Изопроскалин - Isoproscaline
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2- (4-изопропокси-3,5-диметоксифенил) этиламин | |
| Другие имена 2- (4-изопропокси-3,5-диметоксифенил) этанамин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C13ЧАС21Нет3 | |
| Молярная масса | 239,31 г / моль |
| Температура плавления | От 163 до 164 ° C (от 325 до 327 ° F, от 436 до 437 K) (гидрохлорид ) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изопроскалин или 4-изопропокси-3,5-диметоксифенэтиламин является аналог из мескалин. Это тесно связано с проскалин и был впервые синтезирован Дэвид Э. Николс.[нужна цитата ] Он производит галлюциногенный, психоделический, и энтеогенный эффекты.
Химия
Изопроскалин относится к классу соединений, широко известных как фенэтиламины, а полное химическое название - 2- (4-изопропокси-3,5-диметоксифенил) этанамин.
Эффекты
Мало что известно о психофармакологический эффекты изопроскалина. В его книге PiHKAL, Александр Шульгин перечисляет дозировку психоделиков 40–80 мг с продолжительностью действия 10–16 часов.[1]
Фармакология
Механизм, вызывающий галлюциногенные и энтеогенные эффекты изопроскалина, скорее всего, является результатом действия как 5-HT2А рецептор серотонина агонист в головном мозге механизм действия, общий для всех галлюциногенных триптаминов и фенэтиламины.
Опасностей
Токсичность изопроскалина неизвестна.
Законность
Изопроскалин не назначается в Соединенные Штаты; однако из-за его близкого сходства по структуре и эффектам с мескалин, владение изопроскалином и его продажа могут преследоваться по закону Федеральный закон об аналогах.
В Великобритании весьма вероятно, что это соединение будет подпадать под действие «поправки к фенилэтиламину» к закону о злоупотреблении наркотиками, что, вероятно, сделает его контролируемым лекарством класса А.