Омепразол - Omeprazole

Омепразол
Омепразол.svg
Омепразол-3D-balls.png
Клинические данные
Произношение/oʊˈмɛпрəzoʊл/
Торговые наименованияЛосец, Прилосец, Зегерид и другие[1][2]
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa693050
Данные лицензии
Беременность
категория
  • AU: B3[3]
  • нас: C (риск не исключен)[4]
Маршруты
администрация		Устно, IV
Класс препаратаИнгибитор протонной помпы
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Биодоступность35–76%[5][6]
Связывание с белками95%
МетаболизмПеченочный (CYP2C19, CYP3A4 )
Устранение период полураспада1–1,2 часа
Экскреция80% (моча)
20% (желчь с калом)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Лиганд PDB
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.122.967 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС19N3О3S
Молярная масса345.42 г · моль−1
3D модель (JSmol )
ХиральностьРацемическая смесь
Плотность1.4±0.1[7] г / см3
Температура плавления156 ° С (313 ° F)
  (проверять)

Омепразол, продается под торговыми марками Прилосец и Лосец среди прочего, это лекарство, используемое для лечения гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), язвенная болезнь, и Синдром Золлингера-Эллисона.[1] Он также используется для предотвращения кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта у людей из группы высокого риска.[1] Омепразол - это ингибитор протонной помпы (ИЦП) и его эффективность аналогична другим ИЦП.[8] Его можно принимать внутрь или через инъекция в вену.[1][9]

Общие побочные эффекты включают тошноту, рвоту, головные боли, боли в животе и увеличение кишечного газа.[1][10] Серьезные побочные эффекты могут включать: Clostridium difficile колит, повышенный риск пневмония, повышенный риск переломы костей, а потенциал маскировки рак желудка.[1] Неясно, безопасно ли это для использования в беременность.[1] Он работает, блокируя выпуск желудочная кислота.[1]

Омепразол был запатентован в 1978 году и одобрен для медицинского применения в 1988 году.[11] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.[12] Он доступен как дженерик.[1] В 2017 году это было седьмое место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более 58 миллионов рецептов.[13][14] Он также доступен без рецепта в США.[15]

Медицинское использование

Смотрите также: Ингибитор протонной помпы

Омепразол можно использовать при лечении гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), пептические язвы, эрозивный эзофагит, Синдром Золлингера-Эллисона, и эозинофильный эзофагит.[16][1]

Пептические язвы

Пептические язвы можно лечить омепразолом. Лечение Helicobacter pylori инфекция может быть завершена приемом тройной терапии омепразолом, амоксициллин, и кларитромицин в течение 7–14 дней.[17] Амоксициллин можно заменить на метронидазол у пациентов с аллергией на пенициллин.[18]

Побочные эффекты

Побочные эффекты, встречающиеся как минимум у 1% людей, включают:[19]

  • Центральная нервная система: головная боль (7%), головокружение (2%).
  • Респираторные: Инфекция верхних дыхательных путей (2%), кашель (1%)
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе (5%), диарея (4%), тошнота (4%), рвота (3%), метеоризм (3%), срыгивание кислоты (2%), запор (2%).
  • Нервно-мышечный и скелетный: боли в спине (1%), слабость (1%)
  • Дерматологические: сыпь (2%).

Другие проблемы, связанные с побочными эффектами:

Была выражена озабоченность по поводу витамин B12[24] и утюг нарушение всасывания,[25] но эффекты кажутся незначительными, особенно при дополнительной терапии.[26]

С момента их появления ингибиторы протонной помпы (ИПП, особенно омепразол) также были связаны с несколькими случаями острый интерстициальный нефрит,[27] воспаление почки что часто возникает как побочная реакция на лекарство.

Длительное использование ИПП напрямую связано с развитием доброкачественных полипы из фундальные железы (который отличается от полипоз фундальной железы ); эти полипы не вызывают рак и исчезают после прекращения приема ИПП. Связи между применением ИПП и раком не наблюдается, но использование ИПП может маскировать рак желудка или другие серьезные желудочные проблемы, и врачи должны знать об этом эффекте.[28]

Существует предварительная связь между длительным использованием и деменцией, для подтверждения которой требуются дополнительные исследования.[29]

Беременность и кормление грудью

Безопасность применения омепразола у беременных и кормящих женщин не установлена.[10] Эпидемиологические данные не показывают повышенного риска серьезных врожденных дефектов после приема матерью омепразола во время беременности. беременность.[30]

Нет клинические испытания глубоко изучили потенциальные последствия использования омепразола при грудном вскармливании. Однако фармакокинетика молекулы омепразола убедительно свидетельствует о безопасности применения омепразола во время грудного вскармливания:

  • Омепразол имеет высокий уровень связывания с белками плазмы (95%),[31] указывает на то, что небольшое количество препарата передается в молочный проток во время образования грудного молока.
  • Омепразол необходимо вводить в составе с энтеросолюбильным покрытием из-за его быстрого разложения в кислых условиях желудка. Это говорит о том, что большинство свободных молекул, проглоченных младенцем, вероятно, разлагаются, прежде чем они будут поглощены.[нужна цитата ]

Омепразол в обычных дозах, вероятно, безопасен во время грудного вскармливания.[32]

Взаимодействия

Омепразол Актавис 20 мг флакон и таблетки в Швеции

Важные лекарственные взаимодействия редки.[33][34] Однако наиболее серьезной проблемой взаимодействия лекарств является снижение активации клопидогрель при одновременном приеме с омепразолом.[35] Хотя до сих пор спорным,[36] это может увеличить риск инсульта или сердечного приступа у людей, принимающих клопидогрель для предотвращения этих событий.

Это взаимодействие возможно, потому что омепразол является ингибитор ферментов CYP2C19 и CYP3A4.[37] Клопидогрель неактивный пролекарство что частично зависит от CYP2C19 для преобразования в его активную форму. Ингибирование CYP2C19 может блокировать активацию клопидогреля, что может снизить его эффекты.[38][39]

Почти все бензодиазепины метаболизируются CYP3A4 и CYP2D6 путей, и ингибирование этих ферментов приводит к более высокому AUC (т.е., общий эффект от данной дозы во времени). Другими примерами лекарств, метаболизм которых зависит от CYP3A4, являются: эсциталопрам,[40] варфарин,[41] оксикодон, трамадол, и оксиморфон. Концентрации этих препаратов могут увеличиваться, если они используются одновременно с омепразолом.[42]

Омепразол также является конкурентным ингибитором р-гликопротеин, как и другие ИЦП.[43]

Лекарства, которые зависят от кислой среды желудка (например, кетоконазол или же атазанавир ) могут плохо всасываться, тогда как кислотолабильные антибиотики (такие как эритромицин который является очень сильным ингибитором CYP3A4) может абсорбироваться в большей степени, чем обычно, из-за более щелочной среды желудка.[42]

Зверобой (Hypericum perforatum) и Гинкго билоба значительно снизить концентрацию омепразола в плазме за счет индукция из CYP3A4 и CYP2C19.[44]

Было обнаружено, что ингибиторы протонной помпы, такие как омепразол, увеличивают плазменные концентрации метотрексат.[45]

Фармакология

Омепразол необратимо блокирует ферментную систему париетальных клеток, которая необходима для секреции желудочного сока. Это специфический ингибитор H + / K + АТФазы. Это фермент, необходимый для заключительного этапа секреции желудочного сока.[46]

Механизм действия

Омепразол - селективный и необратимый ингибитор протонной помпы. Он подавляет секрецию кислоты в желудке за счет специфического ингибирования H+/ К+-АТФазная система, обнаруженная на секреторной поверхности желудка париетальные клетки. Поскольку эта ферментная система рассматривается как кислота (протон или H+) насос в слизистая желудка омепразол подавляет заключительную стадию образования кислоты.[46]

Омепразол также подавляет как базальную, так и стимулированную секрецию кислоты независимо от раздражителя.[47] поскольку он блокирует последний этап секреции кислоты.[47] Препарат связывает неконкурентно поэтому он имеет дозозависимый эффект.[48]

Ингибирующий эффект омепразола наступает в течение 1 часа после приема внутрь. Максимальный эффект наступает через 2 часа. Продолжительность торможения до 72 часов. Когда прием омепразола прекращается, секреторная активность желудочного сока восстанавливается через 3-5 дней. Подавляющее действие омепразола на секрецию кислоты выйдет на плато через 4 дня повторного ежедневного приема.[49]

Фармакокинетика

Всасывание омепразола происходит в тонком кишечнике и обычно завершается в течение 3-6 часов. Системный биодоступность омепразола после повторных доз составляет около 60%.[50] Омепразол имеет объем распределения 0,4 л / кг. Он имеет высокое связывание с белками плазмы 95%.[48]

Омепразол, как и другие ИПП, эффективны только в отношении активного H+/ К+-Насосы ATPase. Эти насосы стимулируются в присутствии пищи, чтобы помочь пищеварению. По этой причине пациентам следует рекомендовать принимать омепразол натощак, запивая стаканом воды.[51] Кроме того, большинство источников рекомендуют, чтобы после приема омепразола прошло не менее 30 минут до еды.[52][53] (не менее 60 минут для омепразола с немедленным высвобождением и продуктов бикарбоната натрия, таких как Зегерид),[54] хотя в некоторых источниках говорится, что для форм омепразола с отсроченным высвобождением ждать перед едой после приема лекарства не обязательно.[55]

Омепразол полностью метаболизируется цитохром P450 системе, в основном в печени, путем CYP2C19 и CYP3A4 изоферменты.[10] Выявленные метаболиты являются сульфон, то сульфид и гидроксиомепразол, которые не оказывают существенного влияния на секрецию кислоты. Около 77% принятой перорально дозы выводится в виде метаболитов с мочой, а остальная часть обнаруживается с калом, главным образом за счет секреции желчи.[47] Омепразол имеет период полураспада от 0,5 до 1 часа.[47] Фармакологические эффекты омепразола длятся дольше, поскольку он ковалентно связан с протонным насосом париетальных клеток, вызывая эффекты.

Химия

Омепразол содержит трикоординированную сульфинилсеру в пирамидальной структуре и, следовательно, может существовать либо в виде (S)- или же (р)-энантиомеры. Омепразол - это рацемат, равная смесь двух. В кислых условиях Canaliculi из париетальные клетки, оба энантиомера превращаются в ахиральный товары (сульфеновая кислота и сульфенамид конфигураций), которые реагируют с цистеин группа в ЧАС+/ К+ АТФаза, тем самым подавляя способность париетальных клеток производить Желудочный сок.[нужна цитата ]

Перестройка омепразола в организме

АстраЗенека также развитый эзомепразол (Нексиум), который является эутомер, чисто (S) -энантиомер, а не рацемат, такой как омепразол.

Омепразол подвергается киральный сдвиг in vivo который преобразует неактивные (р) -энантиомер к активному (S) -энантиомер, удваивающий концентрацию активной формы.[56] Этот киральный сдвиг достигается за счет CYP2C19 изофермент из цитохром P450, который не встречается одинаково во всех человеческих популяциях. Тех, кто не усваивает препарат эффективно, называют «плохими метаболизаторами». Доля плохого метаболизатора фенотип широко варьируется между популяциями: от 2,0 до 2,5% у афроамериканцев и белых американцев до> 20% у азиатов. Несколько фармакогеномика исследования показали, что лечение ИПП должно быть адаптированный согласно статусу метаболизма CYP2C19.[57]

Измерение жидкостей организма

Омепразол можно определять в плазме или сыворотке для контроля терапии или подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов. Концентрации омепразола в плазме обычно находятся в диапазоне 0,2–1,2 мг / л у лиц, терапевтически принимающих лекарство перорально, и 1–6 мг / л у жертв острой передозировки. Энантиомерный хроматографический существуют методы, позволяющие отличить эзомепразол от рацемического омепразола.[58]

История

Основная статья: Открытие и разработка ингибиторов протонной помпы

Омепразол был впервые произведен в 1979 году шведской компанией AB Hässle, входящей в Астра AB. Это был первый из ингибиторов протонной помпы (ИПП).[59][60] Астра AB, теперь AstraZeneca, запустила его как лекарство от язвы под названием Losec в Швеции. Впервые он был продан в США в 1989 году под торговой маркой Losec. В 1990 году по запросу Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, торговая марка Losec была изменена на Prilosec, чтобы избежать путаницы с мочегонное средство Лазикс (фуросемид ).[61] Новое название привело к путанице между омепразолом (Прилосек) и флуоксетин (Прозак), антидепрессант.[61]

Когда в апреле 2001 года истек срок действия патента Прилосека в США, компания AstraZeneca представила эзомепразол (нексиум) в качестве запатентованного препарата-заменителя.[62] Многие компании представили дженерики, поскольку во всем мире истек срок действия патентов AstraZeneca, которые доступны под многими торговыми марками.

Общество и культура

Лекарственные формы

Омепразол 10 мг, из Великобритании

Его можно принимать внутрь, в виде капсулы, таблетки или суспензии, или в виде инъекция в вену.[1][9]

Омепразол доступен в дозах 10, 20, 40 и на некоторых рынках 80 мг; и в виде порошка (омепразол натрия) для внутривенный инъекция. Большинство пероральных препаратов омепразола покрытый кишечнорастворимой оболочкой, из-за быстрой деградации препарата в кислой среде желудка. Чаще всего это достигается путем приготовления гранул с энтеросолюбильным покрытием внутри капсул, таблеток с энтеросолюбильным покрытием и многоэлементной системы гранул (MUPS).[63] Состав с немедленным высвобождением был одобрен FDA в США,[64] который не требует энтеросолюбильного покрытия.

Он также доступен для использования в инъекционной форме (IV) в Европе, но не в США. Пакет для инъекций представляет собой комбинированный пакет, состоящий из флакона и отдельной ампулы с восстанавливающим раствором. Каждый 10-миллилитровый прозрачный стеклянный флакон содержит лиофилизированный порошок от белого до почти белого цвета, состоящий из 42,6 мг омепразола натрия, что эквивалентно 40 мг омепразола.

Омепразол также доступен в виде пероральной суспензии шариков с энтеросолюбильным покрытием в Великобритании как нелицензированный продукт. Пероральные суспензии в основном используются для детей, но также могут использоваться теми, кто испытывает трудности с глотанием, или теми, кто пользуется зондом для кормления.

Фирменные наименования

Торговые марки включают Losec, Prilosec, Zegerid, Miracid и Omez.[2][1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л «Омепразол». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Получено 21 октября 2018.
  2. ^ а б «Омепразол интернэшнл». Drugs.com. 3 февраля 2020 г.. Получено 27 февраля 2020.
  3. ^ «Применение омепразола во время беременности». Drugs.com. 11 апреля 2019 г.. Получено 15 февраля 2020.
  4. ^ https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/019810s096lbl.pdf
  5. ^ «Прилосекомепразол в капсулах с магнием, с замедленным высвобождением. Гранулы с прилосекомепразолом с магнием, с замедленным высвобождением». DailyMed. 22 декабря 2016 г.. Получено 15 февраля 2020.
  6. ^ Ваз-да-Силва, Мануэль; Лурейро, Ана I .; Нуньес, Тереза; Майя, Джоана; Таварес, Сусана; Фалькао, Амилкар; Сильвейра, Педро; Алмейда, Луис; Соарес-да-Силва, Патрисио (2005). «Биодоступность и биоэквивалентность двух рецептур омепразола с энтеросолюбильным покрытием при голодании и кормлении». Клинические исследования лекарств. 25 (6): 391–399. Дои:10.2165/00044011-200525060-00004. PMID  17532679. S2CID  22082780. В архиве из оригинала 13 марта 2013 г.. Получено 21 октября 2018.
  7. ^ «Омепразол MSDS». Получено 21 октября 2018.
  8. ^ «[99] Сравнительная эффективность ингибиторов протонной помпы | Инициатива по терапии». 28 июня 2016 г.. Получено 14 июля 2016.
  9. ^ а б «Омепразол, порошок 40 мг для приготовления раствора для инфузий». EMC. 10 февраля 2016. В архиве из оригинала 7 апреля 2016 г.. Получено 21 октября 2018.
  10. ^ а б c Vallerand, A.H .; Sanoski, C.A .; Деглин, Дж. (2015). Справочник Дэвиса по лекарствам для медсестер (14-е изд.). Компания F.A. Davis. С. 924–925. ISBN  978-0-8036-4085-6. OCLC  881473728.
  11. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, К. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 445. ISBN  9783527607495.
  12. ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  13. ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. 23 декабря 2019 г.. Получено 27 февраля 2020.
  14. ^ «Омепразол - статистика употребления наркотиков, база данных ClinCalc DrugStats». ClinCalc. 23 декабря 2019 г.. Получено 27 февраля 2020.
  15. ^ Исследования, Центр оценки лекарственных средств и (3 ноября 2018 г.). «Вопросы и ответы о Prilosec OTC (омепразол)». FDA. Получено 2 марта 2020.
  16. ^ Ченг, Эдайр (21 июля 2013 г.). «Ингибиторы протонной помпы при эозинофильном эзофагите». Текущее мнение в гастроэнтерологии. 29 (4): 416–420. Дои:10.1097 / MOG.0b013e32835fb50e. ISSN  0267-1379. ЧВК  4118554. PMID  23449027.
  17. ^ Фуччио, Лоренцо; Минарди, Мария Евгения; Загари, Рокко Маурисо; Грилли, Диего; Магрини, Никола; Баццоли, Франко (2007). "Мета-анализ: продолжительность тройной терапии на основе ингибиторов протонной помпы первой линии для Helicobacter pylori Искоренение ». Анналы внутренней медицины. 147 (8): 553–62. Дои:10.7326/0003-4819-147-8-200710160-00008. PMID  17938394. S2CID  11644009.
  18. ^ Мальфертхайнер П., Меграуд Ф., О'Морайн С., Баццоли Ф., Эль-Омар Э., Грэм Д., Хант Р., Роккас Т., Вакил Н., Койперс Э. Дж. (21 июня 2007 г.). «Современные концепции управления Helicobacter pylori инфекция: Консенсусный доклад Маастрихта III ". Кишечник. 56 (6): 772–81. Дои:10.1136 / gut.2006.101634. ЧВК  1954853. PMID  17170018.
  19. ^ Мактавиш Д., Бакли М.М., Хил Р.С. (1991). «Омепразол. Обновленный обзор его фармакологии и терапевтического применения при кислотных расстройствах». Наркотики. 42 (1): 138–70. Дои:10.2165/00003495-199142010-00008. PMID  1718683.
  20. ^ Абу Чакра, CN; и другие. (21 июня 2014 г.). «Факторы риска рецидива, осложнений и смертности при инфекции Clostridium difficile: систематический обзор». PLOS One. 9 (6): e98400. Bibcode:2014PLoSO ... 998400A. Дои:10.1371 / journal.pone.0098400. ЧВК  4045753. PMID  24897375.
  21. ^ Ян Юй-Сяо; и другие. (2006). «Длительная терапия ингибиторами протонной помпы и риск перелома шейки бедра». JAMA. 296 (24): 2947–2953. Дои:10.1001 / jama.296.24.2947. PMID  17190895.
  22. ^ Ю, Элейн В .; и другие. (2011). «Ингибиторы протонной помпы и риск переломов: метаанализ 11 международных исследований». Американский журнал медицины. 124 (6): 519–526. Дои:10.1016 / j.amjmed.2011.01.007. ЧВК  3101476. PMID  21605729.
  23. ^ Hess, M. W .; и другие. (2012). «Систематический обзор: гипомагниемия, вызванная ингибированием протонной помпы». Пищевая фармакология и терапия. 36 (5): 405–413. Дои:10.1111 / j.1365-2036.2012.05201.x. PMID  22762246. S2CID  9073390.
  24. ^ Нил, Кейт; Логан, Ричард (2001). «Потенциальные желудочно-кишечные эффекты длительного подавления кислоты с помощью ингибиторов протонной помпы». Пищевая фармакология и терапия. 15 (7): 1085–6. Дои:10.1046 / j.1365-2036.2001.0994a.x. PMID  11421886. S2CID  39455836.
  25. ^ Сарзинский, Эрин; и другие. (2011). «Связь между использованием ингибиторов протонной помпы и анемией: ретроспективное когортное исследование». Пищеварительные заболевания и науки. 56 (8): 2349–2353. Дои:10.1007 / s10620-011-1589-у. PMID  21318590. S2CID  33574008.
  26. ^ Макколл, Кеннет Э.Л. (2009). «Влияние ингибиторов протонной помпы на витамины и железо». Американский журнал гастроэнтерологии. 104: S5 – S9. Дои:10.1038 / ajg.2009.45. PMID  19262546. S2CID  31455416.
  27. ^ Хэрмарк, Линда; и другие. (2007). «Острый интерстициальный нефрит, индуцированный ингибиторами протонной помпы». Британский журнал клинической фармакологии. 64 (6): 819–823. Дои:10.1111 / j.1365-2125.2007.02927.x. ЧВК  2198775. PMID  17635502.
  28. ^ Корлето, В. (21 февраля 2014 г.). «Терапия ингибиторами протонной помпы и потенциальный долгосрочный вред». Курр Опин Эндокринол Диабет Ожирение. 21 (1): 3–8. Дои:10.1097 / med.0000000000000031. PMID  24310148. S2CID  205791135.
  29. ^ Eusebi, LH; Rabitti, S; Артезиани М.Л .; Джелли, Д; Монтаньяни, М; Загари, РМ; Баццоли, Ф (21 июля 2017 г.). «Ингибиторы протонной помпы: риски длительного применения». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 32 (7): 1295–1302. Дои:10.1111 / jgh.13737. PMID  28092694.
  30. ^ Пастернак, Бьёрн; Хвиид, Андерс (2010). «Использование ингибиторов протонной помпы на ранних сроках беременности и риск врожденных пороков». Медицинский журнал Новой Англии. 363 (22): 2114–23. Дои:10.1056 / NEJMoa1002689. PMID  21105793. S2CID  10954538.
  31. ^ «Краткое описание лекарственного средства омепразола». PDR.net. В архиве из оригинала 3 марта 2014 г.. Получено 21 октября 2018.
  32. ^ «ЛАКТМЕД: ОМЕПРАЗОЛ». 10 марта 2015. В архиве из оригинала 8 сентября 2017 г.. Получено 21 октября 2018.
  33. ^ Фитцакерли, Джанет. «Лечение кислотно-пептических болезней 2014». Медицинская школа Университета Миннесоты в Дулуте. Архивировано из оригинал 19 апреля 2014 г.. Получено 21 октября 2018.
  34. ^ «Ингибитор протонной помпы: использование у взрослых» (PDF). Программа честности CMS Medicaid. Архивировано из оригинал (PDF) 12 декабря 2013 г.. Получено 21 октября 2018.
  35. ^ Дуглас, И. Дж .; Evans, S.J .; Hingorani, A.D .; Grosso, A. M .; Тиммис, А; Хемингуэй, H; Смит, L (2012). «Клопидогрель и взаимодействие с ингибиторами протонной помпы: сравнение дизайна когортных исследований и исследований с участием человека». BMJ. 345: e4388. Дои:10.1136 / bmj.e4388. ЧВК  3392956. PMID  22782731.
  36. ^ Focks, J. J .; Брауэр, М. А .; Van Oijen, M.G.H .; Ланас, А .; Bhatt, D. L .; Verheugt, Ф. В. А. (2012). «Одновременное применение клопидогреля и ингибиторов протонной помпы: влияние на функцию тромбоцитов и клинический результат - систематический обзор». Сердце. 99 (8): 520–7. Дои:10.1136 / heartjnl-2012-302371. PMID  22851683. S2CID  23689175.
  37. ^ Ширасака, Y; Sager, J. E .; Lutz, J.D .; Дэвис, К; Изохерранен, Н. (июль 2013 г.). «Ингибирование CYP2C19 и CYP3A4 метаболитами омепразола и их вклад в лекарственные взаимодействия». Drug Metab. Утилизация. 41 (7): 1414–24. Дои:10.1124 / dmd.113.051722. ЧВК  3684819. PMID  23620487.
  38. ^ Лау В.К., Гурбель П.А. (март 2009 г.). «Лекарственное взаимодействие между ингибиторами протонной помпы и клопидогрелом». CMAJ. 180 (7): 699–700. Дои:10.1503 / cmaj.090251. ЧВК  2659824. PMID  19332744.
  39. ^ Норгард Н.Б., Мэтьюз К.Д., Wall GC (июль 2009 г.). «Лекарственное взаимодействие между клопидогрелом и ингибиторами протонной помпы». Энн Фармакотер. 43 (7): 1266–1274. Дои:10.1345 / aph.1M051. PMID  19470853. S2CID  13227312.
  40. ^ Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и CYP2D6 в eMedicine
  41. ^ Дейли А.К., King BP (май 2003 г.). «Фармакогенетика пероральных антикоагулянтов». Фармакогенетика. 13 (5): 247–52. Дои:10.1097/00008571-200305000-00002. PMID  12724615.
  42. ^ а б Стедман CA, Barclay ML (август 2000 г.). «Обзорная статья: сравнение фармакокинетики, подавления кислоты и эффективности ингибиторов протонной помпы». Алимент Pharmacol Ther. 14 (8): 963–978. Дои:10.1046 / j.1365-2036.2000.00788.x. PMID  10930890. S2CID  45337685.
  43. ^ Паули-Магнус С., Рекерсбринк С., Клотц Ю., Фромм М.Ф. (декабрь 2001 г.). «Взаимодействие омепразола, лансопразола и пантопразола с Р-гликопротеином». Наунин Шмидебергс Arch Pharmacol. 364 (6): 551–557. Дои:10.1007 / s00210-001-0489-7. PMID  11770010. S2CID  19990184.
  44. ^ Иззо, АА; Эрнст, Э (2009). «Взаимодействие между лекарственными травами и прописанными лекарствами: обновленный систематический обзор». Наркотики. 69 (13): 1777–1798. Дои:10.2165/11317010-000000000-00000. PMID  19719333. S2CID  25720882.
  45. ^ Брейфилд, А, изд. (6 января 2014 г.). «Метотрексат». Мартиндейл: полный справочник лекарств. Фармацевтическая пресса. Получено 12 апреля 2014.
  46. ^ а б Хоуден, CW (январь 1991 г.). «Клиническая фармакология омепразола». Клиническая фармакокинетика.. 20 (1): 38–49. Дои:10.2165/00003088-199120010-00003. PMID  2029801. S2CID  25855436.
  47. ^ а б c d «Омепразол». www.drugbank.ca. Получено 29 января 2019.
  48. ^ а б Клиссолд, Стивен П .; Камполи-Ричардс, Дебора М. (июль 1986 г.). «Омепразол». Наркотики. 32 (1): 15–47. Дои:10.2165/00003495-198632010-00002. PMID  3527658.
  49. ^ Омепразол [вкладыш в упаковке]. В архиве 19 апреля 2014 г. Wayback Machine Индия: Лаборатории доктора Редди. Редакция: 0613
  50. ^ Cederberg, C .; Андерссон, Т .; Сконберг, И. (1 января 1989 г.). «Омепразол: фармакокинетика и метаболизм у человека». Скандинавский журнал гастроэнтерологии. 24 (sup166): 33–40. Дои:10.3109/00365528909091241. ISSN  0036-5521. PMID  2690330.
  51. ^ Кац, ПО; Gerson, LB; Вела, МФ (2013). «Рекомендации по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни». Am J Gastroenterol. 108 (3): 308–28. Дои:10.1038 / ajg.2012.444. PMID  23419381. S2CID  8198975.
  52. ^ «Омепразол, в Бесплатном медицинском словаре». Получено 11 ноября 2010.
  53. ^ «Омепразол». Drugs.com. В архиве из оригинала 19 февраля 2011 г.. Получено 11 ноября 2010.
  54. ^ "Зегирд, как взять". rxlist.com. В архиве из оригинала 26 октября 2010 г.. Получено 11 ноября 2010.
  55. ^ информация об основных лекарствах. МИМС США. Проверено 20 декабря 2009 года.[требуется проверка ]
  56. ^ Информация о назначении Nexium В архиве 8 октября 2009 г. Wayback Machine. AstraZeneca Pharmaceuticals.
  57. ^ Фурута Т., Шираи Н., Сугимото М., Накамура А., Хисида А., Ишизаки Т. (июнь 2005 г.). «Влияние фармакогенетического полиморфизма CYP2C19 на терапию на основе ингибиторов протонной помпы». Фармакокинет препарата Метаб. 20 (3): 153–67. Дои:10.2133 / dmpk.20.153. PMID  15988117.
  58. ^ Baselt RC, Утилизация токсичных лекарств и химикатов у человека, 8-е издание, Биомедицинские публикации, Фостер-Сити, Калифорния, 2008 г., стр. 1146–7. ISBN  978-0-9626523-7-0.
  59. ^ «Тенденции в патентовании лекарственных средств - Примеры: СЛУЧАИ: 5. ОМЕПРАЗОЛ». apps.who.int. Получено 22 августа 2019.
  60. ^ Феллениус, Эрик; Берглинд, Томас; Сакс, Джордж; Ольбе, Ларс; Эландер, Берит; Шёстранд, Свен-Эрик; Валлмарк, Бьорн (1981). «Замещенные бензимидазолы подавляют секрецию кислоты желудочного сока, блокируя (H + + K +) АТФазу». Природа. 290 (5802): 159–61. Bibcode:1981Натура.290..159F. Дои:10.1038 / 290159a0. PMID  6259537. S2CID  4368190.
  61. ^ а б Фарли, Д. (июль – август 1995 г.). «Облегчение чтения рецептов». FDA Consum. 29 (6): 25–7. PMID  10143448. Архивировано из оригинал 15 марта 2012 г.. Получено 26 января 2011.
  62. ^ Гардинер Харрис (6 июня 2002 г.). «Производитель Prilosec переключает пользователей на Nexium, препятствуя использованию дженериков». Журнал "Уолл Стрит. В архиве из оригинала от 6 августа 2017 года.
  63. ^ Джером Обер *, Крис Дж. Дж. Малдер †, Карстен Шрёр **, Стефан Р. Ваврика † †. «Омепразол MUPS®: усовершенствованный состав, предлагающий гибкость и предсказуемость для самолечения». В архиве 11 июня 2016 г. Wayback Machine Журнал SelfCare 2 (2011): 0-0.
  64. ^ Сантарус. Компания Santarus получила одобрение FDA для таблеток омепразола немедленного высвобождения с двойными буферами. В архиве 18 апреля 2014 в Archive.today N.p., 4 декабря 2009 г. Web. 18 апреля 2014 г.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • «Омепразол». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.