Димаприт - Dimaprit

Димаприт

Имена
Название ИЮПАК 3- (диметиламино) пропилкарбамимидотиоат
Другие имена 3-диметиламинопропилсульфанилметанимидамид
Идентификаторы
Количество CAS	65119-89-3 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL12344 N
ChemSpider	2968 N
IUPHAR / BPS	1248
КЕГГ	C17930 N
PubChem CID	3077
UNII	ZZQ699148P N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0037154
ИнЧИ InChI = 1S / C6H15N3S / c1-9 (2) 4-3-5-10-6 (7) 8 / h3-5H2,1-2H3, (H3,7,8) N Ключ: OLHQOJYVQUNWPL-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C6H15N3S / c1-9 (2) 4-3-5-10-6 (7) 8 / h3-5H2,1-2H3, (H3,7,8) Ключ: OLHQOJYVQUNWPL-UHFFFAOYAQ
Улыбки CN (C) CCCSC (= N) N
Характеристики
Химическая формула	C6ЧАС15N3S
Молярная масса	161,2684 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Димаприт это гистамин аналог работает как селективный ЧАС₂ гистаминовый рецептор агонист.^[1][2][3]

Рекомендации

1. Kartzung, Betram G .; Тревор, Энтони Дж., Ред. (2014). Фундаментальная и клиническая фармакология (13-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Education. п. 364. ISBN  978-0071825054.
2. Коно, С; Огава, К; Nabe, T; Ямамура, H; Охата, К. (май 1993 г.). "Димаприт, гистамин H₂-агонист, ингибирует анафилактическое высвобождение гистамина из тучных клеток, а снижение высвобождения восстанавливается тиоперамидом (H₃-антагонист), но не Циметидин (H₂-антагонист) ". Японский журнал фармакологии. 62 (1): 75–9. Дои:10.1254 / jjp.62.75. PMID  7688057.
3. Накамура, Т; Уэно, Y; Года, Y; Накамура, А; Shinjo, K; Нагахиса, А. (март 1997 г.). «Эффективность селективного гистамина H₂ Агонист рецепторов, Димаприт, в экспериментальных моделях эндотоксинового шока и гепатита у мышей ». Европейский журнал фармакологии. 322 (1): 83–89. Дои:10.1016 / S0014-2999 (96) 00987-9. PMID  9088875.