Александр Шульгин - Alexander Shulgin - Wikipedia

Александр Шульгин
Шульгин саша 2011 hanna jon.jpg
Александр и Энн Шульгин при раздаче автографов в Окленде, Калифорния, в декабре 2011 г.
Родившийся
Александр Теодор Шульгин

(1925-06-17)17 июня 1925 г.
Беркли, Калифорния, США
Умер2 июня 2014 г.(2014-06-02) (88 лет)
Лафайет, Калифорния
ГражданствоСоединенные Штаты
Альма-матер
Известен
Супруг (а)Нина Шульгина (умерла)
Энн Шульгин
ДетиТеодор (Тед) А. Шульгин (умер от рака 15 мая 2011 г.)[1]
Награды
ДЭА Награды (многочисленные)
Научная карьера
ПоляХимия, психология, философия, биология
Учреждения

Александр Теодор Шульгин (17 июня 1925 г. - 2 июня 2014 г.) был американцем медицинский химик, биохимик, химик-органик, фармаколог, психофармаколог, и автор. Ему приписывают введение МДМА («экстази», «мэнди» или «молли») психологам в конце 1970-х за психофармацевтический использования и для открытия, синтеза и личного биоанализ из более 230 психоактивные соединения для них психоделический и энтактогенный потенциал.

В 1991 и 1997 годах он и его жена Энн Шульгин составил книги ПИХКАЛ и ТИХКАЛ (означает Фенэтиламины и Триптамины Я знал и любил), из записных книжек, в которых подробно описана их работа и личный опыт работы с этими двумя классами психоактивные препараты. Шульгин выполнил плодотворную работу по описательному синтезу многих из этих соединений. Некоторые из примечательных открытий Шульгина включают соединения 2С * семья (Такие как 2C-B ) и соединения DOx семья (например, ДОМ ).

Отчасти благодаря обширной работе Шульгина в области психоделические исследования и рациональный дизайн лекарств из психоделические препараты, с тех пор его окрестили «крестным отцом психоделиков».[2]

Жизнь и карьера

Шульгин родился в Беркли, Калифорния,[3] Теодору Стивенсу Шульгину (1893–1978)[4] и Генриетта Д. (Атен) Шульгин (1894–1960).[4][5] Его отец родился в Челябинск, Россия, а его мать родилась в Иллинойс. И Теодор, и Генриетта были учителями государственных школ в Округ Аламеда.[6]

Шульгин начал учиться органическая химия как Гарвардский университет стипендиат в возрасте 16 лет. В 1943 году он бросил школу, чтобы поступить в ВМС США. Во время службы на USS Папа на флоте во время Вторая Мировая Война, Медсестра дала Шульгину стакан апельсинового сока перед тем, как хирургия для инфекции большого пальца. Шульгин выпил сок и, предположив, что порошок на дне стакана был успокаивающее, заснул быстро. Проснувшись, он узнал, что это нерастворенный сахар. Этот опыт заставил его осознать влияние плацебо над человеческим разумом.[7][8]

После службы во флоте Шульгин вернулся в Беркли, штат Калифорния, и в 1954 году получил докторскую степень в биохимия от Калифорнийский университет в Беркли. В конце 1950-х годов Шульгин завершил постдокторантура работать в области психиатрия и фармакология в Калифорнийский университет в Сан-Франциско. После работы на Био-Рад Laboratories в качестве директора по исследованиям в течение короткого периода времени он начал работать в Компания Dow Chemical как старший химик-исследователь.[7]

В это время у него была серия психоделические переживания это помогло сформировать его дальнейшие цели и исследования, первое из которых было проведено мескалин.[9]«Я впервые исследовал мескалин в конце 50-х ... От трехсот пятидесяти до 400 миллиграммов. Я узнал, что внутри меня много чего».[9]

Позднее Шульгин сообщил о личных откровениях, которые «были вызваны долей грамма белого твердого вещества, но что ни в коем случае нельзя утверждать, что эти воспоминания содержались в этом белом твердом теле ... Я понял, что все наши Вселенная содержится в разуме и духе. Мы можем решить не искать к ней доступа, мы можем даже отрицать ее существование, но она действительно находится внутри нас, и есть химические вещества, которые могут катализировать ее доступность ».[7]

Пестицид, содержащий зектран, производства компании Dow; Фотография сделана на ферме 26 июля 2009 года.

Профессиональная деятельность Шульгина продолжала склоняться в сторону психофармакология, чему способствовал его личный опыт с психоделиками. Но в этот период у него не было возможности проводить самостоятельные исследования. Его возможность для дальнейших исследований появилась в 1961 году после разработки им Зектран, первый биоразлагаемый пестицид - высокодоходный продукт. В его книге ПИХКАЛ, Шульгин ограничивает свои дни работы с пестицидами в Dow Chemical одним предложением на 978 страницах. Компания Dow Chemical Company в обмен на ценный патент Zectran предоставила Шульгину большую свободу. За это время он создал и запатентовал лекарства по просьбе Доу и опубликовал результаты исследований других лекарств в таких журналах, как Природа и Журнал органической химии. В конце концов, Dow Chemical потребовала, чтобы он больше не использовал их имя в своих публикациях.[7]

В конце 1966 года Шульгин покинул Dow, чтобы преследовать собственные интересы. Сначала он два года изучал неврологию в Калифорнийский университет, Школа медицины Сан-Франциско, уезжая работать над консалтинговым проектом. Он основал на своей территории домашнюю лабораторию, известную как «Ферма», и стал частным консультантом. Он также преподавал в местных университетах и ​​в Общая больница Сан-Франциско. Через своего друга Боба Сагера, главу США ДЭА 'Western Laboratories, Шульгин наладил отношения с DEA и начал проводить фармакология семинары для агентов, снабжение DEA образцами различных соединений и иногда выступление в качестве свидетеля-эксперта в суде. В 1988 году он написал окончательный справочник правоохранительных органов.[10] по контролируемым веществам и получил несколько наград от DEA.[7]

Независимое исследование

Для работы с запланированными психоактивными веществами Шульгин получил DEA. График I лицензия на аналитический лаборатория, которая позволила ему синтезировать и хранить любые запрещенные наркотики. Шульгин создал химический синтез лаборатория в небольшом здании за его домом, что давало ему большую автономию в карьере. Шульгин использовал эту свободу, чтобы синтезировать и протестировать эффекты потенциально психоактивные препараты.

В 1976 году Шульгин познакомился с МДМА студентом медицинская химия группу, которую он консультировал в Государственном университете Сан-Франциско.[11] МДМА был синтезирован в 1912 г. Merck и запатентован в 1913 году как промежуточное звено другого синтеза с целью блокирования конкурентов, но никогда не исследовался сам по себе. Шульгин разработал новый метод синтеза, а в 1976 году ввел химическое вещество в Лео Зефф, а психолог из Окленд, Калифорния. Зефф использовал это вещество в своей практике в малых дозах в качестве вспомогательного средства. разговорная терапия. Зефф представил это вещество сотням психологов и терапевтов по всей стране, в том числе Энн (урожденная Лаура Энн Готлиб), с которой Александр Шульгин познакомился в 1979 году, а женился в 1981 году.[7] Это был ее четвертый брак, и у нее было четверо детей.[12]

Шульгин в домашней лаборатории на своем участке, известном как «Ферма», 2009 г.

После разумных экспериментов над собой Шульгин завербовал небольшую группу друзей, с которыми он регулярно тестировал свои творения, начиная с 1960 года. Они разработали систематический способ ранжирования эффектов различных препаратов, известный как Шкала рейтинга Шульгина, со словарем для описания визуальных, слуховых и физических ощущений. Он лично протестировал сотни препаратов, в основном аналоги различных фенэтиламины (семья, содержащая МДМА, мескалин, а 2С * семья ), и триптамины (семья, содержащая ДМТ и псилоцин ). Существует, по-видимому, бесконечное количество небольших химических вариаций, которые могут вызывать вариации в действии - некоторые приятные и некоторые неприятные, в зависимости от человека, вещества и ситуации, - и все они тщательно записаны в лабораторных тетрадях Шульгина. Шульгин опубликовал многие из этих объективных и субъективных отчетов в своих книгах и статьях.[7]

В 1994 году, через два года после публикации ПИХКАЛ, DEA совершило налет на его лабораторию. Агентство потребовало, чтобы Шульгин сдал лицензию за нарушение условий лицензии, и он был оштрафован на 25000 долларов за хранение анонимных образцов, отправленных ему для проверки качества. За 15 лет, предшествовавших публикации ПИХКАЛ, две анонсированные и запланированные проверки не выявили никаких нарушений.[13] Ричард Мейер, представитель полевого отдела DEA в Сан-Франциско, заявил: «Мы считаем, что эти книги в значительной степени являются поваренными книгами о том, как делать запрещенные наркотики. этих книг ".[7]

До проблем со здоровьем в 2010 году Шульгин работал над серией N-аллилированных триптамины включая 5-MeO-DALT и 5-MeO-MALT.[14]

Снижение здоровья и смерть

Шульгин большую часть своей дальнейшей жизни провел на Ферме в г. Лафайет, Калифорния. 8 апреля 2008 года в возрасте 82 лет ему сделали операцию по замене дефектного аортальный клапан.[15] 16 ноября 2010 года у него случился инсульт, от которого он практически выздоровел.[16] Также в конце 2010 года операция по пересадке кожи спасла его левую ногу от ампутации. Примерно в это же время у Шульгина начали проявляться первые признаки деменции, в основном серьезная потеря кратковременной памяти. С прогрессированием деменции с 2010 года его жена Энн Шульгин пытались продать часть своей собственности, чтобы собрать больше денег для покрытия расходов на уход.

17 апреля 2014 года Энн Шульгин сообщила в Facebook, что ее муж заболел раком печени, а в обновлении от 31 мая на Facebook она сказала, что, хотя он и выглядел хилым, он, похоже, переживает свои последние минуты в мире и без боли.[17] 2 июня 2014 года Шульгин умер дома в постели в окружении семьи, за пятнадцать дней до своего 89-летия.[18]

Наследие

В регулярный обзор с 2014 года химический синтез из дизайнерские наркотики, результаты работы Шульгина были описаны как «безусловно самые далеко идущие» в культурном климате, представляющем интерес в галлюциногенный соединений, пик которых, как предполагается, пришелся на 1950-е годы, а по его последствиям - «разрушительным».

Шульгин утверждал, что мескалин сообщил ему о существовании мира, похороненного в нашем духе, чья «доступность» была «катализатором» химических веществ.

В том же обзоре, в качестве примера его идей, он описал МДМА как «низкокалорийный мартини».[19]

Общества

Шульгин был членом Mensa International и часто посещал мероприятия Mensa в Калифорнии.[20]

Библиография

Книги

  • с Мэннингом, Таней &; Дейли, Пол (2011). Индекс Шульгина, том 1: психоделические фенэтиламины и родственные соединения. Беркли: Transform Press. ISBN  978-0-9630096-3-0..
  • с Перри, Венди (2002). Простые растительные изохинолины. Беркли: Transform Press. ISBN  0-9630096-2-1..
  • с Шульгиным, Энн (1997). «Новый словарь». В Форте, Роберт (ред.). Энтеогены и будущее религии. Беркли: Совет по духовным практикам. ISBN  1-889725-01-3..
  • с Шульгиным, Энн (1997). ТИХКАЛ: Продолжение. Беркли: Transform Press. ISBN  0-9630096-9-9..
  • с Шульгиным, Энн (1991). PIHKAL: химическая история любви. Беркли: Transform Press. ISBN  0-9630096-0-5..
  • Контролируемые вещества: химический и юридический справочник по федеральным законам о лекарственных средствах. Беркли: Ronin Publishing. 1988. ISBN  0-914171-50-X..
Другие известные публикации
  • 1960–1979. Лабораторные тетради доктора Шульгина
  • 1963. "Психотомиметические средства, связанные с мескалином". Experientia 19: 127.19
  • 1963. «Состав миристициновой фракции из масла мускатного ореха». Природа 197: 379. 20
  • 1963. «О фармакологии мускатного ореха». Ум 1: 299–302. 23
  • 1964. «3-метокси-4,5-метилендиоксиамфетамин, новый психотомиметический агент». Природа 201: 1120–1121. 29
  • 1964. "Психотомиметические амфетамины: метокси 3,4-диалкоксиамфетамины". Experientia 20: 366. 30
  • 1964. с Х. О. Керлингером. «Выделение метоксиэвгенола и транс-изоэлемицина из масла мускатного ореха». Naturwissenschaften 15: 360–361. 31 год
  • 1965. «Синтез триметоксифенилпропенов». Может. J. Chem. 43: 3437–3440. 43
  • 1966. «Возможное применение миристицина как психотропного вещества». Природа 210: 380–384. 45
  • 1966. "Шесть триметоксифенилизопропиламинов (триметоксиамфетаминов)". J. Med. Chem. 9: 445–446. 46
  • 1966. с Т. Сарджентом и К. Наранхо. «Роль 3,4-диметоксифенэтиламина при шизофрении». Природа 212: 1606–1607. 48[21]
  • 1967. с Т. Сарджентом и К. Наранхо. «Химия и психофармакология мускатного ореха и некоторых родственных фенилизопропиламинов». В Д. Х. Эфрон [ред.]: Этнофармакологический поиск психоактивных препаратов. Министерство здравоохранения США, Публикация службы общественного здравоохранения № 1645. Стр. 202–214. Обсуждение: там же. С. 223–229. 49
  • 1967. с Т. Сарджентом. "Психотропные фенилизопропиламины, полученные из апиола и диллапиол ". Nature 215: 1494–1495. 50
  • 1967. с Сарджентом Т. В., Д. М. Исраэльстамом, С. А. Ландо и Н. Н. Финли. «Примечание относительно судьбы 4-метоксильной группы в 3,4-диметоксифенэтиламине (DMPEA)». Biochem. Биофиз. Res. Commun. 29: 126–130. 52
  • 1967. с Наранхо, К. и Т. Сарджент. «Оценка 3,4-метилендиоксиамфетамина (МДА) в качестве дополнения к психотерапии». Med. Pharmacol. Exp. 17: 359–364. 53
  • 1968. "Этиловые гомологи 2,4,5-триметоксифенилизопропиламина". J. Med. Chem. 11: 186–187. 54
  • 1969. с Т. Сарджентом и К. Наранхо. «Структурно-деятельностные отношения однокольцевых психотомиметиков». Природа 221: 537–541. 57
  • 1969. «Последние достижения в химии каннабиса». J. Psyched. Наркотики 2: 15–29. 58
  • 1969. "Психотомиметические агенты, связанные с катехоламинами". J. Psyched. Лекарственные средства 2 (2): 12–26. 59
  • 1970. "Химия и взаимосвязь структура-активность психотомиметиков". В Д. Х. Эфрон [ред.]. «Психотомиметические препараты». Raven Press, Нью-Йорк. Стр. 21–41. 60
  • 1970. «Механизм действия психотомиметиков; некоторые качественные свойства психотомиметиков». Neur. Res. Прог. Бык. 8: 72–78. 61
  • 1970. «4-алкилдиалкокси-альфа-метилфенэтиламины и их фармакологически приемлемые соли». Патент США 3 547 999, выдан 15 декабря 1970 г. 63
  • 1971. с Т. Сарджентом и К. Наранхо. «4-бром-2,5-диметоксифенилизопропиламин, новый центрально-активный аналог амфетамина». Фармакология 5: 103–107. 64
  • 1971. «Химия и источники». В С. С. Эпштейне [ред.]. «Наркотики: их генетические и другие хронические непсихиатрические опасности». MIT Press, Кембридж, Массачусетс, стр. 3–26. 65
  • 1971. «Предварительные исследования синтеза азотных аналогов Delta1-THC». Acta Pharm. Suec. 8: 680–681. 66
  • 1972. «Галлюциногены, стимуляторы ЦНС и каннабис. В С. Дж. Муле и Х. Брилл [ред.]: Химические и биологические аспекты лекарственной зависимости». CRC Press, Кливленд, Огайо. Стр. 163–175. 67
  • 1973. "Стереоспецифические требования к галлюциногенезу". J. Pharm. Pharmac. 25: 271–272. 68
  • 1973. «Мескалин: химия и фармакология его аналогов». Ллойдия 36: 46–58. 69
  • 1973. «Наркотический перец - химия и фармакология Piper methysticum и родственных ему видов». Бык. Narc. 25: 59–1974. "Le poivre stupéfiant - chemie et фармакология du Piper methysticum et des espéces visibleées". Бык. Ступефианты 25: 61–77. 70
  • 1973 г. с Т. Сарджентом и К. Наранхо. «Фармакология животных и психофармакология человека 3-метокси-4,5-метилендиоксифенилизопропиламина (MMDA)». Фармакология 10: 12–18. 71
  • 1974. с Kalbhen, D. A., T. Sargent, G. Braun, H. Stauffer, N. Kusubov, and M. L. Nohr. «Фармакодинамика человека психодислептического 4-бром-2,5-диметоксифенилизопропиламина, меченного [82] Br». IRCS (Int. Res. Comm. Sys.) 2: 1091.73
  • 1975. с Сарджентом Т., Д. А. Кальбхеном, Х. Штауффером и Н. Кусубовым. «Возможный новый агент сканирования мозга: 4- [77] Br-2,5-диметоксифенилизопропиламин (4-Br-DPIA)». J. Nucl. Med. 16: 243–245. 74
  • 1975. с М. Ф. Картером. «Центральноактивные фенэтиламины». Психофарм. Commun. 1: 93–98. 75
  • 1975. с Сарджентом Т., Д. А. Кальбхеном, Г. Брауном, Х. Штауффером и Н. Кусубовым. «Фармакодинамика психодислептика 4-Br-2,5-диметоксифенилизопропиламина, меченного [82] Br или [77] Br», in vivo. Нейрофармакология 14: 165–174. 76
  • 1975. "Химический катализ измененных состояний сознания. Измененные состояния сознания, современные взгляды и проблемы исследования". Совет по злоупотреблению наркотиками, Вашингтон, округ Колумбия, стр. 123–134. 77
  • 1975. «Употребление наркотиков и антинаркотическое законодательство». Информационный бюллетень PharmChem 4 (№8). 79
  • 1975. с Д. К. Дайером. «Психотомиметические фенилизопропиламины. 5. 4-алкил-2,5-диметоксифенилизопропиламины». J. Med. Chem. 18: 1201–1204. 80
  • 1975. с К. Хелистен. «Дифференциация PCP, TCP и загрязняющего предшественника PCC с помощью тонкослойной хроматографии». Микрограмм 8: 171–172. 81 год
  • 1975. совместно с Helisten, C. «Обнаружение загрязнения 1-пиперидинодидлогексанкарбонитрилом в незаконных препаратах 1- (1-фенилциклогексил) пиперидина и 1- (1- (2-тиенил) циклогексил) пиперидина». J. Chrom. 117: 232–235. 82
  • 1976. "Психотомиметические средства". В М. Гордон [ред.] "Психофармакологические агенты", Vol. 4. Academic Press, Нью-Йорк. Стр. 59–146. 83
  • 1976. "Злоупотребление термином" амфетамины ". Clin. Tox. 9: 351–352. 84
  • 1976. "Профили психоделических препаратов. 1. ДМТ". J. Психоделические препараты 8: 167–168. 85
  • 1976. «Профили психоделических препаратов. 2. ТМА-2». J. Психоделические препараты 8: 169. 86
  • 1976. с Д. Э. Маклином. «Незаконный синтез фенциклидина (PCP) и некоторых его аналогов». Clin. Tox. 9: 553–560. 87
  • 1976. с Николсом, Д. Е. "Серные аналоги психотомиметических аминов". J. Pharm. Sci. 65: 1554–1556. 89
  • 1976. с Сарджентом Т. и Н. Кусубовыми. «Количественное измерение деметилирования [14] C-метоксила, меченного DMPEA и TMA-2 у крыс». Психофарм. Commun. 2: 199–206. 90
  • 1976. Совместно со Стэндриджем Р. Т., Х. Г. Хауэллом, Дж. А. Гилисом, Р. А. Партикой. «Фенилалкиламины с потенциальной психотерапевтической полезностью. 1. 2-амино-1- (2,5, -диметокси-4-метилфенил) бутан». J. Med. Chem. 19: 1400–1404. 91
  • 1976. «Профили психоделических препаратов. 3. MMDA». J. Психоделические препараты 8: 331. 92
  • 1977 г. «Профили психоделических препаратов. 4. Гармалин». J. Психоделические препараты 9: 79–80. 93
  • 1977. «Профили психоделических препаратов. 5. STP». J. Психоделические препараты 9: 171–172. 94
  • 1977 г. с Николсом Д. Э. и Д. К. Дайером. «Направленный липофильный характер в серии психотомиметических производных фенэтиламина». Науки о жизни 21: 569–576. 95
  • 1977 г. с Джейкобом П. III, Дж. Андерсоном III, К. К. Мешулом и Н. Кастаньоли-младшим "Мононэтилтиоаналоги 1- (2,4,5-триметоксифенил) 2-аминопропана". J. Med. Chem. 20: 1235–1239. 96

Рекомендации

  1. ^ Шульгин, Энн. «Запись журнала CaringBridge от 24 мая 2011 г., 17:04». CaringBridge. Получено 5 апреля 2014.[постоянная мертвая ссылка ]
  2. ^ "DIRTY PICTURES" - трейлер документального фильма Александра Шульгина, SXSW 2010 на YouTube
  3. ^ Ancestry.com. Индекс рождаемости в Калифорнии, 1905–1995 [база данных в Интернете]. Прово, Юта: Ancestry.com Operations Inc, 2005. Исходные данные: штат Калифорния. Индекс рождаемости в Калифорнии, 1905–1995. Сакраменто, Калифорния: Департамент здравоохранения штата Калифорния, Центр статистики здравоохранения.
  4. ^ а б Ancestry.com. Калифорнийский индекс смертности, 1940–1997 [база данных в Интернете]. Прово, Юта: Ancestry.com Operations Inc, 2000. Исходные данные: штат Калифорния. Калифорнийский индекс смертности, 1940–1997 гг. Сакраменто, Калифорния: Департамент здравоохранения штата Калифорния, Центр статистики здравоохранения.
  5. ^ Лоуренс, Альберта Чемберлен (1952). Ежемесячная служба биографических данных авторов. Издательская компания Golden Syndicate.
  6. ^ Ancestry.com. Федеральная перепись США 1930 года [база данных в Интернете]. Прово, Юта: Ancestry.com Operations Inc, 2002. Год: 1930; Место переписи: Беркли, Аламеда, Калифорния; Roll 111; Стр .: 1Б; Перечислительный округ: 320; Файл: 1029.0.
  7. ^ а б c d е ж грамм час Беннетт, Дрейк (30 января 2005 г.). "Доктор Экстази". Журнал New York Times. Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала 17 ноября 2011 г.. Получено 2006-07-08.
  8. ^ Майк Пауэр (29 января 2014 г.). «Наркологическая революция, которую никто не может остановить». —Материал - Средний. В архиве из оригинала 29 апреля 2016 г.. Получено 11 мая 2016. (Статья проиллюстрирована изображением неправильного USS Папа.)
  9. ^ а б Ромеро, Деннис (1995-09-05). "Саша Шульгин, химик-психоделик". Лос-Анджелес Таймс. В архиве из оригинала от 26.03.2007. Получено 2006-07-08.
  10. ^ Шульгин, Александр (1988). Контролируемые вещества: химический и юридический справочник по федеральным законам о лекарственных средствах. Ронин Паблишинг. ISBN  0-914171-50-X.
  11. ^ Браун, Итан (сентябрь 2002 г.). "Профессор Х". Проводной. В архиве с оригинала 25 июня 2015 г.. Получено 4 января 2015.
  12. ^ "Анн Шульгин". Shulginresearch.org. В архиве из оригинала 14 мая 2016 г.. Получено 11 мая 2016. Подробная биография Анны Шульгин
  13. ^ «Обыск DEA в лаборатории Шульгина». Erowid. 2004-01-08. В архиве из оригинала от 26.03.2007. Получено 2006-07-08.
  14. ^ Моррис, Гамильтон; Смит, Эш (2 мая 2010 г.). "Vice Magazine - Последнее интервью с Александром Шульгиным". В архиве из оригинала 22 июля 2016 г.. Получено 24 августа, 2017.
  15. ^ Браун, Дэвид Джей (19 июня 2008 г.). "Новости MAPS: июнь 2008 г. - Принята первая разрешенная доза ЛСД!". Новости MAPS. Архивировано из оригинал 2 марта 2012 г.
  16. ^ "Саша Шульгин". Психоделические исследования. 18 ноября 2010 г. Архивировано с оригинал 22 февраля 2015 года.
  17. ^ Песковиц, Дэвид (2014-06-01). «Психоделический герой Александр Шульгин на грани смерти / Boing Boing». Boingboing.net. В архиве из оригинала от 17.11.2015. Получено 2015-11-17.
  18. ^ Каламур, Кришнадев (2014-06-03). «Александр Шульгин,« Крестный отец экстаза », умер в возрасте 88 лет: двусторонний». ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР. В архиве из оригинала 2015-05-02. Получено 2015-11-17.
  19. ^ Приложение G, Минаси А., Тальялатела-Скафати О. (июль 2014 г.). «Открытие рекреационных лекарств: натуральные продукты как ведущие структуры для синтеза умных лекарств». Отчеты о натуральных продуктах. 31 (7): 880–904. Дои:10.1039 / c4np00010b. PMID  24823967. В архиве из оригинала на 2020-09-28. Получено 2019-09-03.
  20. ^ с Шульгиным, Энн (1991). PIHKAL: химическая история любви. Беркли: Transform Press. ISBN  0-9630096-0-5.
  21. ^ Шульгин, Александр Т .; Сарджент, Торнтон; Наранхо, Клаудио (1966). «Роль 3,4-диметоксифенэтиламина в шизофрении». Природа. 212 (5070): 1606–7. Bibcode:1966Натура.212.1606S. Дои:10.1038 / 2121606a0. PMID  21105535. S2CID  4266452.

внешняя ссылка