Дифенилпролинол - Diphenylprolinol

Дифенилпролинол
Дифенилпролинол.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • DE: NpSG (Только для промышленного и научного использования)
  • Великобритания: Класс B
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.118.791 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС19NО
Молярная масса253.345 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

Дифенилпролинол (D2PM), или (р/S) - (±) -дифенил-2-пирролидинилметанол, представляет собой ингибитор обратного захвата норэпинефрина-дофамина который используется как дизайнерский наркотик.[1][2]

Фармакология

Правовращающий (р)-(+)-энантиомер является наиболее фармакологически активным, хотя были изучены различные родственные производные.[3]

Побочные эффекты, включая боль в груди (что указывает на возможную сердечно-сосудистую токсичность), наблюдались после рекреационного использования дифенилпролинола, хотя он сочетался с глауцин в таблетка для вечеринок продукта, что делает невозможным однозначно сказать, какое именно лекарство было причиной.[4]

Другое использование

Дифенилпролинол можно использовать для приготовления хирального Катализатор CBS, который используется для энантиоселективный органический синтез.[5]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Вуд Д.М. и др. (2008). «Обнаружение нового рекреационного наркотика дифенил-2-пирролидинметанол (D2PM), законно продаваемого в комбинации с 1-бензилпиперзаином (BZP)». Клиническая токсикология. 46: 393. Дои:10.1080/15563650802071703. PMID  18568796.
  2. ^ Дэвис С. Наркотики и новые дизайнерские наркотики. Лондонский университет Святого Георгия. 6 ноября 2008 г.[мертвая ссылка ]
  3. ^ Патент США 5925666, Пол Ф. Джексон и др., «Фармацевтические композиции и способы лечения компульсивных расстройств с использованием производных пирролидина» 
  4. ^ Лиддер, S; Dargan, P; Секстон, М. Кнопка, Дж; Рэмси, Дж; Holt, D; Вуд, Д. (2008). «Сердечно-сосудистая токсичность, связанная с рекреационным использованием дифенилпролинола (дифенил-2-пирролидинметанол D2PM)». Журнал медицинской токсикологии. 4 (3): 167–9. Дои:10.1007 / bf03161195. ЧВК  3550040. PMID  18821489.
  5. ^ Кори, Э. Дж .; Бакши, Р. К .; Шибата С. (1987). «Высокоэнантиоселективное борановое восстановление кетонов, катализируемое хиральными оксазаборолидинами. Механизм и синтетические последствия». Варенье. Chem. Soc. 109 (18): 5551–5553. Дои:10.1021 / ja00252a056. ISSN  0002-7863.