Гидразид фенилпирацетама - Phenylpiracetam hydrazide

Гидразид фенилпирацетама
Клинические данные
Торговые наименования	Гидразид фенилпирацетама
Другие имена	Фонтурацетам гидразид
Беременность; категория	Неизвестный;
Маршруты; администрация	Устный
Код УВД	никто;
Легальное положение
Легальное положение	нас: Не одобрен FDA; внеплановый ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 2- (2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил) ацетогидразид;
Количество CAS	77472-71-0;
PubChem CID	4995664;
ChemSpider	4175636 ;
UNII	289199ВКН4;
Химические и физические данные
Формула	C12ЧАС15N3О2
Молярная масса	233.271 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
Хиральность	Рацемическая смесь
	Улыбки c1ccc (cc1) C2CC (= O) N (C2) CC (= O) NN;
	ИнЧИ InChI = 1S / C12H15N3O2 / c13-14-11 (16) 8-15-7-10 (6-12 (15) 17) 9-4-2-1-3-5-9 / h1-5,10H, 6-8,13Н2, (Н, 14,16) ; Ключ: AXQUMNYYLGUJIZ-UHFFFAOYSA-N ;
	(что это?) (проверять)

Гидразид фенилпирацетама, также известный как фонтурацетам гидразид,^[1] это рацетам это производная из фенилпирацетам в которой амид группа заменяется на гидразид группа. Впервые об этом сообщила российская исследовательская группа в 1980 году в рамках серии химических соединений, исследованных как противосудорожные препараты.^[2] При электрошоковом испытании было обнаружено, что ED₅₀ 310 мг / кг.^[2]

Смотрите также

Пирацетам

Рекомендации

^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список 63» (PDF). Информация ВОЗ о лекарствах. 24 (1): 56. 2010. Получено 26 ноября 2015.
^ ^а ^б Глозман О.М., Морозов И.С., Жмуренко Л.А., Загоревский В.А. (1980). «Синтез и противосудорожная активность амидов 4-фенил-2-пирролидинон-1-уксусной кислоты». Химико-Фармацевтический журнал (на русском). 14 (11): 43–48.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список 63» (PDF). Информация ВОЗ о лекарствах. 24 (1): 56. 2010. Получено 26 ноября 2015.

[Glozman-2] а ^б Глозман О.М., Морозов И.С., Жмуренко Л.А., Загоревский В.А. (1980). «Синтез и противосудорожная активность амидов 4-фенил-2-пирролидинон-1-уксусной кислоты». Химико-Фармацевтический журнал (на русском). 14 (11): 43–48.

[1]

[2]