NS102 - NS102

NS102^[1]

Имена
Название ИЮПАК 5-нитро-6,7,8,9-тетрагидро-1ЧАС-бензо [грамм] индол-2,3-дион 3-оксим
Идентификаторы
Количество CAS	136623-01-3 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4470628 N
PubChem CID	5282252
UNII	00978E5H3R Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30159858
ИнЧИ InChI = 1S / C12H11N3O4 / c16-12-11 (14-17) 8-5-4-6-7 (10 (8) 13-12) 2-1-3-9 (6) 15 (18) 19 / h4-5,9,17H, 1-3H2, (H, 13,14,16) N Ключ: FQJXCCSUWTUFRG-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C12H11N3O4 / c16-12-11 (14-17) 8-5-4-6-7 (10 (8) 13-12) 2-1-3-9 (6) 15 (18) 19 / h4-5,9,17H, 1-3H2, (H, 13,14,16) Ключ: FQJXCCSUWTUFRG-UHFFFAOYAV
Улыбки O = C2NC1 = C3C (CCCC3) = C ([N +] ([O -]) = O) C = C1 / C2 = N / O
Характеристики
Химическая формула	C12ЧАС11N3О4
Молярная масса	261.237 г · моль^−1
Внешность	Желтое твердое вещество
Растворимость в воде	Нерастворимый
Растворимость в ДМСО	> 3 мг / мл
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

NS102 это каинатный рецептор антагонист.^[2][3]

Рекомендации

1. NS102 в Сигма-Олдрич
2. Johansen, Tina H; Дрейер, Йорген; Ватжен, Франк; Нильсен, Эльзебет О. (1993). «Новый антагонист рецептора, не являющегося NMDA, демонстрирует селективное замещение низкоаффинного связывания [3H] каината». Европейский журнал фармакологии. 246 (3): 195–204. Дои:10.1016/0922-4106(93)90031-4.
3. Дев К.К., Петерсен В., Оноре Т., Хенли Дж. М. (1996). «Фармакология и региональное распределение связывания 6- [3H] нитро-7-сульфамоилбензо [f] -хиноксалин-2,3-диона с мозгом крысы». J. Neurochem. 67 (6): 2609–12. Дои:10.1046 / j.1471-4159.1996.67062609.x. PMID  8931496.