Нооглютил - Nooglutyl

Нооглютил
Nooglutyl.svg
Имена
Название ИЮПАК
N- [(5-Гидрокси-3-пиридинил) карбонил] -L-глютаминовая кислота
Другие имена
Nooglutil
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
UNII
Характеристики
C11ЧАС12N2О6
Молярная масса268.225 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Нооглютил это ноотропный средство, которое изучалось в НИИ фармакологии, РАМН как потенциальное лечение амнезии.[1]

В моделях на животных он имеет множество Центральная нервная система последствия.[2][3][4][5]

Рекомендации

  1. ^ Флехтер, Оксана Б. (2000). «Нооглютил, РАМН». Текущее мнение об исследуемых препаратах для центральной и периферической нервной системы. 2 (4): 491–497.
  2. ^ В. В. Яснецов; Правдивцев В.А.; В. М. Попов; Т. А. Воронина; Киселева Н. М.; Козлов С.Б. (май 1995 г.). «Антимоционный эффект нооглутила и его нейронный механизм». Вестник экспериментальной биологии и медицины. 119 (5): 515–516. Дои:10.1007 / BF02543440. PMID  7579248.
  3. ^ Воронина, Т.А.; Борликова Г.Г .; Гарибова, Т.Л .; Проскурякова, Т.В. Петриченко О.Б .; Бурд SG; Авакян, Г.Н. (2002). «Влияние нооглутила на синдром отмены бензодиазепинов и связывание 3H-спиперона с рецепторами D2 в полосатом теле крысы». Вестник экспериментальной биологии и медицины. 134 (5): 448–50. Дои:10.1023 / а: 1022634112815. PMID  12802448.
  4. ^ Гарибова, Т.Л .; Галаева, ИП; Воронина, Т.А.; Краснева В.А.; Капица И.Г .; Кириченко С.В.; Макаренко, АН; Мирзоян, Г.Р .; Кузнецова Е.А. (2003). «Влияние нооглутила на крыс с внутримозговыми посттравматическими гематомами (геморрагический инсульт)». Экспериментальная и Клиническая Фармакология. 66 (3): 13–6. PMID  12924225.
  5. ^ Поварова О.В. Гарибова, Т.Л .; Каленикова Е.И.; Галаева, ИП; Краснева В.А.; Медведев О.С.; Воронина, Т.А. (2004). «Влияние фенил-трет-бутилнитрона, мексидола и нооглутила на зону ишемического поражения и память у крыс после окклюзии средней мозговой артерии». Экспериментальная и Клиническая Фармакология. 67 (1): 3–6. PMID  15079898.