Эсциталопрам - Escitalopram

Эсциталопрам
Escitalopram.svg
Эсциталопрам-из-xtal-3D-balls.png
Клинические данные
Произношение/ˌɛsəˈтæлəˌпрæм/ Об этом звукепроизношение 
Торговые наименованияЦипралекс, Лексапро, другие[1]
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa603005
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Австралия: C
  • НАС: C (риск не исключен)
Маршруты
администрация
Устно
Класс препаратаСелективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС)
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S4 (Только по рецепту)
  • CA: ℞-только
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
  • НАС: ℞-только
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
Биодоступность80%
Связывание с белками~56%
МетаболизмПечень, особенно ферменты CYP3A4 и CYP2C19
Устранение период полураспада27–32 часов
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.244.188 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС21FN2О
Молярная масса324,392 г / моль
(414,43 в виде оксалата) г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверять)

Эсциталопрам, продается под торговыми марками Ципралекс и Lexaproсреди прочего, это антидепрессант из селективный ингибитор обратного захвата серотонина (SSRI) класс.[2] Эсциталопрам в основном используется для лечения сильное депрессивное расстройство или генерализованное тревожное расстройство.[2] Принимается внутрь.[2]

Общие побочные эффекты включают проблемы со сном, тошноту, сексуальные проблемы и чувство усталости.[2] Более серьезные побочные эффекты могут включать: самоубийство у людей в возрасте до 25 лет.[2] Неясно, используется ли во время беременность или кормление грудью безопасно.[3] Эсциталопрам - это (S)-стереоизомер (левосторонняя версия) циталопрам (который существует как рацемат ), отсюда и название esциталопрам.[2]

Эсциталопрам был одобрен для медицинского применения в США в 2002 году.[2] Иногда эсциталопрам заменяют удвоенной дозой циталопрама.[4] В 2017 году это было 20-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах - более 25 миллионов рецептов.[5][6]

Медицинское использование

Эсциталопрам одобрен FDA для лечения сильное депрессивное расстройство у подростков и взрослых, и генерализованное тревожное расстройство у взрослых.[2] В европейских странах и Великобритании он одобрен для лечения депрессии (БДР) и тревожных расстройств, к ним относятся: общее тревожное расстройство (GAD), социальное тревожное расстройство (ГРУСТНЫЙ), обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) и паническое расстройство с или без агорафобия. В Австралии одобрен для сильное депрессивное расстройство.[7][8][9]

Депрессия

Эсциталопрам был одобрен регулирующими органами для лечения большого депрессивного расстройства на основе четырех контролируемых плацебо, двойной слепой испытания, три из которых продемонстрировали статистическое превосходство над плацебо.[10]

Существовали разногласия относительно эффективности эсциталопрама по сравнению с его предшественником, циталопрамом. Важность этого вопроса вытекала из более высокой стоимости эсциталопрама по сравнению с генерической смесью изомеров циталопрама до истечения срока действия патента на эсциталопрам в 2012 году, что привело к обвинениям в вечнозеленый. Соответственно, этот вопрос изучался как минимум в 10 различных систематических обзорах и метаанализах. По состоянию на 2012 годв обзорах был сделан вывод (с оговорками в некоторых случаях), что эсциталопрам незначительно превосходит циталопрам по эффективности и переносимости.[11][12][13][14]

Обзор 2011 года пришел к выводу, что антидепрессанты второго поколения кажутся одинаково эффективными, хотя они могут различаться по началу и побочным эффектам.[15] Руководства по лечению, выпущенные Национальным институтом здоровья и клинического совершенства и Американской психиатрической ассоциацией, в целом отражают эту точку зрения.[16][17]

В 2018 году систематический обзор и сетевой метаанализ, сравнивающий эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта, показали, что эсциталопрам является одним из самых эффективных.[18]

Тревожное расстройство

Эсциталопрам, по-видимому, эффективен при лечении общего тревожного расстройства с рецидивом при приеме эсциталопрама у 20%, а не плацебо у 50%.[19]

Эсциталопрам эффективен при лечении социальное тревожное расстройство.[20]

Другой

Эсциталопрам эффективен для уменьшения симптомов предменструальный синдром, независимо от того, принимаются ли они непрерывно или в лютеиновой фазы только.[21] Нет достоверных данных о применении эсциталопрама для лечения сезонное аффективное расстройство по состоянию на 2011 год.[22] СИОЗС, по-видимому, бесполезны для предотвращения головные боли напряжения или мигрень.[23][24]

Побочные эффекты

Эсциталопрам, как и другие СИОЗС, было показано, что влияет на сексуальные функции, вызывая побочные эффекты, такие как снижение либидо, задержка эякуляции, и аноргазмия.[25][26]

Анализ, проведенный FDA, выявил статистически незначимое увеличение в 1,5–2,4 раза (в зависимости от используемого статистического метода) суицидальность среди взрослых, получавших эсциталопрам по психиатрическим показаниям.[27][28][29] Авторы соответствующего исследования отмечают общую проблему статистических подходов: из-за редкости суицидальных событий в клинических испытаниях трудно сделать твердые выводы с выборкой менее двух миллионов пациентов.[30]

Эсциталопрам не связан с увеличением веса. Например, среднее изменение веса на 0,6 кг после 6 месяцев лечения депрессией эсциталопрамом было незначительным и сходным с таковым для плацебо (0,2 кг).[31]

Циталопрам и эсциталопрам связаны с дозозависимым QT интервал продление[32] и не должен использоваться людям с врожденными синдром удлиненного интервала QT или известное ранее существовавшее удлинение интервала QT, или в комбинации с другими лекарствами, которые удлиняют интервал QT. ЭКГ измерения следует учитывать для пациентов с сердечная болезнь, и электролитные нарушения следует скорректировать перед началом лечения. В декабре 2011 года Великобритания ввела новые ограничения на максимальные суточные дозы: 20 мг для взрослых и 10 мг для лиц старше 65 лет или с нарушение функции печени.[33][34] Есть опасения по поводу более высоких показателей Удлинение интервала QT и torsades de pointes по сравнению с другими СИОЗС.[35][36] Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Министерство здравоохранения Канады не вводили аналогичные ограничения на дозировку эсциталопрама, только на его предшественника. циталопрам.[37]

Очень частые эффекты

Очень частые эффекты (частота> 10%) включают:[38][39][40][41]

  • Головная боль (24%)
  • Тошнота (18%)
  • Расстройство эякуляции (9–14%)
  • Сонливость (4–13%)
  • Бессонница (7–12%)

Часто (заболеваемость 1–10%)

Общие эффекты (частота 1–10%) включают:

Психомоторные эффекты

Наиболее частым эффектом является усталость или сонливость, особенно у пожилых людей.[42] хотя пациенты с уже существующей дневной сонливостью и утомляемостью могут испытывать парадоксальное улучшение этих симптомов.[43] Не было показано, что эсциталопрам влияет на время последовательной реакции, логические рассуждения, последовательное вычитание, многозадачность или производительность задачи часов MacWorth.[44]

Симптомы отмены

Прекращение приема эсциталопрама, особенно внезапное, может вызвать определенные снятие симптомы такие как ощущение "удара током", в просторечии называемое "мозг дрожит "страдальцами.[45] (также известный как "мозговой удар"), головокружение, острые депрессии, панические атаки и раздражительность, а также обостренное чувство акатизия.[46]

Сексуальная дисфункция

Некоторые люди испытывают стойкие сексуальные побочные эффекты после прекращения приема СИОЗС.[47] Это известно как сексуальная дисфункция после приема СИОЗС (PSSD). Общие симптомы включают генитальную анестезию, эректильную дисфункцию, ангедония, снижение либидо, преждевременная эякуляция, проблемы со смазкой влагалища и нечувствительность сосков у женщин. Ставки неизвестны, и нет установленного лечения.[48]

Беременность

Воздействие антидепрессантов (включая эсциталопрам) связано с более короткой продолжительностью беременности (на три дня), повышенным риском преждевременных родов (на 55%), меньшей массой тела при рождении (на 75 г) и ниже. Оценка по шкале Апгар (на <0,4 балла). Воздействие антидепрессантов не связано с повышенным риском самопроизвольного аборта.[49] Существует предварительная ассоциация приема СИОЗС во время беременности с проблемами сердца у ребенка.[50] Таким образом, преимущества их использования во время беременности могут перевесить возможные негативные последствия для ребенка.[50]

Передозировка

Чрезмерные дозы эсциталопрама обычно вызывают относительно незначительные побочные эффекты, такие как возбуждение и тахикардия. Однако, дискинезия, гипертония, и клонус может возникнуть в некоторых случаях. Терапевтические уровни эсциталопрама в крови обычно находятся в диапазоне 20–80 мкг / л, но могут достигать 80–200 мкг / л у пожилых людей, пациентов с нарушением функции печени, тех, кто плохо метаболизирует CYP2C19 или после острой передозировки. Мониторинг препарата в плазма или сыворотка обычно выполняется с использованием хроматографические методы. Доступны хиральные методы, позволяющие отличить эсциталопрам от его рацемат, циталопрам.[51][52][53]

Фармакология

Механизм действия

Профиль привязки[54]
СайтKя (нМ)
SERT0.8-1.1
СЕТЬ7,800
DAT27,400
5-HT>1,000
5-HT>1,000
5-HT2C2,500
α13,900
α2>1,000
D2>1,000
ЧАС12,000
МАЧ1,240

Эсциталопрам увеличивает интрасинаптические уровни нейромедиатора серотонин заблокировав обратный захват нейротрансмиттера в пресинаптический нейрон. Из доступных в настоящее время СИОЗС у эсциталопрама самый высокий избирательность для переносчик серотонина (SERT) по сравнению с переносчик норэпинефрина (NET), что делает профиль побочных эффектов относительно мягким по сравнению с менее избирательными СИОЗС.[55]

Эсциталопрам является субстратом Р-гликопротеин и, следовательно, ингибиторы Р-гликопротеина, такие как верапамил и хинидин может улучшить его гематоэнцефалический барьер проницаемость.[56] В доклиническом исследовании на крысах, принимавших эсциталопрам с ингибитором P-гликопротеина, его антидепрессантоподобные эффекты были усилены.[56]

Взаимодействия

Эсциталопрам, как и другие СИОЗС, подавляет CYP2D6 и, следовательно, может повышать уровни в плазме ряда субстратов CYP2D6, таких как арипипразол, рисперидон, трамадол, кодеин и др. Поскольку эсциталопрам является лишь слабым ингибитором CYP2D6, обезболивание от трамадол не могут быть затронуты.[57] Эсциталопрам следует принимать с осторожностью при применении. Зверобой.[58] Воздействие эсциталопрама увеличивается умеренно, примерно на 50%, когда его принимают с омепразол. Авторы этого исследования предположили, что это увеличение вряд ли будет иметь клиническое значение.[59] Следует соблюдать осторожность при приеме лекарств от кашля, содержащих декстрометорфан (ДХМ) как серотониновый синдром было сообщено.[60]

Бупропион было обнаружено, что значительно увеличивает циталопрам концентрация в плазме и системное воздействие; по состоянию на апрель 2018 г. взаимодействие с эсциталопрамом не изучалось, но некоторые монографии предупреждали о возможном взаимодействии.[61]

Эсциталопрам также может удлинять интервал QT и, следовательно, не рекомендуется пациентам, которые одновременно принимают другие лекарства, которые также могут удлинять интервал QT. Эти препараты включают антиаритмические средства, нейролептики, трициклические антидепрессанты, немного антигистаминные препараты (астемизол, мизоластин ) и немного антиретровирусные препараты (ритонавир, саквинавир, лопинавир ).[33] Как SSRI, эсциталопрам, как правило, не следует назначать одновременно с MAOI.[55]

Химия

Эсциталопрам - это (S)-стереоизомер (левосторонняя версия) рацемат циталопрам, что отвечает за свое название: esциталопрам.[2] (р) -стереоизомер (R-циталопрам, правосторонняя версия) не имеет полезных эффектов для лечения депрессии.[62]

История

Ципралекс эсциталопрам 10 мг в упаковке и в таблетках

Эсциталопрам был разработан в тесном сотрудничестве между Lundbeck и Лесные лаборатории. Его разработка была начата летом 1997 года, и в марте 2001 года полученная заявка на новый препарат была подана в FDA США. Короткое время (3,5 года), которое потребовалось для разработки эсциталопрама, можно отнести к предыдущему обширному опыту Lundbeck and Forest. с циталопрам, имеющий аналогичную фармакологию.[63]

FDA одобрило применение эсциталопрама для лечения большой депрессии в августе 2002 г. и для лечения генерализованного тревожного расстройства в декабре 2003 г. 23 мая 2006 г. FDA одобрило генерическую версию эсциталопрама. Тева.[64] Однако 14 июля того же года Окружной суд США штата Делавэр вынесла решение в пользу компании Lundbeck в отношении спора о нарушении патентных прав и признала патент на эсциталопрам действительным.[65]

В 2006 году Forest Laboratories получила продление на 828 дней (2 года и 3 месяца) своего патента в США на эсциталопрам.[66] Таким образом, срок действия патента был перенесен с 7 декабря 2009 года на 14 сентября 2011 года. Вместе с шестимесячной педиатрической исключительностью окончательный срок истечения срока был 14 марта 2012 года.

Общество и культура

Обвинения в незаконном маркетинге

В 2004 году два информатора: врач Джозеф Пиацентил и продавец компании Forest Кристофер Гоббл возбудили отдельные гражданские иски о незаконном сбыте циталопрама и эсциталопрама для использования детьми и подростками компанией Forest.[67] В феврале 2009 года иски были объединены. Одиннадцать штатов и округ Колумбия подали уведомления о намерении вмешаться в качестве истцов в иск.

В исках утверждалось, что Форест незаконно занимался продвижением препарата Lexapro для детей не по назначению; скрыли результаты исследования, показывающего отсутствие эффективности у детей; оплаченный откаты врачам, чтобы убедить их прописывать Lexapro детям; и провели так называемые «посевные исследования», которые на самом деле были маркетинговыми усилиями по продвижению использования препарата врачами.[68][69] Форест отверг обвинения[70] но в конечном итоге согласился рассчитаться с истцами на сумму более 313 миллионов долларов.[71]

Фирменные наименования

Эсциталопрам продается по всему миру под многими торговыми марками, такими как Ципралекс, Лексапро, Мозарин, Аципрекс, Депралин, Элицея, Некспрам, Праматис и Бетесда.[1][72]

Рекомендации

  1. ^ а б наркотики.com Drugs.com international: эсциталопрам Доступ к странице 25 апреля 2015 г.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я "ИКС". Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Получено 28 декабря 2017.
  3. ^ «Эсциталопрам (Лексапро) во время беременности». Drugs.com. Получено 31 декабря 2017.
  4. ^ «Протокол перевода пациентов с эсциталопрама на циталопрам». NHS. 2015. Получено 13 февраля 2018.
  5. ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  6. ^ «Статистика употребления оксалата эсциталопрама». ClinCalc. 23 декабря 2019 г.. Получено 11 апреля 2020.
  7. ^ «Эсциталопрам оксалат». Австралийский врач. 26: 146–151. 2003. Дои:10.18773 / austprescr.2003.107.
  8. ^ «Cipralex Lundbeck получает одобрение ЕС для лечения ОКР». Рейтер. 2007-01-12. Получено 2020-03-15.
  9. ^ «Ципралекс 10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой - Краткое описание характеристик продукта (SmPC) - (emc)». www.medicines.org.uk. Получено 2020-03-15.
  10. ^ "www.accessdata.fda.gov" (PDF).
  11. ^ Рамсберг Дж., Ассебург С., Хенрикссон М. (2012). «Эффективность и рентабельность антидепрессантов в первичной медико-санитарной помощи: метаанализ множественного сравнения лечения и модель рентабельности». PLOS ONE. 7 (8): e42003. Bibcode:2012PLoSO ... 742003R. Дои:10.1371 / journal.pone.0042003. ЧВК  3410906. PMID  22876296.
  12. ^ Чиприани А., Пургато М., Фурукава Т.А., Треспиди С., Имперадор Г., Синьоретти А., Черчилль Р., Ватанабе Н., Барбуи С. (июль 2012 г.). «Циталопрам в сравнении с другими антидепрессивными средствами при депрессии». Кокрановская база данных систематических обзоров. 7 (7): CD006534. Дои:10.1002 / 14651858.CD006534.pub2. ЧВК  4204633. PMID  22786497.
  13. ^ Фавре П (февраль 2012 г.). «[Клиническая эффективность и достижение полной ремиссии при депрессии: возрастающий интерес к лечению эсциталопрамом]» [Клиническая эффективность и достижение полной ремиссии при депрессии: возрастающий интерес к лечению эсциталопрамом]. L'Encephale (На французском). 38 (1): 86–96. Дои:10.1016 / j.encep.2011.11.003. PMID  22381728.
  14. ^ Sicras-Mainar A, Navarro-Artieda R, Blanca-Tamayo M, Gimeno-de la Fuente V, Salvatella-Pasant J (декабрь 2010 г.). «Сравнение эсциталопрама, циталопрама и венлафаксина при лечении большой депрессии в Испании: клинические и экономические последствия». Текущие медицинские исследования и мнения. 26 (12): 2757–64. Дои:10.1185/03007995.2010.529430. PMID  21034375. S2CID  43179425.
  15. ^ Гартленер Г., Хансен Р.А., Морган Л.С., Талер К., Люкс Л., Ван Норд М., Магер У., Тида П., Гейнс Б.Н., Уилкинс Т., Стробельбергер М., Ллойд С., Райхенпфадер У., Лор К.Н. (декабрь 2011 г.). «Сравнительная польза и вред антидепрессантов второго поколения для лечения большого депрессивного расстройства: обновленный метаанализ». Анналы внутренней медицины. 155 (11): 772–85. Дои:10.7326/0003-4819-155-11-201112060-00009. PMID  22147715. Текущие данные не дают оснований рекомендовать тот или иной антидепрессант второго поколения на основании различий в эффективности. При выборе лекарства можно учитывать разницу в начале действия и побочных эффектах.
  16. ^ «Депрессия CG90 у взрослых: полное руководство».
  17. ^ Практическое руководство по лечению пациентов с большим депрессивным расстройством (PDF). Практическое руководство APA (3-е изд.). 2010 г.[страница нужна ]
  18. ^ Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y, Leucht S, Ruhe HG, Turner EH, Higgins JP, Egger M, Takeshima N, Hayasaka Y, Imai H, Shinohara K, Tajika A, Ioannidis JP , Геддес-младший (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессивного препарата для лечения острых состояний взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Ланцет. 391 (10128): 1357–1366. Дои:10.1016 / S0140-6736 (17) 32802-7. ЧВК  5889788. PMID  29477251.
  19. ^ Бек П., Лённ С.Л., Оверё К.Ф. (февраль 2010 г.). «Предотвращение рецидива и остаточные симптомы: более подробный анализ плацебо-контролируемых продолжительных исследований эсциталопрама при большом депрессивном расстройстве, генерализованном тревожном расстройстве, социальном тревожном расстройстве и обсессивно-компульсивном расстройстве». Журнал клинической психиатрии. 71 (2): 121–9. Дои:10.4088 / JCP.08m04749blu. PMID  19961809.
  20. ^ Болдуин Д.С., Асакура С., Кояма Т., Хаяно Т., Хагино А., Рейнес Е., Ларсен К. (июнь 2016 г.). «Эффективность эсциталопрама в лечении социального тревожного расстройства: метаанализ по сравнению с плацебо». Европейская нейропсихофармакология. 26 (6): 1062–9. Дои:10.1016 / j.euroneuro.2016.02.013. PMID  26971233.
  21. ^ Марджорибанкс Дж., Браун Дж., О'Брайен П.М., Вятт К. (июнь 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном синдроме». Кокрановская база данных систематических обзоров (6): CD001396. Дои:10.1002 / 14651858.CD001396.pub3. ЧВК  7073417. PMID  23744611.
  22. ^ Талер К., Деливук М., Чепмен А., Гейнс Б. Н., Камински А., Гартленер Г. (декабрь 2011 г.). «Антидепрессанты второго поколения при сезонном аффективном расстройстве». Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD008591. Дои:10.1002 / 14651858.CD008591.pub2. PMID  22161433.
  23. ^ Банзи Р., Куси С., Рандаццо С., Стерзи Р., Тедеско Д., Мойя Л. (май 2015 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и ингибиторы обратного захвата серотонин-норэпинефрина (СИОЗСН) для предотвращения головной боли напряжения у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров (5): CD011681. Дои:10.1002 / 14651858.CD011681. ЧВК  6864942. PMID  25931277.
  24. ^ Банзи Р., Куси С., Рандаццо К., Стерзи Р., Тедеско Д., Мойя Л. (апрель 2015 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина (СИОЗСН) для профилактики мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров. 4: CD002919. Дои:10.1002 / 14651858.CD002919.pub3. HDL:2434/273130. ЧВК  6513227. PMID  25829028.
  25. ^ Клейтон А., Келлер А., МакГарви Е.Л. (март 2006 г.). «Бремя фазоспецифической сексуальной дисфункции с СИОЗС». Журнал аффективных расстройств. 91 (1): 27–32. Дои:10.1016 / я.яд.2005.12.007. PMID  16430968.
  26. ^ «Информация о лекарствах Lexapro» (PDF).
  27. ^ Левенсон М., Холланд К. «Антидепрессанты и суицидальность у взрослых: статистическая оценка. (Презентация Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам; 13 декабря 2006 г.)». Получено 2007-05-13.
  28. ^ Стоун МБ, Джонс М.Л. (17 ноября 2006 г.). «Клинический обзор: взаимосвязь между антидепрессантами и суицидальностью у взрослых» (PDF). Обзор заседания Консультативного комитета по фармакологическим препаратам 13 декабря (PDAC). FDA. стр. 11–74. Получено 2007-09-22.
  29. ^ Левенсон М., Голландия С. (17 ноября 2006 г.). «Статистическая оценка суицидальности у взрослых, получавших антидепрессанты» (PDF). Обзор заседания Консультативного комитета по фармакологическим препаратам 13 декабря (PDAC). FDA. стр. 75–140. Получено 2007-09-22.
  30. ^ Хан А, Шварц К (2007). «Риск суицида и уменьшение симптомов у пациентов, которым назначалось плацебо в клинических испытаниях дулоксетина и эсциталопрама: анализ сводной базы отчетов FDA». Анналы клинической психиатрии. 19 (1): 31–6. Дои:10.1080/10401230601163550. PMID  17453659.
  31. ^ Болдуин Д.С., Рейнес Е.Х., Гитон С., Вейллер Е. (октябрь 2007 г.). «Терапия эсциталопрамом при большой депрессии и тревожных расстройствах». Летопись фармакотерапии. 41 (10): 1583–92. Дои:10.1345 / аф.1K089. PMID  17848424. S2CID  25063917.
  32. ^ Кастро В.М., Клементс С.К., Мерфи С.Н., Гейнер В.С., Фава М., Вайльбург Дж. Б., Эрб Дж. Л., Черчилль С. Е., Кохан И. С., Иосифеску Д. В., Смоллер Дж. В., Перлис Р. Х. (январь 2013 г.). «Интервал QT и использование антидепрессантов: перекрестное исследование электронных медицинских карт». BMJ. 346: f288. Дои:10.1136 / bmj.f288. ЧВК  3558546. PMID  23360890.
  33. ^ а б «Циталопрам и эсциталопрам: удлинение интервала QT - новые ограничения максимальной суточной дозы (в том числе для пожилых пациентов), противопоказания и предупреждения». Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения. Декабрь 2011 г.. Получено 5 марта, 2013.
  34. ^ ван Горп Ф, Уайт И.М., Исбистер Г.К. (сентябрь 2009 г.). «Клинические и ЭКГ последствия передозировки эсциталопрама» (PDF). Анналы неотложной медицины. 54 (3): 404–8. Дои:10.1016 / j.annemergmed.2009.04.016. PMID  19556032.
  35. ^ «На пути к лучшему уходу за пациентами: лекарства, которых следует избегать в 2017 году». Получено 2018-09-17.
  36. ^ Наркотики, которых следует избегать, 2017 г. Скачать PDF
  37. ^ Hasnain M, Howland RH, Vieweg WV (июль 2013 г.). «Эсциталопрам и удлинение интервала QTc». Журнал психиатрии и неврологии. 38 (4): E11. Дои:10.1503 / jpn.130055. ЧВК  3692726. PMID  23791140.
  38. ^ «Дозирование лексапро (эсциталопрама), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое». Ссылка на Medscape. WebMD. Получено 27 ноября 2013.
  39. ^ "Ципралекс 5, 10 и 20 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой - Краткое описание характеристик продукта (SPC)". электронный сборник лекарств. 2 октября 2013 г.. Получено 27 ноября 2013.
  40. ^ "ЭСЦИТАЛОПРАМ-ЛЮПИН ТАБЛЕТКИ (LUPINE AUSTRALIA PTY. LTD)" (PDF). Услуги электронного бизнеса TGA. Lupine Australia Pty Ltd. 21 декабря 2011 г.. Получено 27 ноября 2013.
  41. ^ «ЭСЦИТАЛОПРАМ (оксалат эсциталопрама) таблетка с пленочным покрытием [Apotex Corp.]». DailyMed. Apotex Corp. Сентябрь 2013 г.. Получено 27 ноября 2013.
  42. ^ Ленце, Эрик Дж. (20 мая 2009 г.). «Эсциталопрам для лечения генерализованного тревожного расстройства у пожилых людей - ответ». JAMA. 301 (19): 1987. Дои:10.1001 / jama.2009.652. ISSN  0098-7484.
  43. ^ Шэнь, Цзяньхуа; Хоссейн, Нахид; Streiner, David L .; Равиндран, Аруу V .; Ван, Сюэхуа; Деб, Пратива; Хуанг, Синь; Солнце, Фрэнк; Шапиро, Колин М. (ноябрь 2011 г.). «Чрезмерная дневная сонливость и утомляемость у пациентов с депрессией и терапевтический ответ седативного антидепрессанта». Журнал аффективных расстройств. 134 (1–3): 421–426. Дои:10.1016 / j.jad.2011.04.047. ISSN  0165-0327. PMID  21616541.
  44. ^ Розекинд MR, Грегори К.Б., Маллис М.М. (декабрь 2006 г.). «Управление бдительностью в авиационных операциях: повышение производительности и сна». Авиация, космос и экологическая медицина. 77 (12): 1256–65. Дои:10.3357 / asem.1879.2006. PMID  17183922.
  45. ^ Пракаш О, Дхар V (июнь 2008 г.). «Возникновение ощущений, подобных поражению электрическим током, при отмене эсциталопрама». Журнал клинической психофармакологии. 28 (3): 359–60. Дои:10.1097 / JCP.0b013e3181727534. PMID  18480703.
  46. ^ «Информация о препарате Lexapro (эсциталопрам оксалат): предупреждения и меры предосторожности - информация о назначении в RxList». Архивировано из оригинал на 2008-06-16. Получено 2015-08-09.
  47. ^ Американская психиатрическая ассоциация (2013). Диагностическое и Статистическое Руководство по Психическим Расстройствам (5-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: American Psychiatric Publishing. стр.449. ISBN  9780890425558.
  48. ^ Бала А., Нгуен Х.М., Хеллстрем В.Дж. (январь 2018 г.). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС: обзор литературы». Обзоры сексуальной медицины. 6 (1): 29–34. Дои:10.1016 / j.sxmr.2017.07.002. PMID  28778697.
  49. ^ Росс Л. Е., Григориадис С., Мамисашвили Л., Вондерпортен Э. Х., Ререке М., Рем Дж., Деннис К. Л., Корен Г., Штайнер М., Мусманис П., Чунг А. (апрель 2013 г.). «Избранные исходы беременности и родов после приема антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ». JAMA Психиатрия. 70 (4): 436–43. Дои:10.1001 / jamapsychiatry.2013.684. PMID  23446732.
  50. ^ а б Gentile S (1 июля 2015 г.). «Воздействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина на ранних сроках беременности, риски серьезных структурных аномалий и предполагаемые тератогенные механизмы». Мнение эксперта по метаболизму лекарств и токсикологии. 11 (10): 1585–97. Дои:10.1517/17425255.2015.1063614. PMID  26135630. S2CID  43329515.
  51. ^ ван Горп Ф, Уайт И.М., Исбистер Г.К. (сентябрь 2009 г.). «Клинические и ЭКГ эффекты передозировки эсциталопрама». Анналы неотложной медицины. 54 (3): 404–8. Дои:10.1016 / j.annemergmed.2009.04.016. PMID  19556032.
  52. ^ Haupt D (октябрь 1996 г.). «Определение энантиомеров циталопрама в плазме человека методом жидкостной хроматографии на колонке Chiral-AGP». Журнал хроматографии B. 685 (2): 299–305. Дои:10.1016 / s0378-4347 (96) 00177-6. PMID  8953171.
  53. ^ Baselt RC (2008). Утилизация токсичных лекарств и химикатов у человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 552–553. ISBN  978-0962652370.
  54. ^ Санчес К., Рейнес Э. Х., Монтгомери С.А. (июль 2014 г.). «Сравнительный обзор эсциталопрама, пароксетина и сертралина: все ли они похожи?». Международная клиническая психофармакология. 29 (4): 185–96. Дои:10.1097 / YIC.0000000000000023. ЧВК  4047306. PMID  24424469.
  55. ^ а б Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. Гудман и Гилман «Фармакологические основы терапии», двенадцатое издание. McGraw Hill Professional; 2010 г.
  56. ^ а б О'Брайен Ф. Э., О'Коннор Р. М., Кларк Дж., Динан Т. Г., Гриффин Б. Т., Крайан Дж. Ф. (октябрь 2013 г.). «Ингибирование Р-гликопротеина увеличивает распределение в мозге и антидепрессантоподобную активность эсциталопрама у грызунов». Нейропсихофармакология. 38 (11): 2209–19. Дои:10.1038 / npp.2013.120. ЧВК  3773671. PMID  23670590.
  57. ^ Noehr-Jensen L, Zwisler ST, Larsen F, Sindrup SH, Damkier P, Brosen K (декабрь 2009 г.).«Эсциталопрам является слабым ингибитором O-деметилирования (+) - трамадола, катализируемого CYP2D6, но не снижает гипоальгетический эффект при экспериментальной боли». Клиническая фармакология и терапия. 86 (6): 626–33. Дои:10.1038 / clpt.2009.154. PMID  19710642. S2CID  29063004.
  58. ^ Карч, Эми (2006). Руководство Липпинкотта по медикаментам, 2006 г.. Филадельфия, Балтимор, Нью-Йорк, Лондон, Буэнос-Айрес, Гонконг, Сидней, Токио: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN  978-1-58255-436-5.
  59. ^ Malling D, Poulsen MN, Søgaard B (сентябрь 2005 г.). «Влияние циметидина или омепразола на фармакокинетику эсциталопрама у здоровых людей». Британский журнал клинической фармакологии. 60 (3): 287–90. Дои:10.1111 / j.1365-2125.2005.02423.x. ЧВК  1884771. PMID  16120067.
  60. ^ Arcega, V .; Ghali, W .; Вулф, В. (7 августа 2017 г.), «Серотониновый синдром, вызванный лекарственным взаимодействием между эсциталопрамом и декстрометорфаном», Отчеты о делах BMJ
  61. ^ «Лекарственное взаимодействие бупропиона и лексапро». Drugs.com. Получено 22 апреля 2018.
  62. ^ «Циталопрам и эсциталопрам». Побочные эффекты лекарств Мейлера (6 изд.). Эльзевир. 2016. с. 383.
  63. ^ "Годовой отчет за 2000 год. Стр. 28 и 33" (PDF). Лундбек. 2000 г.. Получено 2007-04-07.
  64. ^ Хитти М. «FDA OKs Generic Depression Drug - Generic Version Lexapro получает зеленый свет». WebMD. Получено 2007-10-10.
  65. ^ Лафорте М (14 июля 2006 г.). «Суд США оставил в силе патент Lexapro». Первое слово. Получено 2007-10-10.
  66. ^ «Forest Laboratories получает продление срока действия патента на Lexapro» (Пресс-релиз). PRNewswire-FirstCall. 2006-03-02. Получено 2009-01-19.
  67. ^ "Лесные лаборатории: История двух разоблачителей" статья Элисон Франкель в Американский юрист 27 февраля 2009 г.
  68. ^ Соединенные Штаты Америки против Forest Laboratories Полный текст федеральной жалобы, поданной в Окружной суд США по округу Массачусетс
  69. ^ «Производителя наркотиков обвиняют в мошенничестве» статья Барри Мейера и Бенедикта Кэри в Нью-Йорк Таймс 25 февраля 2009 г.
  70. ^ «Forest Laboratories, Inc. предоставляет заявление в ответ на жалобу, поданную правительством США» Лесной пресс-релиз. 26 февраля 2009 г.
  71. ^ «Наркоторговец Форест признал себя виновным; заплатил более 313 миллионов долларов для рассмотрения уголовных обвинений и обвинений в законах о ложных исках». www.justice.gov. 2010-09-15.
  72. ^ Gdziepolek.pl: Мозарин, заменники и подобные продукты Доступ к странице: 17 октября 2020 г. (на польском языке)

Цитированные тексты

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • «Эсциталопрам». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.