BDPC - BDPC

Не путать с бромперидол или бромадолин.
BDPC
Bromadol.svg
Клинические данные
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС28BrNО
Молярная масса402.376 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Температура плавленияОт 208 до 210 ° C (от 406 до 410 ° F)
  (проверить)

BDPC (систематическое название 4- (4-бромфенил) -4- (диметиламино) -1- (2-фенилэтил) циклогексанол; также известен как бромадол) является мощным наркотический обезболивающее с отличительной арилциклогексиламин химическая структура. Он был разработан Дэниелом Ледникером в Upjohn в 1970-х годах.[1] Первоначальные исследования показали, что это примерно в 10 000 раз больше силы морфий в моделях на животных.[2] Однако более поздние исследования с использованием более современных методов установили, что эффективность морфина в 504 раза превышает эффективность более активных транс-изомер.[3] Этот наркотик впервые был изъят вместе с тремя килограммами ацетилфентанил в ходе полицейской операции 25 апреля 2013 г. в Монреале, Канада,[4] и, как сообщается, продолжает быть доступным на дизайнерский наркотик черный рынок на международном уровне.[5][6] Аналоги, где параграф-бром заменяется хлором или CH3 сохраняют аналогичную активность, как и мета-гидроксипроизводное.[7][8]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ США 4366172, "4-Аминоциклогексанолы, их фармацевтические композиции и способы применения", выпущенный 1982-12-28, переуступлен компании Upjohn. 
  2. ^ Lednicer D, VonVoigtlander PF (октябрь 1979 г.). «4- (п-Бромфенил) -4- (диметиламино) -1-фенэтилциклогексанол, чрезвычайно мощный представитель новой серии анальгетиков». Журнал медицинской химии. 22 (10): 1157–8. Дои:10.1021 / jm00196a001. PMID  513062.
  3. ^ Лю Чж, Цзинь У., Дай Цюй, Чен XJ, Чжан Х.П., Чи ЦК (май 2003 г.). «Опиоидная активность C8813, нового сильнодействующего опиоидного анальгетика». Науки о жизни. 73 (2): 233–41. Дои:10.1016 / S0024-3205 (03) 00263-7. PMID  12738037.
  4. ^ «Чрезвычайно сильнодействующее обезболивающее попало на черный рынок Монреаля». CBC News. 13 мая 2013 года.
  5. ^ Шарма К.К., Хейлз Т.Г., Рао В.Дж., НикДэйд Н., Маккензи С. (январь 2019 г.). «Поиск« следующих »эйфорических новых синтетических опиоидов, не содержащих фентанила, на рынке запрещенных наркотиков: текущее состояние и сканирование горизонта». Судебная токсикология. 37 (1): 1–16. Дои:10.1007 / s11419-018-0454-5. ЧВК  6314991. PMID  30636980.
  6. ^ Vandeputte MM, Cannaert A, Stove CP. Функциональная характеристика панели новых психоактивных веществ, не являющихся фентанил опиоидными, in vitro. Arch Toxicol. 2020 ноя; 94 (11): 3819-3830. Дои:10.1007 / s00204-020-02855-7 PMID  32734307
  7. ^ Lednicer D, VonVoigtlander PF, Emmert DE (апрель 1981 г.). «4-амино-4-арилциклогексаноны и их производные: новый класс анальгетиков. 2. Модификация карбонильной функции». Журнал медицинской химии. 24 (4): 404–8. Дои:10.1021 / jm00136a010. PMID  7265128.
  8. ^ Lednicer D, Von Voigtlander PF, Emmert DE (март 1981). «4-арил-4-аминоциклогексаноны и их производные, новый класс анальгетиков. 3. Производные м-гидроксифенила». Журнал медицинской химии. 24 (3): 341–6. Дои:10.1021 / jm00135a019. PMID  7265120.