QMPSB - QMPSB

QMPSB
QMPSB structure.svg
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС22N2О4S
Молярная масса410.49 г · моль−1
3D модель (JSmol )

QMPSB на основе арилсульфонамида синтетический каннабиноид который был продан как дизайнерский наркотик.[1]

QMPSB был впервые обнаружен Ламбенгом и его коллегами в 2007 году. Он действует как полный агонист из CB1 рецептор и CB2 рецептор с Kя значения 3 нМ и 4 нМ соответственно.[2] Впоследствии были созданы многие родственные производные, основная цель которых - повысить селективность для непсихоактивных CB.2 рецептор.[3][4][5][6] Эта работа началась с более ранней серии производных сульфамоилбензамида, патент на которые был подан в 2004 году.[7]

Хинолин-8-иловый эфир мотив QMPSB привело к открытию других дизайнерских каннабиноидов, таких как ПБ-22 и BB-22.[8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Блейки К., Бойд С., Аткинсон С., Вольф Дж., Слоттье П.М., Гудчайлд К., Макгоуэн Дж. (Март 2016 г.). «Идентификация нового синтетического каннабимиметика 8-хинолинил-4-метил-3- (1-пиперидинилсульфонил) бензоата (QMPSB) и других дизайнерских наркотиков в травах ладана». Международная криминалистическая экспертиза. 260: 40–53. Дои:10.1016 / j.forsciint.2015.12.001. PMID  26795397.
  2. ^ Ламбенг Н., Лебон Ф., Кристоф Б., Бертон М., Де Рик М., Кере Л. (январь 2007 г.). «Арилсульфонамиды как новый класс лигандов каннабиноидных рецепторов CB1: идентификация ведущих и начальные исследования SAR». Письма по биоорганической и медицинской химии. 17 (1): 272–7. Дои:10.1016 / j.bmcl.2006.09.049. PMID  17027269.
  3. ^ Эрманн М., Ритер Д., Уокер Э.Р., Муши И.Ф., Дженкинс Дж. Э., Ноя-Марино Б. и др. (Март 2008 г.). «Агонисты рецептора CB2 арилсульфонамида: SAR и оптимизация селективности CB2». Письма по биоорганической и медицинской химии. 18 (5): 1725–9. Дои:10.1016 / j.bmcl.2008.01.042. PMID  18255291.
  4. ^ Worm K, Zhou QJ, Saeui CT, Green RC, Cassel JA, Stabley GJ и др. (Май 2008 г.). «Сульфамоилбензамиды как новые лиганды каннабиноидного рецептора CB2». Письма по биоорганической и медицинской химии. 18 (9): 2830–5. Дои:10.1016 / j.bmcl.2008.04.006. PMID  18430570.
  5. ^ Goodman AJ, Ajello CW, Worm K, Le Bourdonnec B, Savolainen MA, O'Hare H и др. (Январь 2009 г.). «CB2 селективные сульфамоилбензамиды: оптимизация амидной функциональности». Письма по биоорганической и медицинской химии. 19 (2): 309–13. Дои:10.1016 / j.bmcl.2008.11.091. PMID  19091565.
  6. ^ Селлитто I, Ле Бурдоннек Б., Ворм К., Гудман А., Саволайнен М.А., Чу Г.Х. и др. (Январь 2010 г.). «Новые сульфамоилбензамиды в качестве селективных агонистов CB (2) с улучшенной метаболической стабильностью in vitro». Письма по биоорганической и медицинской химии. 20 (1): 387–91. Дои:10.1016 / j.bmcl.2009.10.062. PMID  19919895.
  7. ^ Заявка США 7297796, Roland E. Dolle, Karin Worm, Q. Jean Zhou, «Производные сульфамоилбензамида и способы их использования», опубликовано 20 ноября 2007 г., передано Adolor Corporation. 
  8. ^ Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Драйзейтель В., Доулинг Дж., Боуден М.Дж., Уильямсон Дж.П. (2020). "Агонисты синтетических каннабиноидных рецепторов: аналитические профили и разработка QMPSB, QMMSB, QMPCB, 2F-QMPSB, QMiPSB и SGT-233". Тестирование и анализ на наркотики. Дои:10.1002 / dta.2913. PMID  32880103.