Йодофенпропит - Iodophenpropit

Йодофенпропит

Имена
Название ИЮПАК 3-(1ЧАС-имидазол-5-ил) пропил N '- [2- (4-йодфенил) этил] имидотиокарбамат
Другие имена 1-[3-(3ЧАС-имидазол-4-ил) пропилтио] -N '- [2- (4-йодфенил) этил] формамидин
Идентификаторы
Количество CAS	145196-88-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL498770 N
MeSH	Йодофенпропит
PubChem CID	3035746
UNII	3Ш45Л9Х3З Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20273996
Улыбки C1 = CC (= CC = C1CCN = C (N) SCCCC2 = CN = CN2) I
Характеристики
Химическая формула	C15ЧАС19В4S
Молярная масса	414,30763 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Йодофенпропит это антагонист гистамина который избирательно связывается с ЧАС₃ подтип. Его ¹²⁵я радиоактивно меченый форма используется для отображения распределения H₃ рецепторы в организме.^[1][2]

Рекомендации

1. Jansen, FP; Wu, TS; Восс, HP; Steinbusch, HW; Vollinga, RC; Радемейкер, B; Лыко, А; Тиммерман, Х (1994). «Характеристика связывания первого селективного радиоактивно меченного антагониста гистаминовых H3-рецепторов, 125I-йодофенпропита, с мозгом крысы». Британский журнал фармакологии. 113 (2): 355–62. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1994.tb16995.x. ЧВК  1510107. PMID  7834183.
2. Jansen, FP; Мотидзуки, Т; Maeyama, K; Leurs, R; Тиммерман, Х (2000). «Характеристика гистаминовых рецепторов H3 в головном мозге мышей с использованием антагониста H3 125Iiodophenpropit». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 362 (1): 60–7. Дои:10.1007 / s002100000227. PMID  10935534.