Sobrerol - Sobrerol - Wikipedia

Sobrerol

Клинические данные
Другие имена	транс-п-мент-6-ен-2,8-диол; транс-собрероль
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	R05CB07 (ВОЗ)
Идентификаторы
Название ИЮПАК (IS) -5- (1-гидрокси-1-метилэтил) -2-метилциклогекс-2-ен-1-ол
Количество CAS	42370-41-2 Y
PubChem CID	36089
UNII	AI0NX02O35
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60185983
ECHA InfoCard	100.050.692
Химические и физические данные
Формула	C10ЧАС18О2
Молярная масса	170.252 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	130–132 ° C (266–270 ° F)
Точка кипения	270–271 ° C (518–520 ° F)
Улыбки О [C @ H] 1CC (C C = C1 C) C (O) (C) C
(проверять)

Sobrerol это муколитический.

История

Собрерол был открыт Асканио Собреро как продукт окисления терпены. Позже реакции окисления и восстановления хиральных пинен приводят также к нескольким возможным изомерам Carvone (соответствующий циклогексилкетон, дегидратированный по изопропилу) и собрерол, что позволяет определить механизм реакции и структурные свойства пинена и других терпенов.

Рекомендации

• Г. Г. Хендерсон; У. Дж. С. Истберн (1909). «Превращение пинена в собрерол». J. Chem. Soc., Trans. 95: 1465–1466. Дои:10.1039 / CT9099501465.
• Х. Э. Армстронг; У. Дж. Поуп (1891). «Исследования терпенов и родственных соединений. Собрерол, продукт окисления теребентена (скипидарное масло) на солнечном свете». J. Chem. Soc., Trans. 59: 315–320. Дои:10.1039 / CT8915900315.
• Х. Шмидт (1953). «Über cis- und trans-Sobrerol (optisch-aktives Pinolhydrat)». Chemische Berichte. 86 (11): 1437–1444. Дои:10.1002 / cber.19530861112.
• Аллегра Л., Босси Р., Брага П.С. (1981). «Действие соберола на мукоцилиарный транспорт». Дыхание. 42 (2): 105–9. Дои:10.1159/000194412. PMID  7313328.