Лупитидин - Lupitidine

Лупитидин
Lupitidine.svg
Клинические данные
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС27N5О2S
Молярная масса413.54 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Лупитидин (ГОСТИНИЦА; лупитидина гидрохлорид (USAN ); код разработки SKF-93479) является длительно действующим ЧАС2 антагонист рецепторов[1] разработан Смит, Клайн и Френч и описывается как противояльцерогенный это никогда не продавалось.[2] Было показано, что он подавляет ночной образ жизни. Желудочный сок секреция[3] и, в экспериментах на грызунах, вызывала диффузную гиперплазию нейроэндокринных клеток и усиление мультифокальной гиперплазии желез из-за гипергастринемия в результате фармакологического подавления секреции желудочного сока.[4]

Рекомендации

  1. ^ Франзен Л., Гассемифар Р., Малчерек П. (июль 1991 г.). «Экспериментальная активация тучных клеток улучшает восстановление соединительной ткани в перфорированной брыжейке крысы». Агенты и действия. 33 (3–4): 371–7. Дои:10.1007 / bf01986588. PMID  1683107. S2CID  23827166.
  2. ^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 745–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  3. ^ Дамманн Х.Г., Мюллер П., Саймон Б. (январь 1982 г.). «Ингибирование ночной секреции кислоты антагонистом Н2-рецепторов SKF 93479». Ланцет. 1 (8265): 224. Дои:10.1016 / S0140-6736 (82) 90788-7. PMID  6119582. S2CID  5525326.
  4. ^ Беттон Г.Р., Дормер С.С., Уэллс Т., Перт П., Прайс К.А., Бакли П. (1 февраля 1988 г.). «Гиперплазия ECL-клеток и карциноиды желудка у грызунов после хронического введения H2-антагонистов SK&F 93479 и оксметидина и омепразола». Токсикологическая патология. 16 (2): 288–98. Дои:10.1177/019262338801600222. PMID  2903544.