Ланисемин - Lanicemine

Ланисемин
Lanicemine.svg
Мяч и палка Lanicemine.png
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • Разработка прекращена
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC13ЧАС14N2
Молярная масса198.269 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Ланисемин (AZD6765) является малозахватным Антагонист рецептора NMDA это было под разработка к АстраЗенека для лечения тяжелых и устойчивая к лечению депрессия.[1][2] Ланисемин отличается от кетамин в том, что это низкая ловушка Рецептор NMDA антагонист, демонстрирующий аналогичные быстродействующие антидепрессивные эффекты кетамину в клинических испытаниях, но с небольшими психотомиметическими побочными эффектами или без них.[3] Однако ланисемин не соответствовал конечным точкам исследования, и его разработка была прекращена AstraZeneca в 2013 году.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Ланисемин". AdisInsight. Получено 18 июн 2017.
  2. ^ Machado-Vieira R, Henter ID, Zarate CA (май 2017 г.). «Новые мишени для быстрого антидепрессивного действия». Прогресс в нейробиологии. 152: 21–37. Дои:10.1016 / j.pneurobio.2015.12.001. ЧВК  4919246. PMID  26724279.
  3. ^ Сарате К.А., Мэтьюз Д., Ибрагим Л., Чавес Дж. Ф., Марквардт С., Уко И. и др. (Август 2013). «Рандомизированное испытание неселективного блокатора каналов N-метил-D-аспартата с низким улавливанием при большой депрессии». Биологическая психиатрия. 74 (4): 257–64. Дои:10.1016 / j.biopsych.2012.10.019. ЧВК  3594049. PMID  23206319.
  4. ^ Цветы С. «Возвращение к росту: генеральный директор AstraZeneca Паскаль Сорио говорит, что 2013 год стал для компании годом« импульса »». Получено 6 февраля 2014.