Мефентермин - Mephentermine

Мефентермин
Клинические данные
Другие имена	метил (2-метил-1-фенилпропан-2-ил) амин
Маршруты; администрация	IM / IV
Код УВД	C01CA11 (ВОЗ) ;
Фармакокинетический данные
Метаболизм	Быстро деметилируется в организме с последующим гидроксилированием.
Экскреция	С мочой (в неизмененном виде и метаболиты); быстрее в кислой моче.
Идентификаторы
	Название ИЮПАК N, 2-диметил-1-фенилпропан-2-амин;
Количество CAS	100-92-5 ;
PubChem CID	3677;
IUPHAR / BPS	7222;
DrugBank	DB01365 ;
ChemSpider	3549 ;
UNII	TEZ91L71V4;
КЕГГ	D08180 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1201234 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4023256 ;
ECHA InfoCard	100.002.638
Химические и физические данные
Формула	C11ЧАС17N
Молярная масса	163.264 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки Н (С (Сc1ccccc1) (С) С) С;
	ИнЧИ InChI = 1S / C11H17N / c1-11 (2,12-3) 9-10-7-5-4-6-8-10 / h4-8,12H, 9H2,1-3H3 ; Ключ: RXQCGGRTAILOIN-UHFFFAOYSA-N ;
	(что это?) (проверять)

Мефентермин это кардиостимулятор. Раньше он использовался в назальных ингаляторах Wyamine, а до этого в качестве стимулятора в психиатрии.

Он использовался для лечения низкое кровяное давление.^[1]

Классификация УВД: C01CA11 - мефентермин; Относится к классу адренергических и дофаминергических кардиостимуляторов, за исключением гликозиды. Используется при лечении сердечная недостаточность.

Механизм действия

Мефентермин действует путем непрямой стимуляции β-адренорецепторов, вызывая высвобождение норэпинефрин со своих мест хранения. Имеет положительный инотропный влияние на миокард. AV-проводимость и рефрактерный период AV узел укорачивается с увеличением скорости желудочковой проводимости. Он расширяет артерии и артериолы в скелетных мышцах и сосудистых руслах брыжейки, что приводит к увеличению венозного возврата.

Его начало наступает через 5–15 минут при внутримышечном введении и сразу при внутривенном введении.

Его продолжительность действия составляет четыре часа при внутримышечном введении и 30 минут при внутривенном введении.

Показания и дозировка

Для поддержания артериального давления при гипотензивных состояниях доза для взрослых составляет 30–45 мг в виде разовой дозы, при необходимости повторяется или с последующей внутривенной инфузией 0,1% мефентермина в 5% декстрозе, причем скорость и продолжительность приема зависят от ответ пациента.

При артериальной гипотензии, вторичной по отношению к спинномозговой анестезии, у акушерских пациентов доза для взрослых составляет 15 мг однократно, при необходимости повторяется. Максимальная доза 30 мг.

Осторожность

Противопоказания

Низкое кровяное давление, вызванное фенотиазины, гипертония, и феохромоцитома.

Особые меры предосторожности

Пациенты, получающие ингибиторы моноаминоксидазы. При шоке из-за потери крови или жидкости назначают в первую очередь заместительную терапию, сердечно-сосудистые заболевания, гипертония, гипертиреоз, хронические заболевания, период лактации, беременность, сухость кожи. Головная боль.

Побочные реакции на лекарства

Наиболее частыми побочными эффектами являются сонливость, бессвязность, галлюцинации, судороги, замедление пульса (рефлекторная брадикардия ). Страх, беспокойство, беспокойство, тремор, бессонница, спутанность сознания, раздражительность и психоз. Тошнота, рвота, снижение аппетита, задержка мочи, одышка, слабость.

Потенциально фатальные реакции возникают из-за атриовентрикулярной блокады, стимуляции центральной нервной системы, кровоизлияния в мозг, отека легких и желудочковых аритмий.

Лекарственное взаимодействие

Мефентермин противодействует действию средств, понижающих артериальное давление. Тяжелая гипертензия может возникнуть при приеме ингибиторов моноаминоксидазы и, возможно, трициклические антидепрессанты. Аддитивные сосудосуживающие эффекты возникают при спорынья алкалоиды и окситоцин.

Потенциально смертельные взаимодействия с лекарственными средствами представляют собой риск нарушения сердечного ритма у людей, подвергающихся анестезии. циклопропан и галотан.