Бесонпродил - Besonprodil

Бесонпродил
Besonprodil.svg
Клинические данные
Другие именаCI-1041
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС23FN2О3S
Молярная масса402.48 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Бесонпродил (CI-1041) представляет собой препарат, который действует как Антагонист NMDA, селективный для NR2B субъединица.[1][2] Он находится в стадии разработки как дополнительное лекарство от болезнь Паркинсона, и на животных было показано, что он эффективен в противодействии дискинезии связано с длительным лечением леводопа и родственные препараты.[3][4][5][6][7]

Рекомендации

  1. ^ Ковач Г., Кочиш П., Тарнава И., Хорват С., Сомбатхейи З., Фаркаш С. (январь 2004 г.). «NR2B, содержащий NMDA рецептор-зависимое накачивание одиночных спинномозговых нейронов». Нейрофармакология. 46 (1): 23–30. Дои:10.1016 / S0028-3908 (03) 00339-3. PMID  14654094. S2CID  20562296.
  2. ^ Бартон М.Э., Уайт Х.С. (март 2004 г.). «Эффект CGX-1007 и CI-1041, новых антагонистов рецептора NMDA, на приобретение и экспрессию киндлинга». Исследования эпилепсии. 59 (1): 1–12. Дои:10.1016 / j.eplepsyres.2003.12.010. PMID  15135162. S2CID  23859984.
  3. ^ Мориссетт М., Дриди М., Калон Ф., Хадж Тахар А., Мельцер Л.Т., Бедар П.Дж., Ди Паоло Т. (январь 2006 г.). «Предупреждение леводопа-индуцированных дискинезий с помощью селективного антагониста рецептора N-метил-D-аспартата NR1A / 2B у паркинсонических обезьян: влияние препроэнкефалина». Двигательные расстройства. 21 (1): 9–17. Дои:10.1002 / mds.20654. PMID  16127720. S2CID  34794881.
  4. ^ Мориссетт М., Дриди М., Калон Ф., Хадж Тахар А., Мельцер Л. Т., Бедар П. Дж., Ди Паоло Т. (сентябрь 2006 г.). «Профилактика дискинезии антагонистом рецептора NMDA у обезьян MPTP: влияние на рецепторы аденозина A2A». Synapse (Нью-Йорк, Нью-Йорк). 60 (3): 239–50. Дои:10.1002 / син.20295. PMID  16739115. S2CID  28098042.
  5. ^ Уаттара Б., Белхир С., Мориссетт М., Дриди М., Самади П., Грегуар Л., Мельцер Л. Т., Ди Паоло Т. (июнь 2009 г.). «Влияние рецепторов NMDA на антидискинетическую активность каберголина, CI-1041 и Ro 61-8048 у обезьян MPTP с дискинезиями, вызванными леводопой». Журнал молекулярной неврологии. 38 (2): 128–42. Дои:10.1007 / s12031-008-9137-8. PMID  18704766. S2CID  22646602.
  6. ^ Тамим М.К., Самади П., Мориссетт М., Грегуар Л., Уаттара Б., Левеск Д., Руйяр С., Ди Паоло Т. (январь 2010 г.). «Эффект лечения недофаминергическими препаратами на дискинезии, вызванные леводопой, у обезьян МРТР: общее значение нейропептидов полосатого тела». Нейрофармакология. 58 (1): 286–96. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2009.06.030. PMID  19576910. S2CID  46331408.
  7. ^ Уаттара Б., Хойер Д., Грегуар Л., Мориссетт М., Гаспарини Ф., Гомес-Мансилья Б., Ди Паоло Т. (июнь 2010 г.). «Изменения рецепторов AMPA у обезьян MPTP с леводопа-индуцированными дискинезиями». Неврология. 167 (4): 1160–7. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2010.03.022. PMID  20303391. S2CID  40680667.