SER-601 - SER-601 - Wikipedia

SER-601

Клинические данные
Маршруты администрация	Устный
Идентификаторы
Название ИЮПАК N- (Адамант-1-ил) -1-пентил-4-оксо-6-изопропил-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксамид
Количество CAS	1048038-90-9 Y
PubChem CID	25034551
ChemSpider	24606023 Y
UNII	S723GJY405
ЧЭМБЛ	ChEMBL502276 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80648525
Химические и физические данные
Формула	C28ЧАС38N2О2
Молярная масса	434.624 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC (C) c5ccc (c1c5) n (CCC) cc (c1 = O) C (= O) NC4 (C2) CC (CC2C3) CC3C4
ИнЧИ InChI = 1S / C28H38N2O2 / c1-4-5-6-9-30-17-24 (26 (31) 23-13-22 (18 (2) 3) 7-8-25 (23) 30) 27 ( 32) 29-28-14-19-10-20 (15-28) 12-21 (11-19) 16-28 / ч7-8,13,17-21H, 4-6,9-12,14- 16H2,1-3H3, (H, 29,32) Y Ключ: KUMKLUDNETVLDS-UHFFFAOYSA-N Y
NY (что это?)  (проверять)

SER-601 (COR-167) - это препарат, который действует как сильнодействующий и селективный каннабиноид CB₂ рецептор агонист, на основе хинолон -3-карбоновая кислота основная структура, с селективностью в 190 раз по CB₂ над соответствующими CB₁ рецептор. Она имеет обезболивающее эффекты в исследованиях на животных, а также нейропротекторный последствия,^[1] но без "каннабис высокий "из-за его низкого сродства к CB₁.^[2] Известен ряд родственных соединений, почти все из которых обладают высокой селективностью в отношении CB₂.^[3]

Смотрите также

• А-836 339
• CBS-0550

Рекомендации

1. Contartese, A .; Валоти, М .; Корелли, Ф .; Pasquini, S .; Mugnaini, C .; Пессина, Ф .; Aldinucci, C .; Sgaragli, G .; Фрозини, М. (2012). «Новый агонист CB2, COR167, эффективно защищает кортикальные срезы мозга крысы от OGD и реперфузионного повреждения». Фармакологические исследования. 66 (6): 555–563. Дои:10.1016 / j.phrs.2012.08.003. PMID  23036353.
2. Pasquini S, et al. (Август 2008 г.). «Исследования мотива 4-хинолон-3-карбоновой кислоты. 2. Синтез и взаимосвязь между структурой и активностью сильнодействующих и селективных агонистов каннабиноид-2 рецепторов, обладающих анальгетической активностью in vivo». Журнал медицинской химии. 51 (16): 5075–84. Дои:10.1021 / jm800552f. PMID  18680276.
3. Pasquini S, et al. (Август 2010 г.). «Исследования мотива 4-хинолон-3-карбоновой кислоты. 3. Синтез, взаимосвязь структура-сродство и фармакологическая характеристика 6-замещенных 4-хинолон-3-карбоксамидов как высокоселективных лигандов рецептора каннабиноида-2». Журнал медицинской химии. 53 (16): 5915–28. Дои:10.1021 / jm100123x. PMID  20718492.