Бензфетамин - Benzphetamine
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Didrex, Recede |
| Другие имена | N-бензил-N-метиламфетамин |
| AHFS /Drugs.com | Информация о лекарствах для потребителей |
| Беременность категория |
|
| Зависимость обязанность | Высоко[1] |
| Маршруты администрация | устный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Связывание с белками | 75–99% |
| Устранение период полураспада | 4-6 часов |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C17ЧАС21N |
| Молярная масса | 239.362 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Бензфетамин (имя бренда Didrex) это замещенный амфетамин используется кратковременно вместе с одобренным врачом, уменьшеннымкалорийность диета, упражнения и поведенческая программа для потеря веса. Его назначают при ожирение у людей, которые не смогли похудеть только с помощью упражнений и диеты. Это пролекарство к декстроамфетамин и декстрометамфетамин.[2][3][4]
Бензфетамин - это аноректический, в первую очередь способствуя снижению веса за счет снижения аппетита. Бензфетамин тоже немного увеличивает метаболизм.
Фармакология
Бензфетамин - это симпатомиметик амин и классифицируется как аноректический. Основная функция препарата - снижение аппетита, что, в свою очередь, снижает потребление калорий.
Хотя механизм действия симпатомиметических средств, подавляющих аппетит, при лечении ожирения полностью не известен, эти препараты обладают фармакологическими эффектами, аналогичными эффектам амфетаминов. Амфетамин и родственные симпатомиметические препараты (такие как бензфетамин), как полагают, стимулируют высвобождение норэпинефрин и / или дофамин из мест накопления в нервных окончаниях латерального центра питания гипоталамуса, тем самым вызывая снижение аппетита. Это высвобождение опосредуется связыванием бензфетамина с VMAT2 и подавление его функции, вызывая высвобождение этих нейротрансмиттеров в синаптическую щель через их переносчики обратного захвата. Тахифилаксия и толерантность была продемонстрирована со всеми препаратами этого класса.[нужна цитата ]
Бензфетамин имеет период полураспада 4–6 часов.[5]
Противопоказания
Бензфетамин противопоказан пациентам с прогрессирующим артериосклерозом, симптоматическими сердечно-сосудистыми заболеваниями, умеренной и тяжелой гипертензией, гипертиреозом, известной гиперчувствительностью или идиосинкразией к симпатомиметическим аминам и глаукомой, а также пациентам, недавно принимавшим препарат. MAOI. Бензфетамин не следует назначать пациентам, находящимся в возбужденном состоянии или злоупотребляющим наркотиками.[6]
Классификация контролируемых веществ
Бензфетамин уникален в своей классификации как Приложение III препарат в США. (Большинство членов семейства амфетаминов относятся к категории более строго регулируемых Приложение II.) Бензфетамин метаболизируется в организме человека в амфетамин и метамфетамин, что делает его одним из многих препаратов, которым нужно in vivo преобразование в вещество с более высокой зависимостью и потенциалом злоупотребления.[7]
Рекомендации
- ^ «Бензфетамин». Toxnet. Архивировано из оригинал на 2018-11-01.
- ^ ООО «АХК Медиа» (17 марта 2014 г.). Pediatric Trauma Care II: клинический справочник для врачей и медсестер, ухаживающих за ребенком с острой травмой. ООО «АХК Медиа». С. 118–. ISBN 978-1-934863-59-6.
- ^ Коди Дж. Т., Валтье С (1998). «Обнаружение амфетамина и метамфетамина после введения бензфетамина». Журнал аналитической токсикологии. 22 (4): 299–309. Дои:10.1093 / jat / 22.4.299. PMID 9681333.
- ^ Бадд Р. Д., Джейн NC (1978). «Краткое сообщение: метаболизм и выделение бензфетамина: источники ошибок в результатах отчетности». Журнал аналитической токсикологии. 2 (6): 241. Дои:10.1093 / jat / 2.6.241.
- ^ Ву Т (2015-08-03). Фармакотерапевтические средства для врачей-медсестер с повышенным уровнем квалификации, 4-е издание. п. 226. ISBN 978-0-8036-3827-3.
- ^ «Бензфетамин». Toxnet. Архивировано из оригинал на 2018-11-01.
- ^ Musshoff F (февраль 2000 г.). «Незаконное или законное использование? Соединения-прекурсоры амфетамина и метамфетамина». Обзоры метаболизма лекарств. 32 (1): 15–44. Дои:10.1081 / DMR-100100562. PMID 10711406.