Карбоцистеин - Carbocisteine

Карбоцистеин
Карбоксиметилцистеин Formulae.png
Карбоцистеин 3D.png
Имена
Название ИЮПАК
(р) -2-амино-3- (карбоксиметилсульфанил) пропановая кислота
Другие имена
S-Карбоксиметил-L-цистеин; Актитиол, Лизомуцил, Муциклар, Мукодин, Муколекс, Ринатиол, Трансбронхин[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.010.298 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C5ЧАС9NО4S
Молярная масса179.19 г · моль−1
ВнешностьБесцветное твердое вещество
Температура плавления От 204 до 207 ° C (от 399 до 405 ° F, от 477 до 480 K)
Фармакология
R05CB03 (ВОЗ)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Карбоцистеин, также называемый карбоцистеин, это муколитический который снижает вязкость мокроты и может быть использован для облегчения симптомов хроническое обструктивное заболевание легких (ХОБЛ) и бронхоэктазия позволяя больному поднять мокрота легче.[2][3] Карбоцистеин не следует использовать с противокашлевые средства (средства от кашля) или лекарства, которые высушивают бронхиальный секрет.

Впервые он был описан в 1951 году и стал использоваться в медицине в 1960 году.[4] Карбоцистеин производится алкилирование из цистеин с хлоруксусная кислота.[5]

Рекомендации

  1. ^ Карбоцистеин. Drugbank.ca
  2. ^ Zheng, J. P .; Kang, J .; Huang, S.G .; Chen, P .; Yao, W. Z .; Ян, Л .; Bai, C. X .; Wang, C.Z .; Wang, C .; Chen, B. Y .; Shi, Y .; Liu, C.T .; Chen, P .; Li, Q .; Wang, Z. S .; Huang, Y.J .; Luo, Z. Y .; Chen, F. P .; Yuan, J. Z .; Yuan, B.T .; Qian, H.P .; Zhi, R.C .; Чжун, Н. С. (2008). «Влияние карбоцистеина на обострение хронической обструктивной болезни легких (исследование PEACE): рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Ланцет. 371 (9629): 2013–8. Дои:10.1016 / S0140-6736 (08) 60869-7. PMID  18555912.
  3. ^ Yasuda, H .; Yamaya, M .; Сасаки, Т .; Inoue, D .; Накаяма, К .; Tomita, N .; Yoshida, M .; Сасаки, Х. (2006). «Карбоцистеин снижает частоту простудных заболеваний и обострений у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких». Журнал Американского гериатрического общества. 54 (2): 378–80. Дои:10.1111 / j.1532-5415.2005.00592_9.x. PMID  16460403.
  4. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 544. ISBN  9783527607495.
  5. ^ Карлхайнц Драуз; Ян Грейсон; Аксель Климанн; Ханс-Петер Криммер; Вольфганг Лойхтенбергер; Кристоф Векбекер (2007). "Аминокислоты". Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a02_057.pub2.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)