CID  6483817.
  11. ^ «Человек, убивший мать, считая ее ведьмой, приговорен как минимум к пяти годам тюремного заключения». Новости BBC. 17 июня 2016 г.
  12. ^ "印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 子 列 管 办法》 的 通知" (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015 г.. Получено 1 октября 2015.
  13. ^ "Fler ämnen föreslås bli klassade som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. 24 марта 2015 г.. Получено 21 октября 2015.
  14. ^ Арсено Д. (1 июня 2016 г.). «Правила, вносящие поправки в Положения о пищевых продуктах и ​​медикаментах (части G и J - лефетамин, AH-7921, MT-45 и W-18)». Canada Gazette. 150 (11).