Альфа-пирролидинопентиотиофенон - Alpha-Pyrrolidinopentiothiophenone

альфа-Пирролидинопентиотиофенон
Α-PVT.svg
A-PVT.png
Легальное положение
Легальное положение
  • DE: Anlage II (Только авторизованная торговля, без предписаний)
  • Великобритания: Класс B
  • Незаконно в Китае, Швеции и Швейцарии
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC13ЧАС19NОS
Молярная масса237.36 г · моль−1
3D модель (JSmol )

α-пирроЛидиноPentioТиофенон (также известный как α-PVT) является синтетическим стимулятор из катинон класс, который был продан в Интернете как дизайнерский наркотик.[1][2][3] Это аналог из α-ПВП где фенил кольцо было заменено на тиофен.

α-PVT был впервые обнаружен в Японии в 2013 году.[4] Его метаболизм описан в литературе.[5][6]

Побочные эффекты

Показано, что α-PVT обладает высоким цитотоксичность против линий клеток человека.[7]

Законность

Шведское агентство общественного здравоохранения предложило классифицировать α-PVT как опасное вещество 10 ноября 2014 года.[8]

По состоянию на октябрь 2015 г. α-PVT - это контролируемое вещество в Китае.[9]

α-PVT запрещен в Швейцарии с декабря 2015 года..[10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «α-Пирролидинопентиотиофенон». Cayman Chemical. Получено 29 июн 2015.
  2. ^ Конкейро М., Кастането М., Кронстранд Р., Хуэстис М.А. (июнь 2015 г.). «Одновременное определение 40 новых психоактивных стимуляторов в моче с помощью жидкостной хроматографии, масс-спектрометрии высокого разрешения и сопоставления библиотек». Журнал хроматографии А. 1397 (5): 32–42. Дои:10.1016 / j.chroma.2015.04.002. ЧВК  4433760. PMID  25931378.
  3. ^ Такахиро Дои; Акико Асада; Акихиро Такеда; Такаоми Тагами; Мунехиро Катаги; Шунтаро Мацута; Хироэ Камата; Масами Кавагути; Юка Сацуки; Ёсиюки Савабэ; Хиротака Обана (январь 2016 г.). «Идентификация и характеристика α-PVT, α-PBT и их бромтиениловых аналогов, обнаруженных в незаконных лекарственных продуктах». Судебная токсикология. 34 (1): 76–93. Дои:10.1007 / s11419-015-0288-3.
  4. ^ Нахоко Учияма; Сатору Мацуда; Майко Кавамура; Рури Кикура-Ханаджири; Юкихиро Года (июль 2013 г.). «Два каннабимиметических хинолинилкарбоксилата нового типа, QUPIC и QUCHIC, два новых каннабимиметических производных карбоксамида, ADB-FUBINACA и ADBICA, и пять синтетических каннабиноидов, обнаруженных с помощью производного тиофена α-PVT и агониста опиоидных рецепторов, выявленных в незаконных продуктах AH-7921 . Судебная токсикология. 31 (2): 223–240. Дои:10.1007 / s11419-013-0182-9.
  5. ^ Такаяма Т., Сузуки М., Тодороки К., Иноуэ К., Мин Дж. З., Кикура-Ханаджири Р. и др. (Июнь 2014 г.). «Определение метаболизма нескольких новых запрещенных препаратов на основе UPLC / ESI-MS / MS, ADB-FUBINACA, AB-FUBINACA, AB-PINACA, QUPIC, 5F-QUPIC и α-PVT, микросомами печени человека». Биомедицинская хроматография. 28 (6): 831–8. Дои:10.1002 / bmc.3155. PMID  24861751.
  6. ^ Swortwood MJ, Carlier J, Ellefsen KN, Wohlfarth A, Diao X, Concheiro-Guisan M, et al. (Январь 2016 г.). «In vitro, in vivo и in silico метаболическое профилирование α-пирролидинопентиотиофенона, нового стимулятора тиофена». Биоанализ. 8 (1): 65–82. Дои:10.4155 / bio.15.237. ЧВК  5493968. PMID  26648097.
  7. ^ Войцесак Дж., Анджейчак Д., Волдан-Тамбор А., Завильска Дж. Б. (август 2016 г.). «Цитотоксическая активность производных пировалерона, новая группа психостимулирующих дизайнерских катинонов». Исследования нейротоксичности. 30 (2): 239–50. Дои:10.1007 / s12640-016-9640-6. PMID  27295059.
  8. ^ "Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara" (на шведском языке). Получено 29 июн 2015.
  9. ^ "印发 《非 药用 类 药子 和 精神 子 列 管 办法 的 通知" (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015 г. Архивировано с оригинал 1 октября 2015 г.. Получено 1 октября 2015.
  10. ^ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (на немецком). Der Bundesrat.