THC-O-ацетат - THC-O-acetate
Легальное положение | |
---|---|
Легальное положение |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C23ЧАС32О3 |
Молярная масса | 356.506 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
(что это?) (проверить) |
Сложный эфир ацетата THC (THC-O-ацетат; THC ацетат) это ацетат сложный эфир из THC. Он действует как метаболический пролекарство для самого THC, и химически работает так же, как героин действует как метаболическое пролекарство для морфий. Сообщается, что он примерно в два раза эффективнее ТГК.[1] примерно в три раза сильнее, чем THC[2] с уникальным психоделический высокий описывается следующим образом.[1]
«Эффект ацетата более духовный и психоделический, чем у обычного продукта. Самым уникальным свойством этого материала является то, что его действие ощущается с задержкой примерно на тридцать минут».
Физические данные, химия и свойства
Сообщается, что эфир ацетата ТГК может быть синтезирован из THC[1][2] или из THCA.Ацетилирование THC не изменяет свойства соединения в той же степени, что и с другими эфирами ацетата (например, морфий против героин ), так как исходное соединение (THC) уже высоко липофильный, но потенция все же в некоторой степени увеличена.[нужна цитата ] Это производное THC примечательно тем, что является одним из немногих аналоги ТГК был обнаружен как рекреационный наркотик, продаваемый и используемый в очень чистой, пригодной для курения форме.
История
Эфир ацетата ТГК был исследован как возможное нелетальное инкапаситирующее средство как часть Edgewood Arsenal эксперименты в какой-то момент между 1949 и 1975 годами. Было отмечено, что у него было примерно вдвое больше возможностей для производства атаксия (отсутствие произвольной координации движений мышц) как и THC при введении в собаки.[3]
Автор Д. Голд предоставил инструкции по синтезу этого соединения (назвав его «ацетат ТГК») в своей книге 1974 года. Алхимия каннабиса: искусство современного хэшмейкинга.[1]
Соединенные штаты. ДЭА впервые обнаружил THC-O-ацетат как очевидный аналог контролируемого вещества ТГК в 1978 году. Очевидно, он был изготовлен аналогично тому, как героин сделан из морфий.[4] Инцидент был описан Дональдом А. Купером из DEA следующим образом:
"Учитывая широкую доступность марихуаны во всем мире, довольно сложно привести веские аргументы в пользу производства [аналогов контролируемых веществ (CsA)] из каннабиноиды. Однако десять лет назад (1978 г.) попытка создать CsA из экстракты каннабиса встречался в Джексонвилл, Флорида площадь. В этом случае концентрированный экстракт каннабиса был получен экстракция Сокслета. Выписка была ацетилированный с участием уксусный ангидрид, а на заключительном этапе избыток уксусного ангидрида удаляется путем дистилляция (ссылка невозвратная из-за ее появления в подпольном периодическом издании). Продукт не содержал ни количества недериватизированного каннабиноида, ни каких-либо идентифицируемых растительных фрагментов. После этого единственного случая лаборатория DEA не сообщала об образцах каннабиноидов, содержащих ацеталец. Следовательно, предполагается, что этот случай представляет собой единичное явление и, как таковой, послужит завершению нашего обсуждения каннабиноидных CsA ".
Аналогичный случай был зарегистрирован в июне 1995 г. в г. объединенное Королевство, и в этом случае THC-O-ацетат был признан препаратом класса А. Описание этого дела, по-видимому, указывает на то, что осужденный производитель использовал книгу Д. Голда. Алхимия каннабиса в качестве ориентира.[5]
Сообщалось также, что ацетат THC был обнаружен Новая Зеландия полиция в 1995 году снова произвела ацетилирование очищенных экстрактов каннабиса уксусным ангидридом.[6]
Легальное положение
объединенное Королевство
THC-O-ацетат - препарат класса А в объединенное Королевство.[5]
Соединенные Штаты
THC-O-ацетат не предусмотрен на федеральном уровне в Соединенные Штаты,[7] но его можно считать аналогом THC, и в этом случае покупка, продажа или владение могут преследоваться по закону Федеральный закон об аналогах.
использованная литература
- ^ а б c d Золото D (1974). Алхимия каннабиса: искусство современного хэшмейкинга. Ронин Паблишинг (2010). ISBN 978-1-5795-1095-4.
- ^ а б Старкс М (1990). Химия марихуаны: генетика, переработка, эффективность. Ронин Паблишинг. ISBN 978-0-9141-7139-3.
- ^ Комитет по токсикологии, Национальный исследовательский совет (1984). Возможные долгосрочные последствия для здоровья кратковременного воздействия химических веществ, Том 2: Реактиваторы холинэстеразы, психохимические вещества, раздражители и везиканты. Издательство национальных академий. п. 79. ISBN 978-0-309-07772-9.
- ^ Дональд А. Купер. Будущие синтетические наркотики злоупотребления. Управление по борьбе с наркотиками, Маклин, Вирджиния
- ^ а б Браун Д.Т. (2003). Каннабис: род каннабиса. Академические издательства из твердой древесины. п. 82. ISBN 90-5702-291-5.
- ^ Валентин, доктор медицины (1995). «Δ9-THC ацетат от ацетилирования масла каннабиса». Наука и справедливость. 36 (3): 195–197. Дои:10.1016 / S1355-0306 (96) 72595-9.
- ^ §1308.11 Приложение I.