A-423579 - A-423579

A-423579
Стерео, Кекуле, скелетная формула A-423,579 ((({[(3R) -3-amino]}))
Имена
Название ИЮПАК
4-[4-[3-[(3р) -3- (диметиламино) пирролидин-1-ил] пропокси] -3,5-дифторфенил] бензонитрил
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
Характеристики
C22ЧАС25F2N3О
Молярная масса385,4502 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

A-423 579 является одним из ряда антагонисты гистамина разработан Abbott Laboratories которые являются селективными для ЧАС3 подтип и иметь стимулятор и аноректический эффекты в исследованиях на животных, что делает их потенциально полезными для лечения ожирение. A-423,579 обладает улучшенными характеристиками по сравнению с более ранними лекарствами в этой серии с высокой эффективностью и низкой токсичностью в исследованиях на мышах и в настоящее время находится в клинической разработке.[1][2]

Рекомендации

  1. ^ Hancock AA, Diehl MS, Faghih R, Bush EN, Krueger KM, Krishna G, Miller TR, Wilcox DM, Nguyen P, Pratt JK, Cowart MD, Esbenshade TA, Jacobson PB (сентябрь 2004 г.). «Оптимизация in vitro отношений структурной активности аналогов A-331440, сочетающая анализы связывания радиолигандных рецепторов и микроядерные анализы потенциальных антагонистов гистаминовых H3 рецепторов против ожирения». Basic Clin. Pharmacol. Токсикол. 95 (3): 144–52. Дои:10.1111 / j.1742-7843.2004.950307.x. PMID  15447739.
  2. ^ Хэнкок А.А., Дил М.С., Фей Т.А., Буш Э.Н., Фагих Р., Миллер Т.Р., Крюгер К.М., Пратт Дж.К., Коварт М.Д., Дикинсон Р.В., Шапиро Р., Кнурек-Сегель В.Э., Дроз Б.А., Макдауэлл Калифорния, Кришна Дж., Брун М.Э., Эсбеншаде Т.А., Якобсон ПБ (апрель 2005 г.). «Оценка против ожирения аналогов антагониста гистаминового рецептора H3 (H3R) A-331440 с улучшенной безопасностью и эффективностью». Воспаление. Res. 54 Дополнение 1: S27–9. Дои:10.1007 / s00011-004-0412-z. PMID  15928821. S2CID  22094031.