Лиламин - Leelamine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [(1р, 4аS, 10ар) -1,4a-Диметил-7-пропан-2-ил-2,3,4,9,10,10a-гексагидрофенантрен-1-ил] метанамин | |
| Систематическое название ИЮПАК Абиета-8,11,13-триен-18-амин | |
| Другие имена (+) - Дегидроабиэтиламин; Амин D | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.014.454  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C20ЧАС31N | |
| Молярная масса | 285.475 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Лиламин (дегидроабиетиламин) это дитерпен амин который имеет слабое сродство к каннабиноидные рецепторы CB1 и CB2, а также являясь ингибитором киназа пируватдегидрогеназы.[1] Оптически активный лиламин также используется как хиральный растворяющий агент для карбоновых кислот.[2][3] Доказано, что лиламин эффективен против определенных раковых клеток, независимо от его активности на рецепторах CB или PDK1 - он накапливается в кислых лизосомах, что приводит к нарушению внутриклеточного транспорта холестерина, аутофагии и эндоцитозу с последующей гибелью клеток.[4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Лиламин - Дегидроабиетиламин - Каймановы острова». Получено 20 мая, 2013.
- ^ Патент США 3454626
- ^ Патент США 4559178
- ^ Kuzu, O.F .; Gowda, R .; Sharma, A .; Робертсон, Г. П. (2014). «Лиламин опосредует гибель раковых клеток за счет ингибирования внутриклеточного транспорта холестерина». Молекулярная терапия рака. 13 (7): 1690–703. Дои:10.1158 / 1535-7163.MCT-13-0868. ЧВК 4373557. PMID 24688051.
 | Этот каннабиноид связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |