Список дизайнерских наркотиков - List of designer drugs

Ассортимент из нескольких дизайнерских наркотиков.

Дизайнерские наркотики являются структурными или функциональными аналогами контролируемые вещества которые предназначены для имитации фармакологического действия исходного лекарственного средства, избегая обнаружения или классификации как незаконные. Многие из старых дизайнерских наркотиков (исследовательские химические вещества) являются структурными аналогами психоактивных веществ. триптамины или же фенэтиламины но есть много других химически не связанных новые психоактивные вещества это можно считать частью группы дизайнерских наркотиков.[1][2][3][4] Дизайнерские препараты могут также включать вещества, не обладающие психоактивным действием, например аналоги контролируемых препаратов. анаболические стероиды и другие препараты, улучшающие производительность и имидж (PIEDs), в том числе ноотропы, потеря веса наркотики и Эректильная дисфункция лекарства. Фармацевтическая активность этих соединений может быть непредсказуемой, основываясь только на структурное обследование. Многие из веществ обладают общими эффектами, но в то же время различаются по структуре или по-разному, но схожи по структуре из-за SAR парадокс. В результате отсутствия официального названия для некоторых из этих соединений, а также региональное именование, все это может привести к потенциально опасной путанице для пользователей.[5] Следующий список не является исчерпывающим.

Психоделики

Смотрите также: Список психоделических препаратов

А психоделическое вещество является психоактивным препаратом, основное действие которого заключается в изменении познания и восприятия. Психоделики имеют тенденцию воздействовать на ум и исследовать его таким образом, что в результате переживания качественно отличаются от переживаний обычного сознания. Психоделический опыт часто сравнивают с необычными формами сознания, такими как транс, медитация, йога, религиозный экстаз, сновидения и даже околосмертные переживания.

Лизергамид

Лизергамид амидные производные алкалоида лизергиновая кислота.

  • 1B-LSD, 1-бутаноил-ЛСД
  • 1cP-LSD, 1-Циклопропионил-ЛСД
  • 1cP-MiPLA, 1-Циклопропионилметилизопропиллизергамид
  • 1P-ETH-LAD, 1-пропионил-ETH-LAD
  • 1P-LSD, 1-пропионил-LSD
  • ALD-52, 1-ацетил-ЛСД
  • АЛЬ-ЛАД, 6-Аллил-6-Нор-ЛСД
  • ETH-LAD, 6-этил-6-нор-ЛСД
  • LSM-775, N-морфолиниллизергамид
  • LSZ, LA-SS-Az
  • MiPLA, Метилизопропиллизергамид

Триптамины

Лекарства, содержащие триптамин группы обычно являются субстратами для серотонин рецепторы, в соответствии с их близким структурным сходством с серотонином, нейромедиатором.

Бензофураны

Фенэтиламины

Лекарства, содержащие фенэтиламин фрагмент имеет близкое структурное сходство с дофамин но замещение в бензольном кольце дает лекарства с гораздо более высоким сродством к рецепторам серотонина.

2C-x

2C-x Класс психоделиков - производные 2,5-диметоксифенэтиламина.

NBxx

DOx

В DOx Семейство психоделиков также известно как «замещенные амфетамины», поскольку они содержат амфетаминовую основу, но замещены в бензольном кольце. Это приводит к появлению агонистов серотонина, аналогичных классу 2C-X, но более устойчивых к выведению из организма.

Диссоциативы

Диссоциативы представляют собой класс галлюциногенов, которые искажают восприятие зрения и звука и вызывают чувство отстраненности - диссоциации - от окружающей среды и себя. Это достигается за счет уменьшения или блокировки сигналов, поступающих в сознание от других частей мозга. Хотя многие виды наркотиков способны к такому действию, диссоциативы уникальны тем, что они действуют таким образом, что вызывают галлюциногенные эффекты, которые могут включать сенсорную депривацию, диссоциацию, галлюцинации и состояния сна или трансы. Некоторые, неселективные по действию и влияющие на дофаминовую и / или опиоидную системы, могут вызывать эйфорию. Многие диссоциативы обладают общим депрессивным действием и могут вызывать седативный эффект, угнетение дыхания, обезболивание, анестезию и атаксию, а также когнитивные нарушения и ухудшение памяти и амнезию.

Арилциклогексиламины

Арилциклогексиламины являются старейшими и наиболее широко используемыми диссоциативами. В класс входят хорошо известные анестетик, кетамин.

Диарилэтиламины

Диарилэтиламины начал появляться на серых рынках только в 2013 году.

Разное

Пиперазины

Пиперазин содержащие дизайнерские наркотики имеют эффекты, подобные МДМА (экстаз). Этот класс препаратов имитирует серотонин, активирующий 5-HT рецептор подтипы, которые выделяют норэпинефрин и дофамин.

Эмпатогены

Эмпатогены представляют собой класс психоактивных препаратов, которые вызывают особые эмоциональные и социальные эффекты, подобные МДМА. Пользователи эмпатогенов говорят, что наркотики часто вызывают чувство сочувствия, любви и эмоциональной близости к другим.

MDxx

Замещенные метилендиоксифенэтиламины (MDxx) - это большой химический класс производных фенэтиламинов, который включает множество психоактивных препаратов, действующих как энтактогены, психоделики и / или стимуляторы, а также энтеогены.

Бензофураны

Бензофураны сходны по структуре с MD (M) A, но отличаются тем, что метилендиоксигруппы были модифицированы с удалением одного из двух атомов кислорода в метилендиоксильном кольце с образованием бензофуранового кольца.

Прочие полициклические фенэтиламины

Индан и тетралин Фенэтиламины -типа отдаленно связаны со своими аналогами амфетамина.

Только один не триптамин индол Продана, 5-ИТ. Он показывает сильную активность MAOI.

  • 5-IT, 5-API, PAL-571

Триптамины

Лекарства, содержащие триптамин группы обычно являются субстратами для серотонин рецепторы, в соответствии с их близким структурным сходством с серотонином, нейромедиатором.

  • αET, α-Этилтриптамин, «Моназа»
  • 5-MeO-αET, α, O-диэтилсеротонин
  • αMT, α-Метилтриптамин, «Индопан»
  • 5-MeO-αMT, α, O-диметилсеротонин

Амфетамины

Замещенные амфетамины представляют собой химический класс стимуляторов, энтактогенов, галлюциногенов и других наркотиков. Они имеют ядро ​​из фенэтиламина с метильной группой, присоединенной к альфа-углероду, в результате чего получается амфетамин, а также дополнительные замены.

  • 4-BA, 4-бромамфетамин, PBA
  • 4-CA, 4-Хлорамфетамин, PCA
  • 4-CMA, 4-хлорметамфетамин, PCMA
  • 4-FA, 4-фторамфетамин, PFA
  • 4-FMA, 4-фторметамфетамин, PFMA
  • 4-МА, 4-метиламфетамин, PAL-313
  • 4-MeOA, 4-Метоксиамфетамин, PMA, 4-MeO-A, «Смерть»
  • 4-МЕОМА, 4-метоксиметамфетамин, ПММА, 4-MeO-MA
  • 4-МТА, 4-Метилтиоамфетамин
  • Метамнетамин, N-метил-PAL-287, метилнафетамин, MNT, MNA
  • ММА, 3-метокси-4-метиламфетамин
  • 3-FEA, 3F-Этамфетамин, 3-Фторэтамфетамин

Стимуляторы

Стимуляторы вызывают множество различных эффектов, повышая активность центральной и периферической нервной системы. Общие эффекты, которые варьируются в зависимости от рассматриваемого вещества и дозировки, могут включать повышенную бдительность, осведомленность, бодрствование, выносливость, продуктивность и мотивацию, повышенное возбуждение, передвижение, частоту сердечных сокращений и артериальное давление, а также восприятие сниженной потребности в еда и сон.

Амфетамины

Амфетамины представляют собой химический класс стимуляторов, энтактогенов, галлюциногенов и других наркотиков. Они имеют ядро ​​из фенэтиламина с метильной группой, присоединенной к альфа-углероду, в результате чего получается амфетамин, а также дополнительные замены.

Катиноны

Катиноны включают некоторые стимуляторы и энтактогены, которые являются производными катинона. Они имеют фенетиламиновое ядро ​​с алкильной группой, присоединенной к альфа-углероду, и кетонную группу, присоединенную к бета-углероду, а также дополнительные замены.

Пирролидины и пирролидинофеноны

Пирролидины находятся амфетамины с пирролидиновой группой. Пирролидинофеноны (также называемые пировалеронами) являются катиноны (βk-амфетамины) с пирролидиновой группой.

Тиофены

Тиофены являются стимуляторами, которые являются аналогами амфетамина или катинона, в которых фенильное кольцо заменено тиофеном.

Тропаны и пиперидины

Тропановые алкалоиды встречаются у растений из семей эритроксиловые (включая кока ). Пиперидин и его производные являются повсеместно используемыми строительными блоками в синтезе многих фармацевтических препаратов и тонких химикатов.

Оксазолидины

Оксазолидины представляют собой пятичленные кольцевые соединения, состоящие из трех атомов углерода, азота и кислорода. Кислород и NH занимают позиции 1 и 3 соответственно. В производных оксазолидина всегда есть углерод между кислородом и азотом.

Фенилморфолины

Фенилморфолины - это класс стимуляторов, содержащих фенэтиламин скелет, в котором терминальный амин включен в морфолин звенеть.

Разное

Седативные средства

Седативные средства - вещества, вызывающие седативный эффект за счет уменьшения раздражительности или возбуждения. В более высоких дозах они могут привести к невнятной речи, шатающейся походке, плохой оценке и медленным, неуверенным рефлексам. Дозы седативных средств, таких как бензодиазепины, при использовании их в качестве снотворного, вызывающего сон, как правило, выше, чем количества, используемые для снятия тревоги, тогда как для достижения успокаивающего эффекта необходимы только низкие дозы. Седативные средства могут использоваться неправильно, чтобы вызвать чрезмерно успокаивающий эффект. . В случае передозировки или в сочетании с другим седативным средством многие из этих препаратов могут вызвать потерю сознания и даже смерть.

Опиоиды

Смотрите также: Список опиоидов и Список аналогов фентанила

Опиоиды имеют фармакологические действия, напоминающие морфий и другие компоненты опиум.

Бензодиазепины

Смотрите также: Список бензодиазепинов

Тиенодиазепины

Аналоги GHB

  • 1,4-бутандиол, 1,4-БД
  • ГБЛ, γ-Бутиролактон
  • GHV, γ-гидроксивалериановая кислота (4-метил-GHB)
  • GVL, γ-Валеролактон

Аналоги метаквалона

Разное

Синтетические каннабиноиды

Основная статья: Синтетический каннабиноид

Агонисты центральной каннабиноидный рецептор типа 1 имитировать поведенческие эффекты каннабиса.

Классические каннабиноиды

Прочие каннабиноиды

На основе индазола

Индазол содержащие агонисты каннабиноидных рецепторов включают:

На основе индола

Индол содержащие агонисты каннабиноидных рецепторов включают:

Хинолинилиндолы

Бензоилиндолы

Адамантоилиндолы

Нафтоилиндолы

Фенилацетилиндолы

Андрогены

Андрогенный анаболические стероиды имеют одобренное медицинское использование, а также используются незаконно препараты, повышающие работоспособность для наращивания мышечной массы и силы. Анаболические стероиды, которые были разработаны, чтобы избежать обнаружения в спортивные допинг-тесты известны как «дизайнерские стероиды».[83][84]

Тестостерон основан

DHT основан

Estranes

SARM

Селективные модуляторы рецепторов андрогенов (SARM) - это новый класс рецептор андрогенов лиганды. Они предназначены для поддержания желаемого эффекта анаболических стероидов для наращивания мышечной массы при одновременном снижении нежелательного андрогенного действия (например, повышенного риска рак простаты ). SARM, которые более избирательны в своем действии, потенциально могут быть использованы для более широкого спектра клинических показаний, чем относительно ограниченные законные применения, для которых в настоящее время одобрены анаболические стероиды.[85]

Другие

Пептиды

Аналоги GHRH

Аналоги GHRH стимулировать высвобождение гормон роста.

Агонисты рецепторов, усиливающих секрецию гормона роста

Агонисты рецептор гормона роста регулируют энергетический гомеостаз и массу тела.

Другие

Ингибиторы ФДЭ5

Ингибиторы ФДЭ5 обычно используются для лечения эректильной дисфункции и повышения сексуальной выносливости.

Ноотропы

Этот раздел включен из Ноотропный. (редактировать | история )

Стимуляторы центральной нервной системы

Смотрите также: Закон Йеркса-Додсона
Хеббийская версия Закон Йеркса-Додсона

Систематические обзоры и метаанализ из клинические исследования на людях использование низких доз определенных Центральная нервная система стимуляторы обнаружили, что эти препараты улучшают познавательные способности у здоровых людей.[91][92][93] В частности, классы стимуляторов, которые демонстрируют эффекты улучшения когнитивных функций у людей, действуют как прямые агонисты или же непрямые агонисты из дофаминовый рецептор D1, адренорецептор А2, или оба типа рецепторов в префронтальная кора.[91][92][94][95] Относительно высокие дозы стимуляторов вызывают когнитивные нарушения.[94][95]

  • Амфетамин - систематические обзоры и метаанализы сообщают, что амфетамин в низких дозах улучшает когнитивные функции (например, тормозящий контроль, эпизодическая память, рабочая память, и аспекты внимание ) у здоровых людей и людей с СДВГ.[91][92][93][95] В систематическом обзоре 2014 года отмечалось, что низкие дозы амфетамина также улучшают консолидация памяти, что, в свою очередь, привело к улучшению отзыв информации у молодежи без СДВГ.[93] Это также улучшает важность задачи (мотивация к выполнению задачи) и выполнение утомительных задач, требующих больших усилий.[92][94][95]
  • Метилфенидат - а бензилпиперидин это улучшает рабочая память, эпизодическая память, и тормозящий контроль, аспекты внимание, и планирование задержки у здоровых людей.[91][92][93] Это также может улучшить выделение задач и производительность при выполнении утомительных задач.[95] В дозах, превышающих оптимальные, метилфенидат оказывает нецелевое действие, которое снижает обучаемость.[96]
  • Евгероика (армодафинил и модафинил ) - классифицируются как «агенты, способствующие бодрствованию»; модафинил повышает бдительность, особенно в лишенный сна людей, и способствует рассуждению и решению проблем молодежи без СДВГ.[93] В систематическом обзоре небольших предварительных исследований, в которых изучались эффекты модафинила, при рассмотрении простых психометрических оценок потребление модафинила улучшало исполнительную функцию.[97] Модафинил не может улучшать настроение или мотивацию у людей, лишенных сна или не лишенных сна.[98]
  • Кофеин - метаанализ выявил повышение активности и внимания.[99][94]
  • Никотин - метаанализ 41 клинического исследования показал, что никотин прием или курение улучшает настороженность и ориентацию внимания, эпизодическую и рабочую память и немного улучшает мелкую моторику.[100]

Рацетамы

Основная статья: Рацетамы

Рацетамы, такие как пирацетам, оксирацетам, фенилпирацетам, и анирацетам, часто продаются как усилители когнитивных функций и без рецепта.[101] Недавнее исследование показало, что добавки пирацетама, продаваемые в Соединенных Штатах, имеют неточную маркировку.[101] Рацетамы часто называют ноотропами, но это свойство еще не установлено.[102] Рацетамы плохо поняли механизмы, хотя известно, что пирацетам и анирацетам действуют как положительные аллостерические модуляторы из Рецепторы AMPA и, кажется, модулируют холинергический системы.[103]

По данным США Управление по контролю за продуктами и лекарствами,

"Пирацетам не витамин, минеральная, аминокислота, трава или другой ботанический, или же диетическое вещество для использования людьми в качестве дополнения к рациону за счет увеличения общего потребления с пищей. Кроме того, пирацетам не является концентратом, метаболитом, компонентом, экстрактом или комбинацией любого такого диетического ингредиента. [...] Соответственно, эти продукты являются лекарствами в соответствии с разделом 201 (g) (1) (C) Закона 21 U.S.C. § 321 (g) (1) (C), поскольку они не являются продуктами питания и предназначены для воздействия на структуру или любую функцию организма. Кроме того, эти продукты являются новыми лекарствами, как определено в разделе 201 (p) Закона 21 U.S.C. § 321 (p), поскольку они, как правило, не считаются безопасными и эффективными для использования в условиях, предписанных, рекомендованных или предложенных в их маркировке ".[104]

Холинергики

Некоторые из наиболее широко используемых ноотропных веществ - холинергические. Обычно это соединения и аналоги холин. Холин - важное питательное вещество, необходимое для синтеза ацетилхолин (нейромедиатор) и фосфатидилхолин (структурный компонент мембран клеток головного мозга).

  • Цитиколин - Соединение, состоящее из холина и цитидин. Несколько метаанализов показали, что он, вероятно, эффективен для улучшения памяти и обучения у пожилых людей с умеренным снижением когнитивных функций, а также у людей, которые восстанавливаются после инсульта.[105][106][107]. Мало свидетельств того, что он улучшает познавательные способности у молодых здоровых людей.
  • Битартрат холина - Битартрат холина представляет собой соль винной кислоты, содержащую холин (41% холина по молекулярной массе). По крайней мере, один метаанализ показал, что битартрат холина неэффективен для улучшения каких-либо показателей когнитивной деятельности.[108].
  • Альфа-GPC - L-альфа-глицерилфосфорилхолин до сих пор изучался только в контексте когнитивных функций наряду с другими веществами, такими как кофеин.[109]. Прежде чем делать какие-либо убедительные выводы о полезности Alpha-GPC как ноотропа, необходим более всесторонний метаанализ.

Разное

  • Толкапон - в систематическом обзоре было отмечено, что он улучшил устную эпизодическая память и эпизодические кодирование памяти.[110]
  • Леводопа - в систематическом обзоре было отмечено, что он улучшил вербальную эпизодическую память и кодирование эпизодической памяти.[110]
  • Атомоксетин - может улучшить рабочая память и внимание при использовании в определенных дозах.[95]
  • Дезипрамин - может улучшить рабочая память и внимание при использовании в определенных дозах.[95]
  • Ницерголин может улучшить когнитивные способности человека, включая концентрацию, психомоторную деятельность, внимание, время реакции и другие показатели функции мозга.[111]
  • ISRIB улучшенное пространственное обучение и обучение, связанное со страхом.[112]

Когнитивные эффекты прамипексол, гуанфацин, клонидин, и фексофенадин были протестированы, но не было обнаружено значительных улучшающих когнитивных функций эффектов у здоровых людей.[110]

Психоделическое микродозирование это новая практика использования подпороговых доз (микродоз) психоделические препараты в попытке улучшить настроение и познание.[113] Эффективность этого не проверена.[114][115] В исследовании, посвященном качественным отчетам 278 микродозаторов, исследователи обнаружили, что пользователи получили неоднозначные результаты.[116] В то время как некоторые пользователи сообщали о положительных эффектах, таких как улучшение настроения и познания, другие как ни парадоксально сообщили об отрицательных эффектах, таких как физиологический дискомфорт и беспокойство.[116] В одном из единственных на сегодняшний день двойных слепых рандомизированных исследованиях, которым вводили микродозы ЛСД не справились с когнитивными задачами лучше, чем те, кто получал плацебо.[117]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Годовой отчет EMCDDA – Европола за 2013 год по обмену информацией, оценке рисков и контролю новых психоактивных веществ (выполнение решения Совета 2005/387 / JHA)». EMCDDA. Июль 2014 г.. Получено 8 августа 2014.
  2. ^ «Годовой отчет EMCDDA – Европола за 2012 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA (Новые лекарственные препараты в Европе, 2012 г.)». EMCDDA. Май 2013. Получено 8 августа 2014.
  3. ^ «Годовой отчет EMCDDA – Европола за 2011 г. о выполнении (обмен информацией, оценка рисков и контроль новых психоактивных веществ) Решения Совета 2005/387 / JHA». EMCDDA. Апрель 2012 г.. Получено 8 августа 2014.
  4. ^ «Годовой отчет EMCDDA – Европола за 2010 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA». EMCDDA. Май 2011 г.. Получено 8 августа 2014.
  5. ^ Симидзу Э., Ватанабе Х., Кодзима Т., Хагивара Х., Фудзисаки М., Миятаке Р. и др. (Январь 2007 г.). «Комбинированная интоксикация метилоном и 5-MeO-MIPT». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 31 (1): 288–91. Дои:10.1016 / j.pnpbp.2006.06.012. PMID  16876302. S2CID  29089303.
  6. ^ «4-AcO-DPT». PubChem.
  7. ^ «4-НО-ДАЛЬТ». Изомердизайн.
  8. ^ PubChem. «5-Хлор-N, N-диметилтриптамин». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  9. ^ «5-МеО-МЕТ». Изомердизайн.
  10. ^ «5-MeO-NiPT». Изомердизайн.
  11. ^ PubChem. «N- [2- (1H-индол-3-ил) этил] -N-метилциклопропанамин». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  12. ^ Трахсель Д., Леманн Д., Энценспергер С. (2013). Phenethylamine Von der Struktur zur Funktion. Nachtschatten Verlag AG. ISBN  978-3-03788-700-4.
  13. ^ Гленнон, Ричард А .; Бондарев, Михаил Л .; Хорана, Нантака; Янг, Ричард; Мэй, Джесси А .; Hellberg, Mark R .; McLaughlin, Marsha A .; Шариф, Наджам А. (ноябрь 2004 г.). «β-Оксигенированные аналоги агониста рецепторов 5-HT2A-серотонина 1- (4-бром-2,5-диметоксифенил) -2-аминопропан». Журнал медицинской химии. 47 (24): 6034–6041. Дои:10.1021 / jm040082s. ISSN  0022-2623. PMID  15537358.
  14. ^ Бета-гидроксифенилалкиламины и их использование для лечения глаукомы
  15. ^ Моррис Х, Уоллах Дж (2014). «От PCP к MXE: всесторонний обзор немедицинского использования диссоциативных препаратов». Тестирование и анализ на наркотики. 6 (7–8): 614–32. Дои:10.1002 / dta.1620. PMID  24678061.
  16. ^ PubChem. «Дифторметилендиоксибензилпиперазин». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  17. ^ «Диметилон». Forendex. Южная ассоциация судебных экспертов. Получено 13 августа 2014.
  18. ^ «N, N-диметилпентилон». Cayman Chemical. Получено 29 сентября 2015.
  19. ^ PubChem. «N- [1- (2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил) пропан-2-ил] -N-метилгидроксиламин». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  20. ^ а б Uchiyama N, Shimokawa Y, Kikura-Hanajiri R, Demizu Y, Goda Y, Hakamatsuka T. (1 июля 2015 г.). «N-OH-EDMA и диметокси-α-PHP, производное катинона, недавно обнаруженные в незаконных продуктах». Судебная токсикология. 33 (2): 244–259. Дои:10.1007 / s11419-015-0268-7. ЧВК  4525202. PMID  26257833.
  21. ^ «2-FMC» (PDF). SWGDRUG. 2013. Получено 19 августа 2014.
  22. ^ «2-Метилэткатинон». Cayman Chemical. Получено 6 сентября 2015.
  23. ^ «2-ГМК» (PDF). SWGDRUG. 2013. Получено 19 августа 2014.
  24. ^ PubChem. «2,4-Диметилэткатинон». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  25. ^ PubChem. «2,4-Диметилметкатинон». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  26. ^ а б c d е ж Кайдзаки-Мицумото А., Ногути Н., Ямагути С., Оданака Ю., Мацубаяси С., Кумамото Н. и др. (Январь 2016 г.). "Три препарата типа 25-NBOMe, три других препарата типа фенэтиламина (25I-NBMD, RH34 и эскалин), восемь производных катинона и аналог фенциклидина MMXE, впервые обнаруженные в ингредиентах лекарственных препаратов до того, как они были проданы с препаратом. рынок". Судебная токсикология. 34 (1): 108–114. Дои:10.1007 / s11419-015-0293-6. ISSN  1860-8965. S2CID  45890497.
  27. ^ «3-Этилэткатинон». Cayman Chemical. Получено 29 сентября 2015.
  28. ^ «3-MeOMC». Cayman Chemical. Получено 27 декабря 2014.
  29. ^ «3-МЭК» (PDF). SWGDRUG. 2013. Получено 19 августа 2014.
  30. ^ PubChem. «CID 82100370». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  31. ^ Вред S (11 апреля 1967 г.). «Патент США 3313687 - композиция для подавления аппетита и снижения веса».
  32. ^ «4Ф-ИВП». Cayman Chemical. Получено 29 сентября 2015.
  33. ^ «4-ФПД». Cayman Chemical. Получено 7 апреля 2015.
  34. ^ а б c d е Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Shimokawa Y, Kikura-Hanajiri R, Aritake K, et al. (Октябрь 2014 г.). «Характеристика четырех новых дизайнерских наркотиков, 5-хлор-NNEI, аналога индазола NNEI, α-PHPP и α-POP, с 11 недавно распространенными дизайнерскими наркотиками в незаконных продуктах». Международная криминалистическая экспертиза. 243: 1–13. Дои:10.1016 / j.forsciint.2014.03.013. PMID  24769262.
  35. ^ «4-метил-N, N-DMC». Cayman Chemical. Получено 7 апреля 2015.
  36. ^ Weiß JA, Taschwer M, Kunert O, Schmid MG (март 2015 г.). «Анализ злоупотребления новым наркотиком: производное катинона 1- (3,4-диметоксифенил) -2- (этиламино) пентан-1-он». Журнал сепарационной науки. 38 (5): 825–8. Дои:10.1002 / jssc.201401052. PMID  25545103.
  37. ^ PubChem. «N-Изопропилпентедрон». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  38. ^ PubChem. «1- (2,3-Дигидро-1H-инден-5-ил) -2- (этиламино) пентан-1-он». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  39. ^ Gaspar H, Bronze S, Ciríaco S, Queirós CR, Matias A, Rodrigues J и др. (Июль 2015 г.). «4F-PBP (4'-фтор-α-пирролидинобутирофенон), новое злоупотребление: структурные характеристики и профили чистоты ЯМР». Международная криминалистическая экспертиза. 252: 168–76. Дои:10.1016 / j.forsciint.2015.05.003. PMID  26005857.
  40. ^ Синтани-Исида К., Накамура М., Тодзё М., Идота Н., Икегая Х. (май 2015 г.). «Идентификация и количественное определение 4'-метокси-α-пирролидинобутиофенона (4-MeOPBP) в плазме и моче человека с использованием LC-TOF-MS в случае вскрытия». Судебная токсикология. 33 (2): 348–354. Дои:10.1007 / s11419-015-0281-х. S2CID  24716021.
  41. ^ PubChem. «1- (2,3-Дигидро-1H-инден-5-ил) -2-пирролидин-1-илбутан-1-он». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  42. ^ «α-PBT». Cayman Chemical. Получено 27 декабря 2014.
  43. ^ PubChem. «1- (2,3-Дигидро-1H-инден-5-ил) -2-пирролидин-1-илгексан-1-он». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  44. ^ «3,4-МДФН». Cayman Chemical. Получено 7 апреля 2015.
  45. ^ «ПВ-8». Forendex. Южная ассоциация судебных экспертов. Получено 13 августа 2014.
  46. ^ «4-МеО-ПВ-9». Cayman Chemical. Получено 27 декабря 2014.
  47. ^ «ПВ-10». Cayman Chemical. Получено 7 апреля 2015.
  48. ^ PubChem. «5-Метил-2-фенилморфолин». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  49. ^ «3-фторфенетразина гидрохлорид». www.trc-canada.com.
  50. ^ PubChem. «4-Этил-3-метил-2-фенилморфолин». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  51. ^ Маклафлин Дж., Бауманн М. Х., Кавана П. В., Моррис Н., Пауэр Дж. Д., Даулинг Дж. И др. (Сентябрь 2018 г.). «Синтез, аналитическая характеристика и активность переносчика моноаминов нового психоактивного вещества 4-метилфенметразина (4-MPM) с дифференциацией от его орто- и метапозиционных изомеров» (PDF). Тестирование и анализ на наркотики. 10 (9): 1404–1416. Дои:10.1002 / dta.2396. ЧВК  7316143. PMID  29673128.
  52. ^ PubChem. «3-Этил-2-фенилморфолин». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  53. ^ Пауэр Дж. Д., Скотт К. Р., Гарднер Э. А., Карран МакАтир Б. М., О'Брайен Дж. Э., Брехон М. и др. (Январь 2014). «Синтез, характеристика и метаболизм in vitro нитракаина, метоксипиперамида и мефтетрамина». Тестирование и анализ на наркотики. 6 (7–8): 668–75. Дои:10.1002 / dta.1616. PMID  24574100.
  54. ^ PubChem. «2- [Бис (4-фторфенил) метилсульфинил] -N-метилацетамид». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  55. ^ а б c d е Vandeputte, Marthe M .; Каннарт, Аннелис; Плита, Кристоф П. (июль 2020 г.). «Функциональная характеристика группы нефентанилопиоидных новых психоактивных веществ in vitro». Архив токсикологии. Дои:10.1007 / s00204-020-02855-7. ISSN  1432-0738. PMID  32734307. S2CID  220881657.
  56. ^ Oldenhof S, Ten Pierick A, Bruinsma J, Eustace S, Hulshof J, van den Berg J, Hoitink M (январь 2020 г.). «Идентификация нового аналога фентанила: п-гидроксибутирилфентанил». Тестирование и анализ на наркотики. 12 (1): 152–155. Дои:10.1002 / dta.2695. PMID  31518047.
  57. ^ Кеннеди Н.М., Шмид К.Л., Росс Н.С., Ловелл К.М., Юэ З., Чен Ю.Т. и др. (Октябрь 2018 г.). «Оптимизация серии агонистов опиоидных рецепторов Mu (MOR) с предвзятостью передачи сигналов с высоким содержанием G». Журнал медицинской химии. 61 (19): 8895–8907. Дои:10.1021 / acs.jmedchem.8b01136. ЧВК  6386185. PMID  30199635.
  58. ^ Verougstraete, Ник; Vandeputte, Marthe M .; Lyphout, Cathelijne; Каннарт, Аннелис; Хульпия, Фабиан; Ван Каленберг, Серж; Verstraete, Alain G .; Плита, Кристоф (август 2020 г.). «Первый отчет о брорфине: следующий опиоид на горизонте новых смертельно опасных психоактивных веществ?». Журнал аналитической токсикологии. Дои:10.1093 / jat / bkaa094. PMID  32744605.
  59. ^ Кротульски А.Дж., Мор А.Л., Папсун Д.М., Логан Б.К. (январь 2018 г.). «Метаболизм новых опиоидных агонистов U-47700 и U-49900 с использованием микросом печени человека с подтверждением в подлинных образцах мочи от потребителей наркотиков». Тестирование и анализ на наркотики. 10 (1): 127–136. Дои:10.1002 / dta.2228. PMID  28608586.
  60. ^ «2- (3,4-Дихлорфенил) -N - [(1S, 2S) -2- (диметиламино) циклогексил] -N-метилацетамид». ChemSpider.
  61. ^ «ЭГ-2201». Cayman Chemical. Получено 27 октября 2015.
  62. ^ а б Моглер, Лукас; Франц, Флориан; Уайльд, Морис; Huppertz, Laura M .; Холтер, Себастьян; Ангерер, Верена; Моосманн, Бьорн; Аувертер, Фолькер (сентябрь 2018 г.). "Phase I metabolism of the carbazole-derived synthetic cannabinoids EG-018, EG-2201, and MDMB-CHMCZCA and detection in human urine samples". Тестирование и анализ на наркотики. 10 (9): 1417–1429. Дои:10.1002/dta.2398. ISSN  1942-7611. PMID  29726116.
  63. ^ PubChem. "Methyl (S)-2-(9-(cyclohexylmethyl)-9H-carbazole-3-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoate". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  64. ^ а б c Qian Z, Jia W, Li T, Hua Z, Liu C (January 2017). "Identification and analytical characterization of four synthetic cannabinoids ADB-BICA, NNL-1, NNL-2, and PPA(N)-2201". Тестирование и анализ на наркотики. 9 (1): 51–60. Дои:10.1002/dta.1990. PMID  27239006.
  65. ^ Krotulski AJ, Mohr AL, Kacinko SL, Fogarty MF, Shuda SA, Diamond FX, et al. (Сентябрь 2019 г.). "4F-MDMB-BINACA: A New Synthetic Cannabinoid Widely Implicated in Forensic Casework". Журнал судебной медицины. 64 (5): 1451–1461. Дои:10.1111/1556-4029.14101. PMID  31260580.
  66. ^ Haschimi B, Mogler L, Halter S, Giorgetti A, Schwarze B, Westphal F, et al. (Сентябрь 2019 г.). "Detection of the recently emerged synthetic cannabinoid 4F-MDMB-BINACA in "legal high" products and human urine specimens". Тестирование и анализ на наркотики. 11 (9): 1377–1386. Дои:10.1002/dta.2666. PMID  31228224.
  67. ^ PubChem. "5-Chloro AKB48". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  68. ^ "5F-MN-18". Forendex. Южная ассоциация судебных экспертов. Получено 12 августа 2014.
  69. ^ "5F-NPB-22". Cayman Chemical. Получено 9 мая 2015.
  70. ^ "5F-SDB-005". Forendex. Южная ассоциация судебных экспертов. Получено 13 августа 2014.
  71. ^ а б Qian Z, Hua Z, Liu C, Jia W (January 2016). «Четыре типа каннабимиметических производных индазола и индола, ADB-BINACA, AB-FUBICA, ADB-FUBICA и AB-BICA, идентифицированных как новые психоактивные вещества». Судебная токсикология. 34 (1): 133–143. Дои:10.1007 / s11419-015-0297-2. ЧВК  4705129. PMID  26793280.
  72. ^ . Дои:10.1021 / acschemneuro.0c00644. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь); Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  73. ^ "AMB". Forendex. Южная ассоциация судебных экспертов. Получено 13 августа 2014.
  74. ^ Krotulski AJ, Mohr AL, Diamond FX, Logan BK (January 2020). "Detection and characterization of the new synthetic cannabinoid APP-BINACA in forensic casework". Тестирование и анализ на наркотики. 12 (1): 136–144. Дои:10.1002/dta.2698. PMID  31788963.
  75. ^ Nakajima JI, Takahashi M, Uemura N, Seto T, Fukaya H, Suzuki J, et al. (Ноябрь 2014 г.). "Identification of N,N-bis(1-pentylindol-3-yl-carboxy)naphthylamine (BiPICANA) found in an herbal blend product in the Tokyo metropolitan area and its cannabimimetic effects evaluated by in vitro [35S]GTPγS binding assays". Судебная токсикология. 33: 84–92. Дои:10.1007/s11419-014-0253-6. S2CID  25165289.
  76. ^ PubChem. "Ethyl (2S)-2-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]indazole-3-carbonyl]amino]-3-methylbutanoate". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  77. ^ "FUB-NPB-22". Cayman Chemical. Получено 9 мая 2015.
  78. ^ "NPB-22". Cayman Chemical. Получено 9 мая 2015.
  79. ^ Банистер С.Д., Мойр М., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Вуд К.Э., Лонгворт М. и др. (Сентябрь 2015 г.). «Фармакология синтетических каннабиноидных дизайнерских препаратов индола и индазола AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA и 5F-ADBICA». ACS Chemical Neuroscience. 6 (9): 1546–59. Дои:10.1021 / acschemneuro.5b00112. PMID  26134475.
  80. ^ PubChem. "[1-(5-Fluoropentyl)indol-3-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  81. ^ "CBL-018". Cayman Chemical. Получено 26 октября 2015.
  82. ^ Wiley JL, Lefever TW, Cortes RA, Marusich JA (September 2014). "Cross-substitution of Δ9-tetrahydrocannabinol and JWH-018 in drug discrimination in rats". Фармакология, биохимия и поведение. 124: 123–8. Дои:10.1016/j.pbb.2014.05.016. ЧВК  4150816. PMID  24887450.
  83. ^ Казлаускас Р (2010). "Designer steroids". Doping in Sports. Handb Exp Pharmacol. Справочник по экспериментальной фармакологии. 195. pp. 155–85. Дои:10.1007/978-3-540-79088-4_7. ISBN  978-3-540-79087-7. PMID  20020364.
  84. ^ Abushareeda W, Fragkaki A, Vonaparti A, Angelis Y, Tsivou M, Saad K, et al. (Март 2014 г.). "Advances in the detection of designer steroids in anti-doping". Биоанализ. 6 (6): 881–96. Дои:10.4155/bio.14.9. PMID  24702116.
  85. ^ Zhang X, Sui Z (February 2013). "Deciphering the selective androgen receptor modulators paradigm". Мнение эксперта об открытии лекарств. 8 (2): 191–218. Дои:10.1517/17460441.2013.741582. PMID  23231475. S2CID  2584722.
  86. ^ Zhang X, Li X, Allan GF, Sbriscia T, Linton O, Lundeen SG, Sui Z (January 2007). "Serendipitous discovery of novel imidazolopyrazole scaffold as selective androgen receptor modulators". Письма по биоорганической и медицинской химии. 17 (2): 439–43. Дои:10.1016/j.bmcl.2006.10.035. PMID  17079140.
  87. ^ Allan GF, Tannenbaum P, Sbriscia T, Linton O, Lai MT, Haynes-Johnson D, et al. (Август 2007 г.). "A selective androgen receptor modulator with minimal prostate hypertrophic activity enhances lean body mass in male rats and stimulates sexual behavior in female rats". Эндокринный. 32 (1): 41–51. Дои:10.1007/s12020-007-9005-2. PMID  17992601. S2CID  21846285.
  88. ^ Kanno Y, Ota R, Someya K, Kusakabe T, Kato K, Inouye Y (2013). "Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression". Биологический и фармацевтический бюллетень. 36 (9): 1460–5. Дои:10.1248/bpb.b13-00231. PMID  23995658.
  89. ^ Takayama K, Noguchi Y, Aoki S, Takayama S, Yoshida M, Asari T, et al. (Февраль 2015 г.). "Identification of the minimum peptide from mouse myostatin prodomain for human myostatin inhibition". Журнал медицинской химии. 58 (3): 1544–9. Дои:10.1021/jm501170d. PMID  25569186.
  90. ^ "Public Notification: "RigiRx Plus" Contains Undeclared Drug Ingredient". US FDA. 20 апреля 2012 г.. Получено 15 августа 2014.
  91. ^ а б c d Spencer RC, Devilbiss DM, Berridge CW (June 2015). "The cognition-enhancing effects of psychostimulants involve direct action in the prefrontal cortex". Биологическая психиатрия. 77 (11): 940–50. Дои:10.1016/j.biopsych.2014.09.013. ЧВК  4377121. PMID  25499957.
  92. ^ а б c d е Ilieva IP, Hook CJ, Farah MJ (June 2015). "Prescription Stimulants' Effects on Healthy Inhibitory Control, Working Memory, and Episodic Memory: A Meta-analysis". Журнал когнитивной неврологии. 27 (6): 1069–89. Дои:10.1162/jocn_a_00776. PMID  25591060. S2CID  15788121.
  93. ^ а б c d е Bagot KS, Kaminer Y (April 2014). "Efficacy of stimulants for cognitive enhancement in non-attention deficit hyperactivity disorder youth: a systematic review". Зависимость. 109 (4): 547–57. Дои:10.1111/add.12460. ЧВК  4471173. PMID  24749160.
  94. ^ а б c d Wood S, Sage JR, Shuman T, Anagnostaras SG (January 2014). "Psychostimulants and cognition: a continuum of behavioral and cognitive activation". Фармакологические обзоры. 66 (1): 193–221. Дои:10.1124/pr.112.007054. ЧВК  3880463. PMID  24344115.
  95. ^ а б c d е ж грамм Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE, Holtzman DM (2015). "Chapter 14: Higher Cognitive Function and Behavioral Control". Молекулярная нейрофармакология: основа клинической неврологии (3-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN  9780071827706.
  96. ^ Urban KR, Gao WJ (2014). "Performance enhancement at the cost of potential brain plasticity: neural ramifications of nootropic drugs in the healthy developing brain". Границы системной нейробиологии. 8: 38. Дои:10.3389/fnsys.2014.00038. ЧВК  4026746. PMID  24860437.
  97. ^ Battleday RM, Brem AK (November 2015). "Modafinil for cognitive neuroenhancement in healthy non-sleep-deprived subjects: A systematic review" (PDF). Европейская нейропсихофармакология. 25 (11): 1865–81. Дои:10.1016/j.euroneuro.2015.07.028. PMID  26381811. S2CID  23319688.
  98. ^ Meulen Rt, Hall W, Mohammed A (2017). Rethinking Cognitive Enhancement. Издательство Оксфордского университета. п. 116. ISBN  9780198727392.
  99. ^ Camfield DA, Stough C, Farrimond J, Scholey AB (August 2014). "Acute effects of tea constituents L-theanine, caffeine, and epigallocatechin gallate on cognitive function and mood: a systematic review and meta-analysis". Отзывы о питании. 72 (8): 507–22. Дои:10.1111/nure.12120. PMID  24946991.
  100. ^ Heishman SJ, Kleykamp BA, Singleton EG (July 2010). "Meta-analysis of the acute effects of nicotine and smoking on human performance". Психофармакология. 210 (4): 453–69. Дои:10.1007/s00213-010-1848-1. ЧВК  3151730. PMID  20414766.
  101. ^ а б Cohen PA, Zakharevich I, Gerona R (2020). "Presence of Piracetam in Cognitive Enhancement Dietary Supplements". JAMA Internal Medicine. 180 (3): 458–459. Дои:10.1001/jamainternmed.2019.5507. ЧВК  6902196. PMID  31764936.
  102. ^ Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). Sydor A, Brown RY (eds.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 454. ISBN  9780071481274.
  103. ^ Gualtieri F, Manetti D, Romanelli MN, Ghelardini C (2002). "Design and study of piracetam-like nootropics, controversial members of the problematic class of cognition-enhancing drugs". Текущий фармацевтический дизайн. 8 (2): 125–38. Дои:10.2174/1381612023396582. PMID  11812254.
  104. ^ John Gridley (30 August 2010). "FDA Warning Letter: Unlimited Nutrition". Office of Compliance, Center for Food Safety and Applied Nutrition, Inspections, Compliance, Enforcement, and Criminal Investigations, US Food and Drug Administration. Архивировано из оригинал 12 января 2017 г.. Получено 5 апреля 2016.
  105. ^ Fioravanti, Mario; Buckley, Ann E (September 2006). "Citicoline (Cognizin) in the treatment of cognitive impairment". Клинические вмешательства при старении. 1 (3): 247–251. Дои:10.2147/ciia.2006.1.3.247. ISSN  1176-9092. ЧВК  2695184. PMID  18046877.
  106. ^ Tardner, P. (2020-08-30). "The use of citicoline for the treatment of cognitive decline and cognitive impairment: A meta-analysis of pharmacological literature • International Journal of Environmental Science & Technology". International Journal of Environmental Science & Technology. Получено 2020-08-31.
  107. ^ Franco-Maside, A.; Caamaño, J.; Gómez, M. J.; Cacabelos, R. (October 1994). "Brain mapping activity and mental performance after chronic treatment with CDP-choline in Alzheimer's disease". Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии. 16 (8): 597–607. ISSN  0379-0355. PMID  7760585.
  108. ^ Lippelt, D. P.; van der Kint, S.; van Herk, K.; Naber, M. (2016-06-24). "No Acute Effects of Choline Bitartrate Food Supplements on Memory in Healthy, Young, Human Adults". PLOS ONE. 11 (6): e0157714. Bibcode:2016PLoSO..1157714L. Дои:10.1371/journal.pone.0157714. ISSN  1932-6203. ЧВК  4920398. PMID  27341028.
  109. ^ Parker, Adam G; Byars, Allyn; Purpura, Martin; Jäger, Ralf (2015-09-21). "The effects of alpha-glycerylphosphorylcholine, caffeine or placebo on markers of mood, cognitive function, power, speed, and agility". Журнал Международного общества спортивного питания. 12 (Suppl 1): P41. Дои:10.1186/1550-2783-12-S1-P41. ISSN  1550-2783. ЧВК  4595381.
  110. ^ а б c Fond G, Micoulaud-Franchi JA, Brunel L, Macgregor A, Miot S, Lopez R, et al. (Сентябрь 2015 г.). "Innovative mechanisms of action for pharmaceutical cognitive enhancement: A systematic review". Психиатрические исследования. 229 (1–2): 12–20. Дои:10.1016/j.psychres.2015.07.006. PMID  26187342. S2CID  23647057.
  111. ^ Zajdel, P; Bednarski, M; Sapa, J; Nowak, G (2015). "Ergotamine and nicergoline - facts and myths". Pharmacol Rep. 67 (2): 360–363. Дои:10.1016/j.pharep.2014.10.010. PMID  25712664.
  112. ^ Sidrauski, Carmela; Acosta-Alvear, Diego; Khoutorsky, Arkady; Vedantham, Punitha; Hearn, Brian R; Ли, Хан; Gamache, Karine; Gallagher, Ciara M; Ang, Kenny K-H; Wilson, Chris; Okreglak, Voytek; Ashkenazi, Avi; Hann, Byron; Надер, Карим; Arkin, Michelle R; Renslo, Adam R; Зоненберг, Наум; Walter, Peter (28 May 2013). "Pharmacological brake-release of mRNA translation enhances cognitive memory". eLife. 2: e00498. Дои:10.7554/eLife.00498. ISSN  2050-084X. ЧВК  3667625. PMID  23741617.
  113. ^ Fadiman, James (2016-01-01). "Microdose research: without approvals, control groups, double blinds, staff or funding". Психоделическая пресса. XV.
  114. ^ Webb, Megan; Copes, Heith; Hendricks, Peter S. (2019-08-01). "Narrative identity, rationality, and microdosing classic psychedelics". Международный журнал наркополитики. 70: 33–39. Дои:10.1016/j.drugpo.2019.04.013. ISSN  0955-3959. PMID  31071597.
  115. ^ Polito, Vince; Stevenson, Richard J. (2019-02-06). "A systematic study of microdosing psychedelics". PLOS ONE. 14 (2): e0211023. Bibcode:2019PLoSO..1411023P. Дои:10.1371/journal.pone.0211023. ISSN  1932-6203. ЧВК  6364961. PMID  30726251.
  116. ^ а б Андерсон, Томас; Petranker, Rotem; Christopher, Adam; Rosenbaum, Daniel; Weissman, Cory; Dinh-Williams, Le-Anh; Hui, Katrina; Hapke, Emma (December 2019). "Psychedelic microdosing benefits and challenges: an empirical codebook". Журнал снижения вреда. 16 (1): 43. Дои:10.1186/s12954-019-0308-4. ISSN  1477-7517. ЧВК  6617883. PMID  31288862.
  117. ^ Bershad, Anya K.; Schepers, Scott T.; Bremmer, Michael P.; Lee, Royce; Wit, Harriet de (2019-11-15). "Acute Subjective and Behavioral Effects of Microdoses of Lysergic Acid Diethylamide in Healthy Human Volunteers". Биологическая психиатрия. 86 (10): 792–800. Дои:10.1016/j.biopsych.2019.05.019. ISSN  0006-3223. ЧВК  6814527. PMID  31331617.