УБП-302 - UBP-302 - Wikipedia

УБП-302

Имена
Название ИЮПАК 2-{[3-[(2S) -2-амино-2-карбоксиэтил] -2,6-диоксо-3,6-дигидропиримидин-1 (2ЧАС) -ил] метил} бензойная кислота
Идентификаторы
Количество CAS	745055-91-8 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL372797 N
ChemSpider	4925720 N
ECHA InfoCard	100.210.061
PubChem CID	6420161
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80423571
ИнЧИ InChI = 1S / C15H15N3O6 / c16-11 (14 (22) 23) 8-17-6-5-12 (19) 18 (15 (17) 24) 7-9-3-1-2-4-10 ( 9) 13 (20) 21 / h1-6,11H, 7-8,16H2, (H, 20,21) (H, 22,23) / t11- / m0 / s1 N Ключ: UUIYULWYHDSXHL-NSHDSACASA-N N InChI = 1 / C15H15N3O6 / c16-11 (14 (22) 23) 8-17-6-5-12 (19) 18 (15 (17) 24) 7-9-3-1-2-4-10 ( 9) 13 (20) 21 / h1-6,11H, 7-8,16H2, (H, 20,21) (H, 22,23) / t11- / m0 / s1 Ключ: UUIYULWYHDSXHL-NSHDSACABL
Улыбки c1ccc (c (c1) Cn2c (= O) ccn (c2 = O) C [C @@ H] (C (= O) O) N) C (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C15ЧАС15N3О6
Молярная масса	333,296 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

УБП-302 очень избирательный каинатный рецептор антагонист используется при изучении многих неврологический процессы. Активен в микромолярный концентрация в in vitro подготовка и конкретно нацелена на GluR5 субъединица рецептора. Это соединение было разработано в Бристольский университет.^[1]

UBP-310 и UBP-316 (ACET) являются родственными N3-замещенными производными виллардиина.^[2]

Рекомендации

1. Подробнее, JC; Nistico, R; Дольман, Н.П .; Кларк, ВР; Alt, AJ; Огден, AM; Buelens, FP; Войска, HM; и другие. (2004). «Характеристика UBP296: новый, мощный и селективный антагонист каинатных рецепторов». Нейрофармакология. 47 (1): 46–64. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2004.03.005. PMID  15165833.
2. Дольман, Н.П .; Подробнее, JCA; Alt, A; Knauss, JL; Pentikäinen, OT; Glasser, CR; Bleakman, D; Mayer, ML; Коллингридж, Г.Л .; Джейн, Германия (2007-04-05). «Синтез и фармакологическая характеристика N3-замещенных производных виллардиина: роль заместителя в 5-положении урацильного кольца в разработке высокоэффективных и селективных антагонистов каинатного рецептора GLUK5». Журнал медицинской химии. 50 (7): 1558–1570. Дои:10.1021 / jm061041u. ISSN  0022-2623. PMID  17348638.