TH-PVP - TH-PVP - Wikipedia
Клинические данные | |
---|---|
Код УВД |
|
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Идентификаторы | |
| |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Химические и физические данные | |
Формула | C19ЧАС27NО |
Молярная масса | 285.431 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
|
TH-PVP это замещенный катинон производный инструмент, который был продан как дизайнерский наркотик. Впервые он был идентифицирован судебно-медицинской лабораторией в Венгрии в 2015 году.[1] но впоследствии был обнаружен во многих других странах по всему миру, включая Испанию, Бельгию, Польшу, Турцию и Бразилию.[2][3][4][5][6][7] Фармакологические исследования in vitro показал это препятствовать обратный захват и способствуют высвобождению нейромедиаторов моноаминов с некоторой селективностью для серотонин,[8] но он не смог произвести стимулятор эффекты у животных,[9] и имеет фармакологический профиль, более сопоставимый с седативным действием эмпатогены Такие как MDAI и 5-метил-МДА.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ ЕЦМНН – Европол Годовой отчет за 2015 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA
- ^ Nycz JE, Pazdziorek T, Malecki G, Szala M (сентябрь 2016 г.). «Идентификация и дериватизация выбранных катинонов с помощью спектроскопических исследований». Международная криминалистическая экспертиза. 266: 416–426. Дои:10.1016 / j.forsciint.2016.06.034. PMID 27423024.
- ^ Янини А., Эстеве-Туррильяс Ф.А., де ла Гуардиа М., Армента С. (ноябрь 2018 г.). «Спектрометрия ионной подвижности и масс-спектрометрия высокого разрешения как методики быстрой идентификации последнего поколения новых психоактивных веществ». Журнал хроматографии А. 1574: 91–100. Дои:10.1016 / j.chroma.2018.09.006. PMID 30220430.
- ^ Вилле С.М., Ришеваль С., Нахон-Фанитавонг М., Голье Дж. М., Ди Фацио В., Гумберт Л. и др. (Март 2018 г.). «Распространенность новых психоактивных веществ и отпускаемых по рецепту лекарств в бельгийском вождении автомобиля под воздействием наркотиков». Тестирование и анализ на наркотики. 10 (3): 539–547. Дои:10.1002 / dta.2232. PMID 28640970.
- ^ Блажевич А., Беднарек Е., Поплавска М., Олеч Н., Ситковски Ю., Козерский Л. (июль 2019 г.). «Идентификация и структурная характеристика синтетических катинонов: N-пропилкатинон, 2,4-диметилметкатинон, 2,4-диметилэткатинон, 2,4-диметил-α-пирролидинопропиофенон, 4-бром-α-пирролидинопропиофенон, 1- (2,3- дигидро-1H-инден-5-ил) -2- (пирролидин-1-ил) гексан-1-он и 2,4-диметилизокатинон ». Судебный токсикол. 37 (2): 288–307. Дои:10.1007 / s11419-018-00463-w.
- ^ Göl E, ok I (январь 2019). «Новые психоактивные вещества в Турции: случаи употребления наркотиков, оцененные Советом судебной медицины в период с 2016 по 2017 год в Анкаре, Турция». Международная криминалистическая экспертиза. 294: 113–123. Дои:10.1016 / j.forsciint.2018.11.003. PMID 30502695.
- ^ Boff B, Silveira Filho J, Nonemacher K, Schroeder SD, Arbo MD (24 октября 2019 г.). «Распространенность новых психоактивных веществ (НПВ) над ЛСД в блоттере, изъятом в штате Санта-Катарина, Бразилия: шестилетнее ретроспективное исследование». Международная криминалистическая экспертиза: 110002. Дои:10.1016 / j.forsciint.2019.110002.
- ^ Эшлеман А.Дж., Нагараджан С., Вольфрам К.М., Рид Дж.Ф., Суонсон Т.Л., Нильсен А., Яновски А. (март 2019 г.). «Соотношение структура-активность компонентов соли для ванн: замещенные катиноны и бензофураны на биогенных переносчиках аминов». Психофармакология. 236 (3): 939–952. Дои:10.1007 / s00213-018-5059-5. ЧВК 6500773. PMID 30397775.
- ^ Гатч МБ, Долан С.Б., Форстер М.Дж. (июнь 2019 г.). «Двигательная активность и дискриминационные стимулирующие эффекты пяти новых синтетических аналогов катинона у мышей и крыс». Наркотическая и алкогольная зависимость. 199: 50–58. Дои:10.1016 / j.drugalcdep.2019.02.016. ЧВК 6534427. PMID 30986635.