Изометадон - Isomethadone

Изометадон
Isomethadone structure.svg
Клинические данные
Другие именаWIN-1783, BW 47-442
Код УВД
  • Никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
  • 466-40-0
    5341-49-1 (HCl )
    26594-41-2 ((р)-форма)
    561-10-4 ((S)-форма)
    7484-81-2 ((S) -форма (HCl))
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС27NО
Молярная масса309.453 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Изометадон (ГОСТИНИЦА, БАН; торговое наименованиеЛиден; также известный как изоамидон) это синтетический опиоид обезболивающее и противокашлевое средство относится к метадон который раньше использовался как фармацевтический препарат, средство, медикамент но сейчас больше не продается.[1][2][3][4] Изометадон использовался как обезболивающее и противокашлевое средство. Он связывается и активирует как μ- и дельта-опиоидные рецепторы, с (S)-изомер будучи более мощный из двух энантиомеры.[5] Изометадон - это Приложение II контролируемое вещество в Соединенные Штаты, с ACSCN 9226 и совокупной производственной квотой на 2014 год 5 г. В соли используются гидробромид (HBr, степень превращения свободного основания 0,793), гидрохлорид (HCl, 0,894) и моногидрат HCl (0,850).[6] Изометадон также регулируется на международном уровне как График I контролируемое вещество под Объединенные Нации Единая конвенция о наркотических средствах 1961 г.[7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ф .. Макдональд (1997). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. п. 1169. ISBN  978-0-412-46630-4. Получено 16 мая 2012.
  2. ^ Ян К. М. Мортон; Джудит М. Холл (1999). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer. п. 157. ISBN  978-0-7514-0499-9. Получено 16 мая 2012.
  3. ^ Китс А.С., Бичер HK (июнь 1952 г.). «Обезболивающая сила и предрасположенность к побочным действиям у человека гептазона, WIN 1161-2, 6-метил дигидроморфина, метопона, лево-изометадона и пентобарбитала натрия в качестве дальнейших усилий по совершенствованию методов оценки обезболивающих». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 105 (2): 109–29. PMID  14928215.
  4. ^ Винтер Калифорния, Flataker L (ноябрь 1952). «Противокашлевое действие d-изометадона и d-метадона у собак». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины. Общество экспериментальной биологии и медицины (Нью-Йорк, Нью-Йорк). 81 (2): 463–5. Дои:10.3181/00379727-81-19912. PMID  13027341. S2CID  36487588.
  5. ^ Portoghese PS, Poupaert JH, Larson DL, et al. (Июнь 1982 г.). «Синтез, рентгеноструктурное определение и опиоидная активность энантиомеров эритро-5-метилметадона. Доказательства, свидетельствующие о том, что мю- и дельта-опиоидные рецепторы обладают разными стереохимическими требованиями». Журнал медицинской химии. 25 (6): 684–8. Дои:10.1021 / jm00348a015. PMID  6284938.
  6. ^ «Окончательные скорректированные совокупные производственные квоты для контролируемых веществ Списка I и II и оценка годовой потребности в химических веществах, включенных в Список I: эфедрин, псевдоэфедрин и фенилпропаноламин на 2014 год». Свод федеральных правил.
  7. ^ Томас Нордегрен (1 марта 2002 г.). Энциклопедия алкоголя и наркомании от А до Я. Универсальные издатели. п. 366. ISBN  978-1-58112-404-0. Получено 16 мая 2012.